9005-66-7 吐温40

本品系月桂山梨坦和环氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20月桂山梨坦。

• 本品为淡黄色或黄色的黏稠油状液体；微有特臭。

• 本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在液体石蜡中微溶。

相对密度

本品的相对密度（通则0601)为1.09〜1.12。

黏度

本品的运动黏度（通则0633第一法），在25°C时(毛细管内径为2.0mm或适合的毛细管内径）为250〜400mm2/s 。

酸值

取本品约10g，精密称定，置250ml锥形瓶中，加中性乙醇（对酚酞指示液显中性）50ml使溶解\加热回流10分钟，放冷，加酚酞指示液5滴，用氢氧化钠滴定液(0.lmol/L )滴定，酸值(通则0713)不得过2 .0。

皂化值

本品的皂化值（通则0713)为40〜50。

羟值

本品的羟值(通则0713)为96〜108。

过氯化值

本品的过氧化值(通则0713)不得过10。

1. 取本品的水溶液（1—20)5ml，加氢氧化钠试液5ml，煮沸数分钟，放冷，用稀盐酸酸化，显乳白色浑浊。

2. 取本品的水溶液（1—20)2ml,滴加溴试液0.5ml，溴试液不褪色。

3. 取本品的水溶液（1—20)10ml，加硫氰酸钴铵溶液(取硫氰酸铵17.4g与硝酸钴2.8g ,加水溶解成100ml)5ml，混匀，再加三氯甲烷5ml，振摇混合，静置后，三氯甲烷层显蓝色。

酸碱度

取本品0.50g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631 )，pH 值应为4.0〜7.5。

颜色

取本品10ml，与同体积的对照液（取比色用重铬酸钾液8.0ml与比色用氯化钴液0.8ml，加水至10ml)比较，不得更深。

乙二醇和二甘醇

取本品约4g，精密称定，置100ml量瓶中，精密加人内标溶液（取1，3-丁二醇适量，用丙酮制成每lml中约含4mg的溶液）lml，加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取乙二醇、二甘醇各约40mg，精密称定，置同一 100ml量瓶中，加丙酮稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml置另一100ml量瓶中，精密加人内标溶液lml ,加丙酮稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相
色谱法（通则0521)试验。以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷为固定液(柱长为30m，内径为0.53mm，膜厚度1.0um) ，起始温度为40°C，以每分钟10°C 的速率升温至60°C，维持5分钟后，以每分钟10°C的速率升温至170°C，再以每分钟15°C的速率升温至280°C，维持60分钟（可根据具体情况调整）。进样口温度为270°C，检测器温度290°C。取对照品溶液作为系统适用性试验溶液，各峰之间的分离度均不得小于2.0，各峰的拖尾因子均应符合规定。量取供试品溶液与对照品溶液各1ul，分别进样，记录色谱图。按内标法以峰面积计算，乙二醇和二甘醇均不得过0.01%。

环氧乙烷和二氧六环

取本品约lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加超纯水1.0ml，密封，摇匀，作为供试品溶液；精密量取环氧乙烷对照品贮备溶液适量，置量瓶中，加经处理的聚乙二醇400(在60°C，1.5〜2. 5kPa旋转蒸发6小时，除去挥发成分)溶解并稀释制成每lml中约含lug的溶液，作为环氧乙烷对照品溶液。另取二氧六环适量，精密称定，用水制成每lml中约含10ug的溶液，作为二氧六环对照品溶液。取本品约lg ，精密称定，置顶空瓶中，精密加环氧乙烷对照品溶液与二氧六环对照品溶液各0.5ml, 密封，摇勻。作为对照品溶液。量取环氧乙烷对照品溶液0.5ml置顶空瓶中，加新配制的0.001%乙醛溶液0.lml及二氧六环对照品溶液0.5ml，密封，摇勻。作为系统适用性试验溶液。照气相色谱法(通则0521)试验。以聚二甲基硅氧烷为固定液，起始温度为35°C，维持5分钟，以每分钟5°C的速率升温至180°C ,再以每分钟30°C的速率升温至230°C，维持5分钟(可根据具体情况调整）。进样口温度为150°C, 检测器温度为250°C。顶空平衡温度为70°C，平衡时间45分钟，取系统适用性试验溶液顶空进样，流速为每分钟2.5ml，分流比1:20。调整仪器灵敏度使环氧乙烷峰和乙醛峰的峰高为满量程的15%，乙醛峰和环氧乙烷峰的分离度不小于2.0，
二氧六环峰髙至少应为基线噪音的5倍以上。分别取供试品溶液与对照品溶液顶空进样，重复进样至少3次。环氧乙烷峰面积的相对标准偏差应不得过15%，二氧六环峰面积的相对标准偏差应不得过10%。按标准加入法计算，含环氧乙烷不得过0.0001%，含二氧六环不得过0.001%