化合物 KD025|T6867

Belumosudil
911417-87-3

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上海更新日期：2024-09-14

TargetMol中国（陶术生物）

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产品详情:

中文名称：: 化合物 KD025

英文名称：: Belumosudil

CAS号：: 911417-87-3

品牌：: TargetMol

产地：: 美国

保存条件：: Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

纯度规格：: 98.59%

产品类别：: 抑制剂

货号：: T6867

Product Introduction

Bioactivity

名称	Belumosudil
描述	Belumosudil (Rezurock) is an orally available, and specific ROCK2 inhibitor (IC50/Ki: 60/41 nM).
细胞实验	SLx-2119 is dissolved in DMSO to obtain a stock solution of 20 mM. Western blots are used to determine whether HMVEC, NHDF and PASMC express ROCK1 and ROCK2. The cells are incubated for 24 hours in 3 mL culture media containing SLx-2119. All cells are collected at passage 3 and lysed on ice in 25 mM Tris-HCl pH 7.5, 150 mM NaCl, 0.5% tritonX-100, 10% glycerol, 10 mM NaF and a protease inhibitor cocktail. Protein concentration is determined using a BCA protein assay reagent. Cell lysates (35 μg) are separated on 7.5% or 12.5% SDS-PAGE polyacrylamide gels and transferred to PVDF membrane filters. Membranes are blocked in 5% non-fat milk in TBS containing 0.1% Tween 20. Blots are probed with antibodies to ROCK1, ROCK2 or actin and washed well before incubation with HRP-conjugated secondary antibodies and visualization with an enhanced chemiluminescence (ECL) kit.
激酶实验	Cell-free enzyme assays are performed to determine the selective inhibition of ROCK1 and ROCK2 by SLx-2119. Reactions are performed on non-binding surface microplates. Four mU of human ROCK1 and ROCK2 are used to phosphorylate 30 μM of the synthetic ROCK peptide substrate S6 Long, prepared at American Peptide with the addition of 10 μM ATP, containing?33P-ATP in the presence of 10 mM Mg2+, 50 mM Tris, pH 7.5, 0.1 mM EGTA and 1 mM DTT at room temperature. One unit is the amount of kinase needed to catalyze the transfer of 1 nmol phosphate/min to the peptide. The reactions are allowed to proceed for 45 minutes and then stopped with 3% phosphoric acid to a final concentration of 1%. The reactions are captured on phospho cellulose filtration microplates and washed with 75 mM phosphoric acid and methanol using a vacuum manifold. Phosphorylation is measured on a Perkin-Elmer MicroBeta 1450.
体外活性	Belumosudil在人类PBMCs中下调IL-17和IL-21的分泌，并导致CD4+ T细胞中STAT3磷酸化、IRF4和RORγt表达的下调。[2] Belumosudil抑制了人类外周血单核细胞中IL-21、IL-17和IFNγ的分泌，同时降低了磷酸化STAT3，并减少了IRF4和BCL6的蛋白表达。[3]
体内活性	在小鼠中，Belumosudil（200 mg/kg，p.o.）通过测定MYPT1磷酸化程度，抑制脑和心脏的ROCK活性。Belumosudil（200 mg/kg，p.o.）显著减少灌注缺陷区域，并减少同侧半球的组织损失。[1] 在胶原诱导的关节炎（CIA）小鼠模型中，Belumosudil（200 mg/kg，i.p.）通过靶向Th17介导的途径，抑制胶原诱导关节炎的进展。[2] Belumosudil（150 mg/kg，i.p. 或 p.o.）在全MHC不匹配模型的多器官系统cGVHD中，以及轻微MHC不匹配模型的硬皮病样GVHD中，有效改善cGVHD，这些模型包括支气管细支气管炎综合症和硬皮病。[3]
存储条件	Powder: -20°C for 3 years \| In solvent: -80°C for 1 year \| Shipping with blue ice.
溶解度	H2O : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) DMSO : 83 mg/mL (183.4 mM) Ethanol : < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
关键字	inhibit \| KD 025 \| Rho-kinase \| Belumosudil \| Rho-associated protein kinase \| ROCK2 \| Anti-fibrotic \| SLx 2119 \| ROK \| ROCK \| SLx2119 \| Rho-associated kinase \| KD-025 \| Inhibitor
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KD025|||Rezurock|||ROCK inhibitor|||SLx-2119

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成立日期	(12年)
注册资本	566.2651万人民币
员工人数	100-500人
年营业额	￥ 1亿以上
经营模式	贸易,试剂,定制,服务
主营行业	化学试剂,生物活性小分子