856925-71-8
中文名称
(-)-BLEBBISTATIN
英文名称
(-)-Blebbistatin
CAS
856925-71-8
分子式
C18H16N2O2
分子量
292.33
更新日期
2024/11/13 09:56:00
结构式
中文别名
(-)-博氏定
(–)-BLEBBISTATIN
化合物(-)-BLEBBISTATIN
细胞抑制剂(-)-BLEBBISTATIN
MYOSIN II抑制剂((-)-BLEBBISTATIN)
英文别名
CS-978
(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistcitin
(+/-)-BLEBBISTATIN
(S)-(-)-BLEBBISTATIN
Blebbistatin S enantiomer
(-)-Blebbistatin USP/EP/BP
(-)-Blebbistatin *CAS#: 856925-71-8*
(-)-BLEBBISTATIN
(S)-(-)-BLEBBISTATIN
(-)-Blebbistatin - CAS 856925-71-8 - Calbiochem
所属类别
生物化工:ATPase 抑制剂
熔点 |
210-212°C |
沸点 |
507.3±60.0 °C(Predicted) |
密度 |
1.31±0.1 g/cm3(Predicted) |
储存条件 |
-20°C |
溶解度 |
在DMSO中的溶解度为5mg/mL |
酸度系数(pKa) |
11.15±0.20(Predicted) |
形态 |
黄色固体 |
颜色 |
淡黄色至黄色 |
用途1
Blebbistatin blocked myosin II-dependent cell processes. It blocks cell blebbing rapidly and reversibly. Blebbistatin also rapidly disrupted directed cell migration and cytokinesis in vertebrate cell
. Blebbistatin blocks both blebbing and cytokinesis at 50-100碌M.
[Blebbistatin:a]D= -103 (c= 1.21 CHCl3)
(-)-1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydro-4-hydroxypyrrolo[2,3-b]-7-methylquinolin-4-one
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/08 | HY-13441 | (-)-BLEBBISTATIN (-)-Blebbistatin | 856925-71-8 | 5mg | 720元 |
2024/11/08 | S7099 | (-)-BLEBBISTATIN (-)-Blebbistatin | 856925-71-8 | 10mg | 1385.26元 |
2024/11/08 | HY-13441 | (-)-BLEBBISTATIN (-)-Blebbistatin | 856925-71-8 | 10mg | 990元 |
生物活性
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin)是一种细胞渗透性抑制剂,作用于非肌球蛋白IIATPase,无细胞试验中IC50为~2 μM,不抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK),抑制卵裂沟的缢缩,不干扰有丝分裂或收缩环的组装。
靶点
Target | Value |
non-muscle myosin II ATPases
(Cell-free assay)
|
0.5 μM-5 μM
|
体外研究
Blebbistatin抑制细胞分裂,改变鱼角膜细胞的平滑运动,且抑制缺乏细丝蛋白的细胞系进行自发起泡。Blebbistatin抑制非肌肉肌球蛋白IIA,非肌肉肌球蛋白IIB,和兔骨骼肌肌球蛋白S1的HMM片段的酶活性,而不抑制平滑肌球蛋白。Blebbistatin快速且可逆抑制Mg-ATPase活性,也抑制非肌肉肌球蛋白IIA和IIB的体外活性,而极其微弱抑制平滑肌肌球蛋白(IC50=80 μM)。Blebbistatin有效抑制Dictyostelium肌球蛋白II,但极其微弱抑制Acanthamoeba肌球蛋白II。Blebbistatin不抑制代表性的I,V,和X型肌球蛋白超家族成员。Blebbistatin不与核苷酸竞争性结合到骨骼肌肌球蛋白亚片段-1。Blebbistatin优先结合到ATP酶,与ADP和磷酸盐在活性位点相互作用,减慢磷释放。Blebbistatin既不干扰肌球蛋白与肌动蛋白结合,也不干扰ATP诱导的肌动球蛋白解离。
体内研究
Blebbistatin dose-dependently and completely relax both KCl- and carbachol-induced rat detrusor and endothelin-1-induced human bladder contraction. Pre-incubation with 10 μM blebbistatin attenuates carbachol responsiveness by 65% while blocking electrical field stimulation-induced bladder contraction reaching 50% inhibition at 32 Hz.
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英文名称:(-)-Blebbistatin
CAS:856925-71-8
纯度:>98%
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CAS:856925-71-8
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备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:(S)-(-)-Blebbistatin;(3aS)-(-)-1,2,3,3a-Tetrahydro-3a-hydroxy-6-Methyl-1-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-b]quinolin-4-one
CAS:856925-71-8
纯度:99% HPLC
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中文名称:化合物 (-)-Blebbistatin
英文名称:(-)-Blebbistatin
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