宝藿苷Ⅱ；2543-94-4；自制中药标准品对照品;;科研实验;HPLC≥98% 新品

来自Poncirus trifoliata（芸香科）的橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和蝶呤不同地调节肿瘤坏死因子-α刺激的人脐静脉内皮细胞中粘附分子的表达。[Pubmed：18387509 ]

国际免疫药理学。2008年5月;8(5):670-8.

Poncirus trifoliata （L.） 的果实在东方医学中被广泛用于治疗过敏性炎症。最近，从芸香科（P. trifoliata）中分离并表征了几种活性化合物，包括橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和蝶呤。
方法与结果：
本研究旨在探讨橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和芸香科芸香芸苷对TNF-α诱导细胞间粘附分子-1（ICAM-1）和维管细胞粘附分子-1（VCAM-1）的差异作用，以及它们差异调控ICAM-1和VCAM-1表达的可能分子机制。用TNF-α刺激人脐静脉内皮细胞（HUVECs）导致ICAM-1和VCAM-1表达增加，而用这三种组分预处理以剂量依赖性方式完全抑制VCAM-1表达，但对ICAM-1表达没有影响。所有三种化合物均未能阻断 TNF-α 诱导的 ERK1/2 磷酸化，ERK1/2 参与调节 TNF-α 产生的 ICAM-1。此外，它们有效地抑制了Akt和PKC的磷酸化，表明Akt或PKC途径是这些化合物调节TNF-α诱导的VCAM-1而不是ICAM-1的重要靶标。此外，用这些化学物质处理还抑制了 U937 单核细胞粘附到 TNF-α 刺激的 HUVEC 上。有趣的是，橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和蝶呤对单核细胞粘附在 HUVEC 上的抑制作用是通过用 VCAM-1 siRNA 转染细胞来概括的。
结论：
橙皮苷、橙皮苷甲基查隆和黄蝶呤通过调节Akt和PKC通路降低TNF-α诱导的VCAM-1表达，有助于抑制单核细胞与内皮细胞的粘附。

呋喃香豆素蝶呤作为大鼠脑苯二氮卓受体部分激动剂在体外的表征。[Pubmed：8971802]

Neurosci Lett. 1996 年 11 月 29 日;219(3):151-4.

方法和结果：
Phellopterin 是一种天然存在的呋喃香豆素，存在于当归根部，在体外抑制 [3H]地西泮和 8-氟-5,6-二氢-5-甲基-6-氧代-4H-咪唑并[1,5-a][1,4] 苯并二氮杂卓-3-羧酸乙酯 （[3H]Ro 15-1788） 与大鼠脑 γ-氨基丁酸 A （GABAA） 受体的苯二氮卓位点结合，IC50 值分别为 400 和 680 nM。另外两种天然存在的呋喃香豆素，byakangelicol和imperatorin的效力明显较低，抑制[3H]地西泮结合的IC50值分别为8.0和12.3μM。Scatchard图分析表明，Phellopterin的抑制活性是由于竞争性抑制苯二氮卓配体结合。
结论：
GABA 和 t-丁基双环磷酸盐 （TBPS） 位移试验的结果表明，Phellopterin 是体外中枢苯二氮卓受体的部分激动剂。