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补骨脂酚,10309-37-2;自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Bakuchiol
10309-37-2
80 20mg 起订
湖北 更新日期:2024-11-21

湖北萃园生物科技有限公司

VIP1年
联系人:王玲
手机:18162791556 拨打
邮箱:3152548389@qq.com

产品详情:

中文名称:
补骨脂酚
英文名称:
Bakuchiol
CAS号:
10309-37-2
品牌:
萃园
产地:
湖北
保存条件:
2-8℃冷藏、干燥、密封、避光
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
中药标准品,对照品
提取来源:
The bark of Psoralea corylifolia

补骨脂酚的化学性质

CAS 编号10309-37-2SDF下载 SDF
PubChem 标识5468522外观
公式C18H24OM.Wt256.4
化合物的种类存储在 -20°C 下干燥
溶解度DMSO:62.5 mg / mL(243.78 mM;需要超声波)
H2O:<0.1 mg/mL(不溶性)
英文名称4-[(1E,3S)-3-乙烯基-3,7-二甲基辛-1,6-二烯基]苯酚
SMILESCC(=CCCC(C)(C=C)C=CC1=CC=C(C=C1)O)C
标准 InChIKeyLFYJSSARVMHQJB-QIXNEVBVSA-N
一般提示为了获得更高的溶解度,请在37°C下加热试管,并在超声波浴中摇晃一段时间。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备并使用该溶液。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且必须将储备溶液密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您将小瓶在室温下放置至少一个小时,然后再打开它。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会反转,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将滤瓶从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体聚集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

补骨脂酚的来源

补骨脂的树皮

补骨脂酚的生物活性

描述补骨脂酚具有抗肿瘤、细胞毒性、抗菌和抗蠕虫特性,具有 DNA 聚合酶 1 抑制活性。补骨脂酚在食品添加剂和漱口水中具有很大的应用潜力,可以预防和治疗龋齿。
目标抗感染 |Nrf2 (英语) |MMP(例如TIMP) |UGT1A1型
体外研究

补骨脂酚对ESF-1细胞抗衰老基因的调控作用

探讨补骨脂酚对人皮肤成纤维细胞抗衰老基因mRNA表达水平的作用机制(ESF-1)。
方法和结果:
采用MTT检测细胞增殖潜力,分为空白组、阳性对照雌二醇组和补骨脂酚高、中、低剂量组。RT-PCR检测Col I、Col III、TIMP-1、TIMP-2和MMP-1 mRNA的表达水平。 补骨脂酚和E2显著提高ESF-1活力和Col I、Col III、TIMP-1和TIMP-2 mRNA的表达水平。然而,补骨脂酚和E2降低了MMP-1 mRNA的表达。
结论:
补骨脂酚能增强ESF-1细胞活性,促进胶原和基质金属蛋白酶抑制剂mRNA表达水平,抑制基质金属蛋白酶mRNA表达,延缓皮肤老化。

补骨脂酚的抗皮肤癣菌活性:豚鼠模型中的体外机制研究和体内足癣抑制活性。

补骨脂酚是一种活性抗真菌化合物,在我们之前的研究中,通过生物测定指导的分馏从补骨脂科中分离出来。
方法和结果:
本研究旨在探讨补骨脂酚在毛癣菌诱导的足癣中的根本机制和治疗效果。以0.25倍、0.5倍和1倍的最低抑菌浓度(MIC)(3.91 μg/ml)暴露24小时后,柙树菌的真菌分生孢子表现出膜通透性显着的剂量依赖性增加。此外,1 倍 MIC 的补骨脂酚在孵育 3 小时后引起真菌细胞中活性氧 (ROS) 水平升高 187%。然而,补骨脂酚没有诱导DNA片段化。在豚鼠足癣模型中,水性乳膏中浓度为1%、5%或10%(w/w)的补骨脂酚可显著降低感染足部的真菌负荷(p<0.01-0.05)。
结论:
总之,这是第一份证明补骨脂酚通过增加真菌膜通透性和 ROS 生成可有效缓解足癣和抑制皮肤癣菌 T. mentagrophytes 生长的报告,但不能通过诱导 DNA 片段化。

补骨脂酚衍生物作为新型有效的细胞毒性剂:一份报告。

方法和结果:
已对一组 8 种人类癌细胞系进行了评估,该库包含 28 种化合物,包括酰基、氨基、卤代、硝基、苯乙烯基和补骨脂酚的环化衍生物。生物评估研究已导致鉴定出对白血病癌细胞表现出浓度依赖性生长抑制的强效细胞毒性分子,在化合物 17 和 22 中观察到的最佳结果分别表现出 IC(50) 1.8 和 2.0 μM。
结论:
从各种生物学终点可以明显看出,通过诱导 G2/M 细胞周期停滞、线粒体膜破坏、随后 DNA 片段化和凋亡来抑制细胞增殖。

补骨脂酚的体外抗肿瘤活性和关键中间体的合成。

方法和结果:
与 他莫昔芬 相比,利用了补骨脂酚的体外抗肿瘤活性。生物活性结果表明,补骨脂酚对人乳腺癌的抑制作用对T-47D和MDA-MB-231细胞系的IC50值分别为2.89 x 10(-5) mol L(-1)和8.29 x 10(-3) mol L(-1)。另一方面,合成补骨脂酚的关键中间体是通过爱尔兰-克莱森重排的方法获得的。
结论:
与传统的Claisen重排相比,反应条件更温和,反应试剂更安全。

补骨脂酚议定书

激酶测定

UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (Ugts) 1A 亚型通过白藜芦醇、补骨脂酚类似物的抑制潜力。

补骨脂酚是一种有前途的抗肿瘤候选药物,具有白藜芦醇样结构。
结论:
本研究旨在评估补骨脂酚对 UDP-葡萄糖醛酸转移酶 (UGT) 1A 亚型的抑制潜力。采用4-甲基伞形酮(4-MU)葡萄糖醛酸化体外孵育系统评估补骨脂酚对UGT1A1、1A3、1A6、1A7、1A8、1A9和1A10的抑制能力。采用三氟拉嗪 (TFP) 的葡萄糖醛酸化作为探针反应来确定补骨脂酚对 UGT1A4 的抑制作用。在 1 μM 和 10 μM 补骨脂酚时,所有测试的 UGT1A 亚型均未观察到抑制或弱抑制。在100 μM补骨脂酚时,UGT1A1、1A3、1A4、1A6、1A7、1A8、1A9和1A10的活性分别抑制了-46.2%、74.7%、17.8%、98.7%、70.4%、99.2%、75.8%和93.3%。进一步测定了 UGT1A6、1A8 和 1A10 的抑制动力学行为。Dixon 图和 Lineweaver-Burk 图均显示补骨脂酚对所有这三种 UGT 亚型具有非竞争性抑制。计算出UGT1A6、1A8和1A10的抑制动力学参数(Ki)分别为5.3、1.8和92.6 μM。结合补骨脂酚的体内暴露,预测了UGT1A6和1A8体内抑制的可能性很高。然而,由于补骨脂酚的体内浓度低于其抑制参数 (Ki),因此预测体内抑制对UGT1A10的可能性相对较低。
结论:
所有这些信息将有助于补骨脂酚作为一种有前途的抗肿瘤药物的研发。

准备补骨脂酚的储备溶液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1毫米3.9002毫升19.5008毫升39.0016毫升78.0031毫升97.5039毫升
5毫米0.78毫升3.9002毫升7.8003毫升15.6006毫升19.5008毫升
10毫米0.39毫升1.9501毫升3.9002毫升7.8003毫升9.7504毫升
50毫米0.078毫升0.39毫升0.78毫升1.5601毫升1.9501毫升
100毫米0.039毫升0.195毫升0.39毫升0.78毫升0.975毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要做出 样品的稀释率。以上稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。


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萃园自制中药标准品对照品;10309-37-2;科研实验;HPLC≥98%;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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