Cas 编号 | 17680-84-1 | SDF | 下载 SDF |
PubChem 编号 | 5318083 | 外观 | 黄色粉末 |
公式 | C22H22O11 | M.Wt | 462.40 |
化合物类型 | 黄酮类化合物 | 存储 | 在-20°C下干燥 |
同义词 | Dinatin 7-葡萄糖苷;Hispiduloside;高车前草素;6-甲氧基芹菜素 7-葡萄糖苷;6-甲基黄芩 7-葡萄糖苷;Salvitin 7-葡萄糖苷;黄芩素6-甲醚7-葡萄糖苷;4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-7-葡萄糖苷 |
溶解度 | DMSO : ≥ 100 mg/mL (216.26 mM) *“≥”表示可溶,但饱和度未知。 |
常用英文名 | 5-羟基-2-(4-羟基苯基)-6-甲氧基-7-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)氧杂环己烷-2-基]氧苯并吡喃-4-酮 |
SMILES | COC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C=C(O2)C3=CC=C(C=C3)O)OC4C(C(C(C(C(O4)CO)O)O)O |
标准 InChIKey | GCLAFEGUXXHIFT-IWLDQSELSA-N |
标准 InChI | InChI=1S/C22H22O11/c1-30-21-14(32-22-20(29)19(28)17(26)15(8-23)33-22)7-13-16(18(21)27)11(25)6-12(31-13)9-2-4-10(24)5-3-9/h2-7,15,17,19-20,22-24,26-29H,8H2,1H3/t15-,17-,19+,20-,22-/m1/s1 |
一般提示 | 为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。 我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。 使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。 |
关于包装 | 1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。 2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。 3.尽量避免实验过程中的损失或污染。 |
Homoplantaginin的来源
Saluia plebeia R. Br. 的草药。
Homoplantaginin的生物活性
描述 | 同型车前草素具有抗炎和抗氧化特性,对肝细胞损伤也具有保护和治疗作用,对流感具有有效的抑制活性。Homoplantaginin 可用于预防和治疗与胰岛素抵抗相关的内皮功能障碍,它通过抑制炎症和通过 IKKβ/IRS-1/pAkt/peNOS 通路调节细胞信号传导来改善内皮胰岛素抵抗。 |
目标 | NF-kB |TNF-α |IL受体 |IKB公司 |NOS的 |否 |阿克特 |SOD (草皮) |IKK公司 |国税局-1 |
体内 | 鼠尾草复方同型车前草素对肝细胞损伤的保护作用。[Pubmed:19406199]食品化学毒理学。2009年7月;47(7):1710-5.鼠尾草是一种传统中草药,被认为是一种炎症介质,用于治疗包括肝炎在内的许多传染病。以前,在我们小组中分离出化合物Homoplantaginin。 方法和结果: 因此,我们评估了同型车前草蛋白对肝细胞损伤的保护作用。高车前草素在无细胞系统中显示出抗氧化特性,并在0.35 μg/ml时显示出DPPH自由基还原水平的IC(50)。在暴露于H(2)O(2)(2)的人肝细胞HL-7702细胞中,加入0.1-100μg/ml的同型植物素,对细胞活力没有毒性作用,显著减少乳酸脱氢酶(LDH)泄漏,增加上清液中的谷胱甘肽(GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)和超氧化物歧化酶(SOD)。在体内试验中,我们采用卡介苗 (BCG)/脂多糖 (LPS) 诱导的肝损伤小鼠模型来评估 Homoplantaginin 的疗效。高车前草素(25-100mg/kg)显著降低血清丙氨酸转氨酶(ALT)和天冬氨酸转氨酶(AST)的增加,降低肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)水平。同样的治疗还降低了硫代巴比妥酸反应物质(TBARS)的含量,提高了肝匀浆中GSH、GSH-Px和SOD的水平。组织病理学分析显示,随着炎症细胞的减少和肝细胞的坏死,肝损伤的程度得到改善。 结论: 这些结果表明,高车底蛋白对肝细胞损伤具有保护和治疗作用,这可能与其抗氧化特性有关。 |
Homoplantaginin的方案
激酶测定 | 高车前草素通过抑制炎症来调节内皮细胞中的胰岛素敏感性。[Pubmed: 22791168]生物制药公牛。2012;35(7):1171-7.最近的数据表明,炎症在胰岛素抵抗的发展中起着重要作用。本研究旨在探讨中药Salvia plebeia R. BR.的类黄酮Homoplantaginin对棕榈酸(PA)诱导的胰岛素敏感性的活性及其在内皮细胞中抗炎特性的潜在机制。 方法和结果: 对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)进行同型植物蛋白预处理,显著抑制PA诱导的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素-6(IL-6)mRNA表达,抑制κB激酶β(IKKβ)和核因子-κB(NF-κB)p65磷酸化。对胰岛素受体底物-1(IRS-1)的胰岛素依赖性酪氨酸磷酸化和一氧化氮(NO)产生减少,Homoplantaginin的预处理可有效逆转PA的作用。此外,Homoplantaginin 显着调节 IRS-1 的丝氨酸/苏氨酸化,改善 Akt 和内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 的磷酸化,并在胰岛素存在下增加 NO 的产生。 结论: 综上所述,我们的研究结果表明,Homoplantaginin 通过 IKKβ/IRS-1/pAkt/peNOS 通路抑制炎症和调节细胞信号传导来改善内皮胰岛素抵抗,表明它可用于预防和治疗与胰岛素抵抗相关的内皮功能障碍。 |
细胞研究 | 通过抑制H1N1流感病毒神经氨酸酶,R.Br 来自鼠尾草的主要黄酮类化合物的抗流感作用。[Pubmed:28504013]2017 年 5 月 15:1-5。 方法和结果: 为了确定其抗流感活性的化合物,我们从鼠尾草 R.Br 的MeOH提取物中分离出3种黄酮类化合物,即6-羟基木犀草素7-O-β-d-葡萄糖苷(1)、奈匹菌素(2)、高车草素(3),并通过光谱数据与文献报道的数据进行比较进行鉴定。6-羟基木犀草素7-O-β-d-葡萄糖苷、奈皮苷和高车前草素的三种黄酮含量分别为108.74±0.95、46.26±2.19和69.35±1.22 mg/g,表明它们是该植物的主要成分。评估了三种黄酮类化合物对流感病毒 H1N1 A/PR/9/34 神经氨酸酶和 H1N1 诱导的细胞病变效应 (CPE) 对 Madin-Darby 犬肾 (MDCK) 细胞的抑制活性。我们的结果表明,它们的抗流感活性排列如下:奈匹苷 (2) > 6-羟基木犀草素 7-O-β-d-葡萄糖苷 (1) >高车前草苷 (3)。 结论: 这些黄酮类化合物对流感的有效抑制活性表明它们有可能在未来被开发为新型抗流感药物。
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制备 Homoplantaginin 的储备溶液
| 1 毫克 | 5 毫克 | 10 毫克 | 20 毫克 | 25 毫克 |
1 毫米 | 2.1626 毫升 | 10.8131 毫升 | 21.6263 毫升 | 43.2526 毫升 | 54.0657 毫升 |
5 毫米 | 0.4325 毫升 | 2.1626 毫升 | 4.3253 毫升 | 8.6505 毫升 | 10.8131 毫升 |
10 毫米 | 0.2163 毫升 | 1.0813 毫升 | 2.1626 毫升 | 4.3253 毫升 | 5.4066 毫升 |
50 毫米 | 0.0433 毫升 | 0.2163 毫升 | 0.4325 毫升 | 0.8651 毫升 | 1.0813 毫升 |
100 毫米 | 0.0216 毫升 | 0.1081 毫升 | 0.2163 毫升 | 0.4325 毫升 | 0.5407 毫升 |
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。 |