地榆皂苷Ⅱ，35286-59-0,自制中药标准品对照品;科研实验;HPLC≥98%

Ziyuglycoside II 通过激活人乳腺癌细胞中的 ROS/JNK 通路诱导细胞周期停滞和凋亡。[Pubmed： 24680927]

Toxicol Lett. 2014 年 5 月 16 日;227(1):65-73.

Ziyuglycoside II 是一种从 Sanguisorba officinalis L. 中提取的三萜皂苷化合物，据报道具有广泛的临床应用，包括抗癌作用。在这项研究中，广泛研究了Ziyuglycoside II在两种经典的人乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231中的抗增殖作用。
方法和结果：我们的研究表明，
Ziyuglycoside II能有效诱导两种细胞系的G2/M期停滞和凋亡。细胞周期阻断与Cdc25C、Cdc2、细胞周期蛋白A和细胞周期蛋白B1的下调以及p21/WAF1、磷酸化Cdc25C和磷酸化Cdc2的上调有关。紫玉糖苷II处理还通过激活外源性/Fas/FasL通路以及内源性/线粒体通路诱导活性氧（ROS）的产生和凋亡。更重要的是，被发现是ROS下游靶点c-Jun NH2末端激酶（JNK）是Ziyuglycoside II诱导的细胞凋亡的关键介质。siRNA 进一步敲低 JNK 可抑制 Ziyuglycoside II 介导的细胞凋亡，从而减弱 Bax 和 Fas/FasL 的上调以及 Bcl-2 的下调。 综上所述，乳腺癌细胞对Ziyuglycoside II的细胞死亡依赖于细胞周期停滞和通过ROS依赖性JNK激活途径的细胞凋亡。
结论：
我们的研究结果可能有助于理解紫玉糖苷II的抗增殖作用，特别是对乳腺癌的抗增殖作用，并为此类化合物在乳腺癌治疗中的潜在应用提供新的见解。

Ziyuglycoside II Methyl Ester在2型糖尿病小鼠中的抗糖尿病和肝肾保护作用。[Pubmed：26198246]

营养素。2015年7月7日;7(7):5469-83.

2型糖尿病是由碳水化合物代谢异常引起的代谢紊乱，与脂质代谢异常和肝肾功能不全密切相关。 本研究探讨了紫玉糖苷I（ZG01）衍生物对2型糖尿病的抗糖尿病和肝肾保护作用。
方法和结果：
从桑桔根中分离得到ZG01，通过去糖基化和酯化改性得到紫玉糖苷II甲酯（ZG02-ME）。在这里，我们发现ZG02-ME通过降低2型糖尿病小鼠模型（db/db小鼠）的血糖、糖化血红蛋白（HbA1c）和胰岛素水平，比原始化合物（ZG01）具有更强的抗糖尿病活性。我们进一步发现，ZG02-ME治疗可有效改善db/db小鼠的血清胰岛素、瘦素和C肽水平，这些都是关键的代谢激素。此外，我们发现 ZG02-ME 处理降低了 db/db 小鼠的基础血脂水平升高。此外，ZG02-ME处理显著降低db/db小鼠血清AST、ALT、BUN、肌酐和肝脂质过氧化。
结论：
与ZG01相比，化学修饰的ZG02-ME具有更好的抗糖尿病性能，对2型糖尿病患者具有肝肾保护活性。

J Sep Sci. 2015 4月 17.

大鼠血浆中紫玉糖苷I和II定量方法的开发和验证：在其药代动力学研究中的应用。[Pubmed：25885584]

本研究提供了一种基于液相色谱-串联质谱法测定大鼠血浆中紫玉糖苷I和紫玉糖苷II的新方法。
方法和结果：
采用正丁醇单步液-液萃取法，选用人参皂苷Rg3作为内标。最终提取物基于液相色谱法和串联质谱法进行分析。使用Thermo Golden C18色谱柱实现色谱分离，应用的梯度洗脱程序允许在一步色谱分离中同时测定两种紫玉糖苷，总运行时间为10 min。两种分析物的充分验证方法均表现出高灵敏度（定量下限为 2.0 ng/mL）、良好的准确度 （% RE ≤ ± 15） 和精密度 （% RSD ≤ 15）。紫玉糖苷和内标的平均回收率均在75%以上，未发现明显的基质效应。该方法随后成功应用于Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的临床前药代动力学研究。
结论：
目前开发的方法学对Ziyuglycoside I和Ziyuglycoside II的临床前和临床药代动力学研究具有重要意义。