知母皂苷A3，41059-79-4，自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98%

Timosaponin A3 是一种来自 Anemarrhena asphodeloides 的甾体皂苷，对癌细胞具有选择性细胞毒性活性。[参考：WebLink]

癌症研究， 2009， 69：18-22.

我们已经鉴定出 Timosaponin A3 （TspA3） 是 BN108 的活性化合物，负责整个提取物的选择性细胞毒性。TspA3 是一种甾体皂苷，其对癌细胞的活性至今仍未被探索。
方法和结果：
用浓度与 BN108 提取物相似的纯化 TspA3 处理可诱导乳腺癌细胞凋亡，但不诱导正常细胞凋亡。TspA3 和 BN108 诱导细胞中大量重叠的转录变化。与 BN108 类似，TspA3 选择性地灭活癌细胞（Akt 和 mTORC）中生长和存活的主要信号通路，并诱导参与胆固醇生物合成途径和 ER 应激反应的蛋白质的表达。
结论：
总之，作为 BN108 提取物的一种成分，TspA3 对癌症具有选择性的细胞毒性，而不是正常细胞。TspA3的选择性细胞毒性可能与抑制主要致癌途径和诱导内质网应激有关。未来的研究将旨在了解 TspA3 对这些途径的影响与诱导细胞凋亡之间的关系，这可能会产生靶向肿瘤细胞的独特途径。

Timosaponin A3 通过诱导氧化应激和下调胆汁酸转运蛋白诱导大鼠肝毒性。[Pubmed：25087997]

Acta Pharmacol Sin.2014年9月;35(9):1188-98.

研究 Timosaponin A3 （TA3） 对大鼠肝毒性的潜在机制，TA3 是一种来自 Anemarrhena asphodeloides 的甾体皂苷。
方法和结果：
雄性SD大鼠给予Timosaponin A3（100 mg·kg（-1）·d（-1），po）14 d，最后一次给药后收集血液和胆汁样本。使用 WST-1 评估培养的大鼠肝细胞 （SCRH） 三明治构型的活力。采用LC-MS/MS测定SCRHs中d8-TCA的积累和胆汁排泄指数（BEI），采用RT-PCR和Western blot分析相关基因和蛋白质的表达。测量 ROS 和 ATP 水平以及线粒体膜电位 （MMP）。在共聚焦显微镜下评估 F-肌动蛋白细胞骨架完整性。在大鼠中施用Timosaponin A3显著升高血清中的总胆汁酸，并降低胆汁中胆汁酸（BA）组分浓度。噻沙波宁A3抑制SCRHs的活力，IC50值为15.21±1.73 μmol/L.用噻沙波宁A3（1-10μmol/L）处理SCRHs2和24 h剂量依赖性地降低了d8-TCA的积累和BEI。噻沙皂苷A3处理剂量依赖性地降低肝细胞中BA转运蛋白Ntcp、Bsep和Mrp2的表达，以及BA生物合成相关的Cyp7a1的表达。此外，Timosaponin A3 处理剂量依赖性地增加了 ROS 的产生和 HO-1 的表达，降低了 ATP 水平和 MMP，并破坏了 SCRH 中的 F-肌动蛋白。 NAC （5 mmol/L） 显着改善了 Timosaponin A3 诱导的 SCRH 中的作用，而芒果苷 （10-200 μg/mL） 几乎阻断了 Timosaponin A3 诱导的 ROS 生成。
结论：
Timosaponin A3通过诱导ROS生成和抑制BA转运蛋白的表达来触发肝损伤。Mangiferin 是 Anemarrhea 中的一种活性成分，可保护肝细胞免受 Timosaponin A3 诱导的肝毒性。

替莫沙波宁A3在制备治疗2型糖尿病药物中的应用[参考：WebLink]

CN20021060151,2002年。

公开了从anemarrhena rhizome中提取的anemarrhena saponin AIII在制备降低血糖和治疗B型糖尿病的药物中的应用。 Timosaponin A3在制备治疗2型糖尿病药物中的应用