槐角苷，152-95-4，自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98% 新品

槐花苷调节HepG2细胞和C2C12肌管中的脂肪生成和葡萄糖消耗。[Pubmed： 24352018]

分子。2013年12月13日;18(12):15624-35.

Sophoricoside 是一种从槐花（豆科）中分离出的异黄酮糖苷，已被广泛报道为免疫调节剂。本研究探讨了Sophoricoside对HepG2细胞和C2C12肌管脂肪生成和葡萄糖消耗的影响。
方法和结果：
用浓度为1-10μM的Sophoricoside处理以剂量依赖性方式抑制HepG 2细胞中的脂质积累。在相同的浓度范围内，在MTT测定中没有观察到对细胞活力的影响。实时定量PCR显示，抑制脂肪生成与SREBP-1a、SREBP-1c、SREBP-2及其下游靶基因（FAS、ACC、HMGR）的下调有关。降脂作用是通过AMPK的磷酸化介导的。对这种异黄酮活性的进一步研究表明，Sophoricoside 具有增加 C2C12 肌管对葡萄糖摄取的能力。在体外有效抑制α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的活性，显著降低淀粉负载C57BL6/J小鼠餐后高血糖。
结论：
这些结果表明，Sophoricoside 是脂肪生成和葡萄糖消耗的有效调节剂，可能在治疗肥胖症和 2 型糖尿病方面发挥作用。

使用固定化的黑曲霉和酵母将槐花苷从槐花苷有效生物转化为染料木黄酮。[Pubmed： 25392205]

世界微生物生物技术杂志。2015年1月;31(1):187-97.

在这项研究中，来自槐树的Sophoricoside通过共固定的黑曲霉和酵母与染料木黄酮高度生物对话。
方法和结果：
通过单因素实验优化染料木黄酮的生物转化条件。最佳条件为：微生物浓度1.5×10（7）个细胞/mL，微生物微珠湿重10.0 g/g，pH 5，液固比25：1（mL/g），温度32°C，时间24 h。在这些条件下，使用生物反应器观察到染料木黄酮的产量增加了 34.45 倍。此外，根据DPPH试验和FRAP试验，发酵和未经处理的槐树提取物的抗氧化活性分别为0.287±0.11、0.384±0.08 mg/mL（IC50）和1.84±0.13、1.28±0.25 mmol Fe（II）/g。
结论：
结果表明，本研究方法对染料木黄酮的生产具有重要意义，对工业规模应用和食品工业具有重要意义。

Sophoricoside 通过损害植入时子宫内膜的容受性而使胚胎植入失败 [Pubmed：24877640 ]

化学生物学相互作用。2014 8 月 5;219：57-63.

Sophoricoside （SOPH） 是从 Sophora japonica 果实中分离出的异黄酮糖苷。自 1961 年首次分离以来，关于 SOPH 对生殖系统影响的发现很少见。
方法和结果：
本研究以不同剂量的 SOPH 给药的妊娠小鼠为研究对象，探讨 SOPH 对胚胎着床的影响，尤其是对子宫内膜容受性的影响。统计结果表明，随着SOP剂量的增加，植入胚胎的数量逐渐减少。当SOP给药剂量为600mg/kg/d时，暴露的子宫形态发生较大变化，SOP暴露子宫中孕激素受体（PR）上调，雌激素受体α（ERα）、E-钙粘蛋白、基质金属蛋白酶-2（MMP-2）和整合素β3也出现下调。
结论：
这些发现表明，SOPH暴露以剂量依赖性方式减少了植入胚胎的数量，并通过改变子宫形态和损害子宫内膜容受性而使胚胎植入失败。

Sophoricoside对卵巢切除大鼠骨组织形态学的影响。[Pubmed：15339615]

槐花苷对肥大细胞介导的体内和体外过敏性炎症的改善作用。[Pubmed：23698058]

分子。2013年5月22日;18(5):6113-27.

Sophoricoside 表现出许多药理作用，包括抗炎和抗癌作用，但解释 Sophoricoside 抗过敏作用的确切机制尚不完全清楚。 本研究的目的是阐明Sophoricoside是否以及如何在体外和体内调节肥大细胞介导的过敏性炎症。
方法和结果：
我们研究了Sophoricoside对化合物48/80或组胺诱导的抓挠行为和2,4-二硝基氯苯（DNCB）诱导的小鼠特应性皮炎的药理作用。此外，为了找到 Sophoricoside 抗炎作用的可能解释，我们评估了 Sophoricoside 对佛波醇 12-肉豆蔻酸酯 13-乙酸酯加钙离子载体 A23187 （PMACI） 刺激的人肥大细胞 （HMC-1） 中组胺和炎性细胞因子的产生以及核因子-κB （NF-κB） 和 caspase-1 的激活的影响。本研究的结果表明，Sophoricoside 减少了化合物 48/80 或组胺诱导的小鼠抓挠行为和 DNCB 诱导的特应性皮炎。此外，Sophoricoside 抑制炎症细胞因子的产生以及刺激的 HMC-1 中 NF-κB 和 caspase-1 的激活。
结论：
总的来说，本研究的结果为我们提供了关于Sophoricoside作为治疗过敏性炎症疾病的潜在分子的药理作用的新见解。

钟习 一杰 何雪宝.2003年5月;1(1):44-6.

评价Sophoricoside对卵巢切除大鼠骨质流失的潜在预防作用。
方法和结果：
雌性SD大鼠（n=50,6个月大）进行假手术（SHAM组，n=10）或卵巢切除术（n=40）。术后3 d，将卵巢切除大鼠随机分为以下组：10只接受Sophoricoside 4 mg.kg（-1）.d（-1）（SL组），10只接受Sophoricoside 8 mg.kg（-1）.d（-1）（SM组），10只接受Sophoricoside 16 mg.kg（-1）.d（-1）（SH组），10只未治疗（OVX组）。口服Sophoricoside1个月后，检查胫骨近端和腰椎次级海绵体的组织形态学参数。 与OVX组相比，SM和SH两种治疗导致胫骨近端次级海绵体小梁面积百分比（BV/TV，%）分别增加15.28%和22.81%，腰椎增加14.23%和21.2%。因此，在这两组中，小梁分离（FLAW，微米）显着减少，但小梁宽度（Tb.Th，微米）和连接点（JOINT）增加。但在SL组中，未观察到预防效果。
结论：
Sophoricoside 可有效预防卵巢切除术诱导的大鼠骨质流失。