灵芝醇 A 的化学性质
CAS 编号 | 104700-97-2 | SDF 系列 | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 6439006 | 外观 | 粉 |
公式 | C30小时46O2 | M.Wt | 438.7 |
化合物类型 | 三萜类化合物 | 存储 | 在 -20°C 下干燥 |
溶解度 | 溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO、丙酮等。 |
化学名称 | (10S,13R,14R,17S)-17-[(E,2R)-7-羟基-6-甲基庚-5-烯-2-基]-4,4,10,13,14-五甲基-1,2,5,6,12,15,16,17-八氢环戊[a]菲-3-酮 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请在 37 °C 下加热试管,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备并使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前制备储备液,并且储备液必须密封并储存在 -20°C 以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您将样品瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开。 |
关于打包 | 1. 产品包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。从包装中取出 vail 并轻轻摇晃,直到化合物落到样品瓶底部。 2. 对于液体产品,请以 500xg 离心,以将液体收集到样品瓶底部。 3. 实验过程中尽量避免丢失或污染。 |
灵芝醇A的生物活性
描述 | 灵芝酚 A 具有显着的抗炎活性和防止 UVA 损伤。对血管紧张素转换酶活性和胆固醇生物合成有抑制作用。 |
体外 | 从甘那马芦啶中分离的灵芝醇 A 对紫外线 A 辐射的体外保护作用及其抗炎特性目的:评价从灵芝中提取的 Ganoderol A 的紫外线 A (UVA) 保护和抗炎活性。 方法和结果: 通过 MTT 法评价 Ganoderol A 对 UVA 损伤的细胞毒性和体外保护作用。通过荧光激活细胞分选 (FCS) 检测 NIH/3T3 成纤维细胞的凋亡和细胞周期停滞。使用定量实时聚合酶链反应 (qPCR) 测定单核细胞趋化蛋白-1 (MCP-1) 和诱导型一氧化氮合酶 (iNOS) 的表达。结果: 结果表明,NIH/3T3 细胞和 RAW 264.7 巨噬细胞中 Ganoderol A 的最大无毒浓度分别为 50 和 25 μg/mL。与 UVA 处理组相比,用 Ganoderol A 预处理组的尾部和尾部长度的 DNA 分别减少了 55% 和 70%。G1 期细胞减少了 23%,而凋亡细胞的数量恢复正常。与 LPS 刺激组相比,MCP-1 和 iNOS 的表达分别下降至 60% 和 15%。 结论: 结论: 灵芝酚 A 具有显着的抗炎活性和对 UVA 损伤的保护,因此表明该化合物是开发合适产品的候选者,以保护皮肤免受紫外线诱导的光老化。 |
体内 | 灵芝 26-氧甾醇的作用及其作为胆固醇合成抑制剂的活性。灵芝是灵芝属的一种药用真菌,属于多孔菌科,在日本长期以来被称为灵芝,并被广泛用于传统中医。 方法和结果: 我们报道了 26-氧甾醇 Ganoderol A 、 Ganoderol B 、 ganoderal A 和 ganoderic acid Y 的分离和鉴定及其对体外人肝细胞系中胆固醇合成的生物学影响。我们还研究了胆固醇合成途径中的抑制位点。我们发现这些来自 G. lucidum 的含氧甾醇通过转化为乙酸盐或甲羟戊酸盐作为胆固醇的前体来抑制胆固醇的生物合成。通过在 Ganoderol A 存在下掺入 24,25-二氢 - [24,25-3H2] 羊毛甾醇和 [3-3H] lathosterol,我们确定胆固醇合成的抑制点介于羊毛甾醇和 lathosterol 之间。 结论: 这些结果表明,将 24,25-二氢羊毛甾醇转化为胆固醇的羊毛甾醇 14α-脱甲基酶可被 G. lucidum 的 26-氧甾醇抑制。这些 26-氧甾醇可能导致降低血液胆固醇的新型治疗剂。 |
灵芝酚 A 的实验方案
激酶检测 | 来自灵芝的血管紧张素转换酶抑制三萜灵芝 70% MeOH 提取物对血管紧张素转换酶活性有抑制作用,从该提取物中分离出 5 种新的三萜,命名为灵芝糖 A、灵芝醇 A 和灵芝醇 B,以及灵芝酸 K 和 S。它们的结构是根据光谱证据确定的。 |
结构鉴定 | 通过使用加压液体萃取和高效液相色谱法同时测定 9 种三萜和甾醇,对灵芝进行质量评价。本研究开发了一种将HPLC和加压液体萃取相结合的方法,用于同时定量灵芝中的9种成分,包括8种三萜类化合物(灵芝酸A、灵芝酸Y、灵芝酸DM、灵芝醇A、灵芝醇B、灵芝醛A、甲酯灵芝酸酯D和灵芝酸酯G)和一种甾醇(麦角甾醇)。 方法和结果: 使用 Zorbax ODS C18 分析柱(4.6 x 250 mm 内径,5 μm)和梯度洗脱二极管阵列检测实现测定。所有校准曲线在测试范围内均显示出良好的线性度 (r2 > 0.9997)。开发的方法对灵芝中 9 种研究成分的定量具有良好的重复性,日内和日间变化分别小于 2.4% 和 4.1%。 结论: 该经过验证的方法成功应用于量化中国用作灵芝的灵芝和灵芝的两个物种灵芝的 9 个成分。此外,基于供试 11 个样品 HPLC 谱中 9 个成分的分层聚类分析显示,灵芝和中华芝的化学特性存在显著差异,建议进行临床调查,以确保药物的安全性和有效性。 |
制备灵芝醇 A 的储备液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.2795 毫升 | 11.3973 毫升 | 22.7946 毫升 | 45.5892 毫升 | 56.9866 毫升 |
5 毫米 | 0.4559 毫升 | 2.2795 毫升 | 4.5589 毫升 | 9.1178 毫升 | 11.3973 毫升 |
10 毫米 | 0.2279 毫升 | 1.1397 毫升 | 2.2795 毫升 | 4.5589 毫升 | 5.6987 毫升 |
50 毫米 | 0.0456 毫升 | 0.2279 毫升 | 0.4559 毫升 | 0.9118 毫升 | 1.1397 毫升 |
100 毫米 | 0.0228 毫升 | 0.114 毫升 | 0.2279 毫升 | 0.4559 毫升 | 0.5699 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |
CAS号104700-97-2对应的化学物质是灵芝醇A(Ganoderol A),以下是对该物质的详细解析:
一、基本信息
二、物理化学性质
三、来源与提取
灵芝醇A是从灵芝(Ganoderma lucidum)中提取的一种萜类化合物。灵芝作为一种传统的中药材,具有多种药理活性,而灵芝醇A则是其活性成分之一。
四、生物活性与用途
抗菌活性:灵芝醇A具有显著的抗菌活性,可以抑制多种细菌的生长。
抗炎活性:通过抑制胆固醇合成途径,灵芝醇A表现出显著的抗炎活性。
抗紫外线损伤:灵芝醇A还具有抗紫外线损伤的作用,可以保护皮肤免受紫外线的伤害。
五、储存条件
灵芝醇A应在2-8℃的条件下储存,并保持干燥和密闭,以确保其稳定性和活性。
六、供应商信息
灵芝醇A作为一种重要的化学物质,在市场上有多家供应商提供。供应商通常会提供不同纯度和包装规格的产品,以满足不同客户的需求。在选择供应商时,建议考虑其产品质量、价格、交货期以及售后服务等因素。
综上所述,灵芝醇A是一种具有多种生物活性的萜类化合物,广泛应用于医药、保健品和化妆品等领域。如需更多关于灵芝醇A的信息,建议查阅相关文献或咨询专业人士。