(R)-7-溴色满-4-胺盐酸盐 新品

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1. 基本信息

• 化学名称：(R)-7 - 溴色满 - 4 - 胺盐酸盐

• 分子式：（

• 分子量：264.55

• 外观：通常是白色或类白色固体。

• 手性标识：标记为 (R)，表明该化合物具有手性，其手性中心的构型为 R 型。在不对称合成和药物化学等领域，手性是一个关键因素，因为不同手性的化合物可能具有不同的药理活性等性质。

2. 结构特点

• 含有溴原子（-Br），位于 7 - 位，溴原子的存在会影响分子的电子云分布和物理化学性质，例如它可以作为一个反应活性位点参与后续的有机反应。

• 色满环结构：由苯环和氧杂环（四氢吡喃环）稠合而成，这种结构赋予了化合物一定的刚性和特殊的空间结构。

• 胺基（-NH₂）：是一个重要的官能团，具有碱性，可以与酸反应形成盐，在这个化合物中与盐酸（HCl）形成盐酸盐。

• 官能团：

3. 物理性质

• 溶解性：由于是盐酸盐的形式，在极性溶剂中有较好的溶解性。在水中能够发生离子化，表现出一定的溶解性；在甲醇、乙醇等极性有机溶剂中也可能有良好的溶解性，因为这些溶剂可以与盐酸盐中的离子以及色满环上的官能团形成氢键等相互作用。

• 化学性质

• 溴原子：可以作为亲核取代反应的活性位点。例如，与一些亲核试剂如醇钠（）反应，溴原子可以被烷氧基（）取代，生成含有烷氧基取代的色满衍生物。

• 胺基：除了上述的酸碱反应外，胺基还可以进行酰化反应。与酰氯（）反应，生成酰胺化合物，如与乙酰氯反应可以得到乙酰化的胺产物。

• 色满环：色满环结构相对稳定，但在一些特定条件下，如在强氧化剂作用下，环上的化学键可能会被破坏；在亲电取代反应中，由于溴原子的存在会对反应活性和位置产生影响，亲电取代反应可能会在色满环的其他位置发生。

• 胺基（-NH₂）具有碱性，与盐酸（HCl）反应形成盐。

4. 合成方法

• 不对称合成法：从手性起始原料出发，通过不对称催化反应来构建具有特定手性（R）的色满 - 4 - 胺结构，然后再通过溴化反应引入溴原子，最后与盐酸成盐得到目标产物。例如，利用手性催化剂，使合适的前体化合物发生环化反应生成色满 - 4 - 胺，再用溴化试剂进行溴化反应。

• 手性拆分法：先合成外消旋的 7 - 溴色满 - 4 - 胺，然后使用手性拆分试剂（如手性酸等）将其拆分成 (R) 和 (S) 构型的化合物，再将 (R) 构型的化合物与盐酸成盐得到 (R)-7 - 溴色满 - 4 - 胺盐酸盐。

5. 应用领域

• 药物合成中间体：在药物化学领域，其手性结构和官能团使其成为合成具有特定生物活性药物的潜在中间体。例如，用于合成治疗神经系统疾病、心血管疾病等药物的中间体。

• 有机合成：作为有机合成的中间体，用于构建更复杂的有机分子。

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