普鲁司特|T0694

Pranlukast
103177-37-3

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上海更新日期：2024-09-14

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 普鲁司特

英文名称：: Pranlukast

CAS号：: 103177-37-3

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.85%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T0694

Product Introduction

Bioactivity

Name	Pranlukast
Description	Pranlukast (ONO-1078) is a cysteinyl leukotriene receptor-1 antagonist. It antagonizes or reduces bronchospasm caused, principally in asthmatics, by an allergic reaction to accidentally or inadvertently encountered allergens.
In vitro	Pranlukast在小鼠的缺血性半球的皮质和海马CA1区中明显减少损伤体积,并提高神经元密度.Pranlukast在小鼠的缺血性半球中,还明显地使疤痕壁变薄.
In vivo	5 mM Pranlukast或Zafirlukast在致敏豚鼠气管中,明显抑制卵清蛋白诱导的分泌分别达70%和65%。Pranlukast或Zafirlukast以浓度依赖的方式明显抑制10 mM LTD4诱发的35SO4输出,10 mM Pranlukast最大的抑制为83%,10 mM 扎鲁司特最大的抑制为78%,IC50值分别为0.3 mM和0.6 mM。Pranlukast在1.3％DMSO-分化的U-937和Jurkat细胞中抑制NF-κB的活化,抑制率分别为40％与30％；和MK-571剂量依赖性抑制NF-κB的活化。Pranlukas和MK-571抑制脂多糖诱导PBMC中的IL-6产生分别约65％和15％。Pranlukast抑制phorbol 12-myristate 13-acetate诱导的NF-κB活化。Pranlukast在NCI-H292细胞中,通过逆转录 - 聚合酶链反应明显抑制脂多糖诱导MUC2 mRNA表达。Pranlukast也抑制HM3-MUC2细胞脂多糖诱导MUC2基因的表达。
Storage	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
Solubility Information	DMSO : 45 mg/mL (93.46 mM)
Keywords	Inhibitor \| inhibit \| Leukotriene Receptor \| ONO 1078 \| ONO1078 \| Pranlukast
Inhibitors Related	Lidocaine hydrochloride \| Apremilast \| Diallyl disulfide \| Glucosamine \| Acetylcysteine \| Indole-3-carbinol \| L-Arginine \| Diethylmaleate
Related Compound Libraries	Inhibitor Library \| Bioactive Compound Library \| Anti-Cancer Approved Drug Library \| Bioactive Compounds Library Max \| Anti-Cardiovascular Disease Compound Library \| Anti-Aging Compound Library \| GPCR Compound Library \| Membrane Protein-targeted Compound Library \| Drug Repurposing Compound Library \| Anti-Cancer Drug Library

普仑司特|||普鲁司特|||ONO-1078|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子