茴香霉素|T6758

Anisomycin
22862-76-6

￥373 10mg 起订

￥525 25mg 起订

￥748 50mg 起订

上海更新日期：2026-01-06

TargetMol中国（陶术生物）

VIP13年

联系人：邵小姐

电话：021-021-33632979拨打

手机：15002134094 拨打

邮箱：marketing@targetmol.com

产品详情:

中文名称：: 茴香霉素

英文名称：: Anisomycin

CAS号：: 22862-76-6

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

纯度规格：: 99.66%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6758

Product Introduction

Bioactivity

名称	Anisomycin
描述	Anisomycin is an antibiotic and protein synthesis inhibitor produced by Streptomyces griseolus. It is also a classic activator of p38 MAPK and JNK. By inhibiting protein synthesis, anisomycin induces cellular stress, which activates upstream kinases and subsequently leads to the phosphorylation and activation of p38 MAPK and JNK.
细胞实验	For the assay, EAC cells are plated in 96-well plates at a density of 10,000 cells/well/200 μL of medium. The cells are treated with the different concentrations of anisomycin for 48 h. Adriamycin (500 ng/mL) is used as a positive control. 0.5 mg/mL of MTT is added to each well. 4 h later, the formazan product of MTT reduction is dissolved in DMSO, and absorbance is measured at 570 nm using a Model 680 microplate reader.(Only for Reference)
激酶实验	JNK phosphorylation: 500,000 cells/well are seeded in 6-well plates and incubated overnight. Cells are then incubated for 1 h with test compounds or DMSO as vehicle control (?nal concentration 1% v/v). Puromycin is added (?nal concentration of 18 μM) and cells incubated for a further 10 min to label nascent polypeptide chains. Background labelling is determined by incubating cells without puromycin. Cells are then washed in HBSS, harvested by scraping and centrifuged (300 g, 5 min). Cells are resuspended in 0.5 mL 50 mM DTT containing phosphatase inhibitors and incubated at 95℃ for 10 min. Samples are then snap frozen in liquid nitrogen and stored at -20℃ until blotted. Samples (20–30 μg protein/sample) are blotted onto a PVDF membrane. The membrane is blocked and incubated with anti-phospho-Thr183/Tyr185-JNK antibody overnight at 4℃. Secondary antibodies are used to label the primary antibody and detected using an infrared scanner. The intensity of the ?uorescence signal for anti-phospho-JNK antibody is background corrected and normalized for loading.
体外活性	方法：黑色素瘤细胞系 FEMX-1 和 WM239 用 Anisomycin (40 nM) 和 lexatumumab (0.75 ng/mL) 处理 48 h，使用 tetrazolium salt reagent 检测细胞活力。结果：HepG2、Huh7 和 SNU449 细胞都对 Anisomycin 敏感，IC50 值分别为 82.2、118 和 138 nM。[1] 方法：HCC 细胞 HepG2、Huh7 和 SNU449 用 Anisomycin (0-1000 nM) 处理 48 h，使用 Western Blot 检测靶点蛋白表达水平。结果：Cryptotanshinone 处理后，G2/M 期相关蛋白细胞周期蛋白 B1、CDK1 和 CDC25C 的表达下调，而 p21 (CIP1/WAF1) 上调。关于凋亡相关蛋白，Cryptotanshinone 处理后，Bcl-2 的表达下调，而 p53 和 Bax 的表达上调。[2]
体内活性	方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Anisomycin (10 mg/kg) 腹腔注射给携带 HepG2 异种移植物的 NOD-SCID 小鼠，每天一次，在治疗开始后第 0 至 5 天和第 15 至 20 天给药。NK 细胞在给药暂停期的第 6 天和第 11 天两次转移到小鼠中。结果：Anisomycin 显著降低了小鼠的 HepG2 肿瘤大小。在人类原代 NK 细胞存在的情况下，Anisomycin 对肿瘤的抑制协同增强。NK 细胞在 Anisomycin 对 HCC 的抗肿瘤作用中起着关键作用。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度	Ethanol : 13.3 mg/mL (50.13 mM), Sonication is recommended. DMSO : 118.75 mg/mL (447.61 mM), Sonication is recommended. 10% DMSO+90% Saline : 2.66 mg/mL (10.03 mM), Solution. PBS : 2.5 mg/mL (9.42 mM), Sonication is recommended.
关键字	RNASynthesis \| RNA Synthesis \| NSC-76712 \| NSC76712 \| JNK \| Inhibitor \| inhibit \| DNASynthesis \| DNA/RNA Synthesis \| DNA Synthesis \| Bacterial \| Apoptosis \| Antibiotic \| Anisomycin
相关产品	Aceglutamide \| Fenpyroximate \| Levulinic acid \| Neomycin sulfate \| BES \| Terbinafine hydrochloride \| Hydroxychloroquine \| Dimethyl sulfoxide \| Thymidine \| Sodium diacetate \| Sulfamethoxazole sodium \| D(+)-Raffinose pentahydrate
相关库	微生物天然产物库 \| 抑制剂库 \| 经典已知活性库 \| 激酶抑制剂库 \| 抗癌天然产物库 \| 抗衰老化合物库 \| 天然产物库 \| 神经退行性疾病化合物库 \| 免疫/炎症分子化合物库 \| 疼痛相关化合物库 \| 高通量筛选天然产物库 \| 抗感染天然产物库

茴香霉素|||Wuningmeisu C|||NSC 76712|||Flagecidin|TargetMol

上海陶术生物科技有限公司为美国Target Molecule Corp. ( Target Mol ) 在上海建立的全资子公司。我们与美国波士顿、德国慕尼黑的同事一起，为北美、欧洲和亚洲从事药物研发和生物学研究的科学家提供优质的产品和专业的服务。公司下设筛选事业部，化学事业部，生物事业部和新材料部。从虚拟筛选到实体化合物分子供应；从商业化产品销售到个性化定制合成；从对明确靶点的分子筛选到对明确分子的多靶点筛选，从高通量筛选到化学结构优化，我们都可以满足您的科研用品及技术服务的需求。经过在中国市场五年的精心耕耘，我们已成为筛选化合物领域优秀的供应商，为超过五百家学校和各类企业提供了品质卓越的小分子化合物和药物筛

成立日期	(13年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子