曲昔派特|T6710

Troxipide
30751-05-4

￥756 500mg 起订

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上海更新日期：2024-09-14

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 曲昔派特

英文名称：: Troxipide

CAS号：: 30751-05-4

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 99.22%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6710

Product Introduction

Bioactivity

名称	Troxipide
描述	Troxipide (Aplace), a new-type systemic non-antisecretory gastric cytoprotective agent, which is mucus-secreting, anti-ulcer, and anti-inflammatory properties irrespective of pH of stomach or duodenum.
激酶实验	Surface Plasmon Resonance (SPR) studies: The binding experiments are carried out on a ProteOn XPR36 biosensor at 25°C using the HTE sensor chip. The flow cells of the sensor chip are loaded with a nickel solution at 30 μL/min for 120 s to saturate the Tris–NTA surface with Ni(II) ions. Purified His-tagged STAT3 and STAT5 in PBST buffer (PBS with 0.005% (v/v) Tween-20 and 0.001% DMSO pH 7.4) is injected in the first and second channels of the chip respectively in the vertical direction at a flow rate of 25 μg/μL for 300 s, which attained, on average, ~8000 resonance unit (RU). After a wash with PBST buffer, inhibitors binding to the immobilized proteins is monitored by injecting a range of concentrations along with a blank at a flow rate of 100 μL/min for 200 s for each of these small molecules. When the injection of the small molecule inhibitor is completed, running buffer is allowed to flow over the immobilized substrates for the non-specifically bound inhibitors to dissociate for 600 s. Following dissociation of the inhibitors, the chip surface is regenerated with an injection of 1 M NaCl at a flow rate of 100 μL/ml for 18 s. Interspot channel reference is used for non-specific binding corrections and the blank channel used with each analyte injection served as a double reference to correct for possible baseline drift. Data are analyzed using ProteOn Manager Software version 3.1. The Langmuir 1:1 binding model was used to determine the KD values.
体外活性	Troxipide是一种新型抗溃疡化合物，对人类中性粒细胞迁移具有抑制作用，并对各种激动剂诱导的激活具有多重影响。它能抑制中性粒细胞介导的炎症和氧化应激，但不改善胃黏膜的组成和分泌。此外，它能增加前列腺素（一种细胞保护剂）的分泌。
体内活性	Troxipide将增强胃粘膜的代谢和血液流动。
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	DMSO : 7.5 mg/mL (25.48 mM), Sonication is recommended. Ethanol : 3 mg/mL (10.19 mM) H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	factor \| Inhibitor \| gastritis \| inhibit \| orally \| defensive \| Troxipide \| ulcer \| antiulcer \| gastric
相关库	经典已知活性库 \| 已知活性化合物库 \| ReFRAME 相关化合物库 \| FDA上市及药典收录分子库 \| 抗纤维化化合物库 \| 抗衰老化合物库 \| 上市药物库 \| 口服活性化合物库 \| 药物功能重定位化合物库 \| 铁死亡化合物库

曲昔匹特|||Aplace|||曲昔派特|TargetMol

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子