化合物 (-)-Blebbistatin|T6038|TargetMol

(-)-Blebbistatin
856925-71-8

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上海更新日期：2024-09-23

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 (-)-Blebbistatin

英文名称：: (-)-Blebbistatin

CAS号：: 856925-71-8

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.59%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6038

Product Introduction

Bioactivity

名称	(-)-Blebbistatin
描述	(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) is the S enantiomer of blebbistatin. (-)-Blebbistatin is a potent and selective myosin II inhibitor (IC50=0.5-5 μM). (-)-Blebbistatin can be used to inhibit cardiac myosin, non-muscle myosin II, and skeletal muscle myosin.
细胞实验	Freshly isolated HSCs are replated on 96-well plate. At day 3, medium is replaced by serum-free medium and cells are starved overnight, treated with or without blebbistatin (25 μM) for 2 h followed by stimulation with platelet-derived growth factor-BB (20 ng/mL). After an overnight incubation, the WST-1 cell proliferation assay are performed[3].
激酶实验	Inhibition of Cox Activity: Inhibition of Cox-1 activity is measured by monitoring oxygen consumption during the conversion of arachidonic acid to PGs using a Clark-type O2-electrode. The reaction mixture contains ～0.2 units Cox-1 in 100 μL of microsome fraction derived from ram seminal vesicles as a crude source of Cox-1 (specific activity 0.2–1 units/mg protein) or 0.23 units of recombinant human Cox-2 (specific activity 43 units/mg protein). For calculation, the rate of O2 consumption is compared with a DMSO control (100% activity). Piroxicam, a nonsteroidal anti-inflammatory drug, is used as positive inhibitory substance for Cox-1 activity with an IC50 of 0.35 ± 0.05 μM (n = 2). Alternatively, nimesulide, a Cox-2 specific inhibitor, inhibits Cox-2 activity by 52 ± 5.7% (n = 2) at a concentration of 50 μM.
体外活性	方法：小鼠肝星状细胞 HSCs 用 (-)-Blebbistatin (12.5-50 µM) 处理 2 h，使用 microscopy 观察细胞形态。结果：当用 (-)-Blebbistatin 处理 2 h，细胞变得更小，获得更多的树突形态，并且具有更少的应力纤维和片状足。[1] 方法：猪 TM 细胞用 (-)-Blebbistatin (25-100 µM) 处理 2 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果：对照样品和药物处理样品之间的 MLC 磷酸化状态没有差异。[2]
体内活性	方法：为研究对动脉血栓形成的作用，将 (-)-Blebbistatin (1 mg/kg) 腹腔注射给 C57BL/6J 小鼠，30 min 后用 FeCl3 构建颈动脉血栓形成模型。结果：(-)-Blebbistatin 通过小鼠动脉血管组织中的 GSK3β-NF-κB 信号通路，显著减少 FeCl3 溶液诱导的小鼠颈动脉血栓形成，抑制 NMMHC IIA 的表达并阻碍 TF 的表达。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 55 mg/mL (188.14 mM) 10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline : 2.92 mg/mL (9.99 mM), Suspension. Working solution is recommended to be prepared and used immediately.
关键字	inhibit \| Blebbistatin \| Myosin \| Inhibitor \| ( ) Blebbistatin \| ()Blebbistatin
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(S)-(-)-Blebbistatin|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子