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1,5-二咖啡酰奎宁酸来源和活性

1,5-Dicaffeoylquinic acid
30964-13-7
800 10mg 起订
湖北 更新日期:2024-11-21

湖北萃园生物科技有限公司

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产品详情:

中文名称:
1,5-二咖啡酰奎宁酸;洋蓟素
英文名称:
1,5-Dicaffeoylquinic acid
CAS号:
30964-13-7
品牌:
萃园
产地:
湖北武汉
保存条件:
2--8℃
纯度规格:
98% 以上HPLC
产品类别:
酸类
提取来源:
1 Cynara sp. 2 Echinacea sp.
Cas 编号30964-13-7SDF下载 SDF
PubChem 编号5281769外观白米色粉末
公式C25H24O12M.Wt516.45
化合物类型酚酸存储在-20°C下干燥
同义词蒲公英
溶解度DMSO : ≥ 23 mg/mL (44.53 mM)
*“≥”表示可溶性,但饱和度未知。
常用英文名(1R,3R,4S,5R)-1,3-双[[(E)-3-(3,4-二羟基苯基)丙-2-烯酰基]氧基]-4,5-二羟基环己烷-1-羧酸
SMILESC1C(C(C(CC1(C(=O)O)OC(=O)C=CC2=CC(=C(C=C2)O)O)OC(=O)C=CC3=CC(=C(C=C3)O)O)O)O
标准 InChIKeyYDDUMTOHNYZQPO-RVXRWRFUSA-N
一般提示为了获得更高的溶解度,请将试管加热到37°C,并在超声波浴中摇晃一会儿。储备溶液可在 -20°C 以下储存数月。
我们建议您在同一天准备和使用该解决方案。但是,如果测试计划需要,可以提前准备储备溶液,并且储备溶液必须密封并储存在-20°C以下。一般来说,储备溶液可以保存几个月。
使用前,我们建议您在打开小瓶之前将小瓶在室温下放置至少一个小时。
关于包装1.产品的包装在运输过程中可能会颠倒,导致高纯度化合物粘附在小瓶的颈部或瓶盖上。将面纱从包装中取出,轻轻摇晃,直到化合物落到小瓶底部。
2.对于液体产品,请以500xg离心,将液体收集到小瓶底部。
3.尽量避免实验过程中的损失或污染。

1,5-二咖啡酰奎宁酸的来源

1 Cynara sp. 2 紫锥菊属

1,5-二咖啡酰奎宁酸的生物活性

描述1,5-二咖啡酰奎宁酸具有神经保护和抗氧化作用,可通过激活PI3K/Akt,然后刺激Trk A,然后抑制GSK3β以及调节Bcl-2/Bax来预防Aβ(42)诱导的神经毒性。1,5-二咖啡酰奎宁酸对MPP~+诱导PC12细胞的神经毒性具有保护作用,其(50 umol/L)预处理可抑制MPP+诱导的α-突触核蛋白mRNA和蛋白表达的上调。
目标ERK公司 |Trk受体 |Bcl-2/Bax (英语:Bcl-2/Bax) |β淀粉样蛋白 |PI3K系列 |葛兰素史克-3 |罗斯 |Nrf2型
体外

调节丁香素、绿原酸和 1,5-二咖啡酰奎宁酸在 Saussurea involucrata 细胞悬浮培养物中的生物合成。[Pubmed:25244758]

Zhongguo Zhong Yao Za Zhi.2014年6月;39(12):2275-80.

丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸是草本植物中的三种主要生物活性成分,具有各种药理特性,但其含量非常低。
方法与结果:
本研究通过饲喂碳源和前驱体调控了芥苜蓿细胞悬液中丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸的生物合成,使上述3种生物活性成分的含量和产量大幅提高。发酵16 d后,丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸的产量分别达到339.0、225.3、512.7 mg x L(-1)。同时,其含量分别增加到野生药材的67.9倍、1.9倍和10.6倍。
结论:
研究结果为进一步研究细胞悬浮培养物在生物活性化合物丁香苷、绿原酸和1,5-二咖啡酰奎宁酸中的应用提供了坚实的基础。

1,5-二咖啡酰奎宁酸,Cynara cardunculus叶的抗氧化成分[参考:WebLink]

有机。化学, 1999, 72.


方法与结果:
本研究描述了1,5-二咖啡酰奎宁酸的分离、鉴定和一些抗氧化性能。该化合物是从 Cynara cardunculus 叶的甲醇提取物中分离出来的。分离基于从弱酸性水-甲醇溶液中选择性萃取1,5-二咖啡酰奎宁酸和二乙醚和柱层析。采用一维和二维H-NMR波谱测定了化合物结构。研究了过氧化氢诱导的溶血抑制作用以及1,5-二咖啡酰奎宁酸和cynarin(1,3-二咖啡酰奎宁酸)的抗自由基作用。Cynarin 由1,5-二咖啡酰奎宁酸在溶剂萃取过程中通过酯交换反应生成。
结论:
二咖啡酰奎宁酸在两种体系中的抗氧化活性均强于抗坏血酸。

1,5-二咖啡酰奎宁酸介导的谷胱甘肽通过激活 Nrf2 合成可防止星形胶质细胞中 OGD/再灌注诱导的氧化应激。[Pubmed:20513363 ]

脑研究 2010 年 8 月 6;1347:142-8。

氧化应激在脑缺血的病理过程中起着重要作用,随后再灌注。
方法和结果:
本研究评估了 1,5-二咖啡酰奎宁酸 (1,5-diCQA) 对氧葡萄糖剥夺 (OGD)/再灌注诱导的原代培养大鼠皮质星形胶质细胞的影响。适当浓度的1,5-diCQA预处理显著抑制细胞死亡,减少活性氧的产生,防止谷胱甘肽(GSH)耗竭,增加谷氨酸-半胱氨酸连接酶(GCL)的活性,并触发4 hOGD诱导的星形胶质细胞Nrf2核易位和20 h再灌注。有趣的是,这些保护作用在 Nrf2 siRNA 转染的细胞中大大减弱。
结论:
我们得出结论,1,5-diCQA 具有抗氧化信号转导特性,通过刺激星形胶质细胞中的 Nrf2 通路上调 GSH 合成,并在缺血/再灌注的体外模型中保护它们免受细胞死亡。

1,5-二咖啡酰奎宁酸的实验方案

激酶测定

1,5-二咖啡酰奎宁酸通过 PI3K/Akt 信号通路保护原代神经元免受淀粉样蛋白β 1-42 诱导的细胞凋亡。[Pubmed:22040415]

Chin Med J (英语).2011年9月;124(17):2628-35.

最近,1,5-二咖啡酰奎宁酸(1,5-DQA)是一种从紫菀中分离出的咖啡酰奎宁酸衍生物,被发现具有神经保护作用。然而,1,5-DQA的保护机制尚未明确。本研究旨在探讨1,5-DQA对神经元培养的保护机制。
方法和结果:
我们研究了 1,5-DQA 对原代神经元培养中淀粉样蛋白 β(1-42) (Aβ(42)) 诱导的神经毒性的神经保护作用。为了评估1,5-DQA的神经保护作用,用1,5-DQA预处理新生大鼠的原代培养皮质神经元2小时,然后用40μmol/L Aβ(42)处理6小时。采用细胞计数试剂盒-8、Hoechst染色和Western blotting检测其保护机制。采用独立t检验评估两组间比较,采用单因素方差分析(ANOVA)分析多重比较。 1,5-DQA 处理的神经元以浓度依赖性方式显示出对 Aβ(42) 毒性的神经元细胞活力增加,磷酸肌醇 3-激酶 (PI3K)/Akt 和细胞外调节蛋白激酶 1/2 (Erk1/2) 均被 1,5-DQA 激活,刺激其上游酪氨酸激酶 A (Trk A)。然而,1,5-DQA的神经保护作用被PI3K抑制剂LY294002阻断,但丝裂原活化蛋白激酶激酶抑制剂PD98059则不阻断。此外,1,5-DQA的抗凋亡潜力与糖原合酶激酶激酶3β(GSK3β)的失活磷酸化增强和细胞凋亡相关蛋白Bcl-2/Bax表达的调节有关。
结论:
1,5-DQA通过激活PI3K/Akt,然后刺激Trk A,然后抑制GSK3β以及调节Bcl-2/Bax来防止Aβ(42)诱导的神经毒性。

细胞研究

1,5-二咖啡酰奎宁酸对 MPP~+ 诱导的 PC12 细胞神经毒性的保护作用[参考:WebLink]

大学学报。科学等。华中技术, 2010, 39(4): 435-38.

探讨1,5-二咖啡酰奎宁酸(1,5-diCQA)预处理对MPP+诱导的PC12细胞损伤的保护作用及其可能机制。
方法与结果:
加入MPP+在大鼠嗜铬细胞瘤(PC12)细胞中建立帕金森病模型。将PC12细胞随机分为对照组、MPP+组、1,5-diCQA+MPP+组3组。通过MTT测定法测定细胞活力。通过分光光度计观察细胞ROS和GSH。采用RT-PCR和Western blot分别检测α-突触核蛋白mRNA和蛋白的表达。(1)MPP+组的细胞活力明显低于对照组和1,5-diCQA预处理+MPP+组.(2)1,5-diCQA预处理可抑制MPP+诱导的α-突触核蛋白mRNA和蛋白表达的上调。
结论:
1,5-diCQA可能具有神经保护潜力,因为它可以减弱MPP+诱导的PC12细胞中的氧化应激和α-突触核蛋白过表达。

结构识别
基于 Evid 的补体 Alternat Med. 2012;2012:280351.

Inulae Flos 及其化合物抑制 TNF-α 和 IFN-γ 诱导的 HaCaT 人角质形成细胞中趋化因子的产生。[Pubmed:22919411]


方法与结果:
本研究旨在探讨哪些溶剂提取物的 Inulae Flos 抑制 HaCaT 细胞中趋化因子的产生,以及 Inulae Flos 的抑制能力是否与结构化合物有关。70%甲醇提取物对HaCaT细胞中胸腺和活化调节趋化因子(TARC/CCL17)的抑制作用相对较高,因此该提取物进一步用正己烷、氯仿、乙酸乙酯、丁醇和水进行分配。与其他组分相比,乙酸乙酯组分抑制 TARC、巨噬细胞衍生趋化因子 (MDC/CCL22),并更好地调节 HaCaT 细胞中正常 T 细胞表达和分泌 (RANTES/CCL5) 的激活。Inulae Flos 的化合物,如 1,5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素,抑制 HaCaT 细胞中 TARC、MDC 和 RANTES 的产生。1,5-二咖啡酰奎宁酸在70%甲醇提取物和乙酸乙酯馏分中的含量最高,并且比其他化合物对趋化因子的分泌的抑制作用更大。木犀草素还代表对趋化因子产生的剂量依赖性抑制,尽管它在70%的甲醇提取物和溶剂馏分中的含量较低。
结论:
这些结果表明,Inulae Flos 对 HaCaT 细胞趋化因子生成的抑制作用可能与所含的组成化合物有关,尤其是 1,5-二咖啡酰奎宁酸和木犀草素。

制备 1,5-二咖啡酰奎宁酸的储备液


1 毫克5 毫克10 毫克20 毫克25 毫克
1 毫米1.9363 毫升9.6815 毫升19.363 毫升38.7259 毫升48.4074 毫升
5 毫米0.3873 毫升1.9363 毫升3.8726 毫升7.7452 毫升9.6815 毫升
10 毫米0.1936 毫升0.9681 毫升1.9363 毫升3.8726 毫升4.8407 毫升
50 毫米0.0387 毫升0.1936 毫升0.3873 毫升0.7745 毫升0.9681 毫升
100 毫米0.0194 毫升0.0968 毫升0.1936 毫升0.3873 毫升0.4841 毫升
*注意:如果 你正在实验过程中,有必要制作 样品的稀释比例。上述稀释数据 仅供参考。通常,它可以变得更好 在较低浓度内的溶解度。

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萃园自制中药标准品对照品;30964-13-7;科研实验级;≥98纯度;现货供应;

公司简介

湖北萃园生物科技有限公司是一家集研发、生产、销售于一体的国际性高技术企业,主要从事高纯度中药化学成分、中药对照品、高品质提取物、天然产物中间体以及药物杂质等的生产、定制和生产工艺开发。专注于天然产物在医药,食品,日化等大健康领域的开发和应用以及中药物质基础研究和中药质量标准国际化;服务于全球科研机构、高校和各种终端客户。 经过几年的艰苦摸索和奋斗创新,萃园生物已在对照品和植化产品市场站稳脚跟并逐年扩大市场份额。公司本着专业诚信,互利双赢的原则与广大客户和同行真诚合作。 凭着优异的品质和良好的服务,目前我们的客户已遍布全球多个国家和地区。是多家大公司的稳定供应商;在草药质量标准和标准品研究及供应方面建立了良好的合作关系。 我们致力于为客户提供专业优质的服务,高质量的产品和有竞争力的价格。我们的宗旨:诚信、优质、专业、高效。 我们的特色服务如下: 1. 中药化学成分及对照品(标准品)的定制研发和生产 2. 中药化学成分的工业化高效分离及分离纯化工艺解决方案 3. 新药研发用天然产物中间体及其衍生物,药物杂质的定制分离 4. 新药筛选用中药化学成分化合物库(为药理学研究,抑制剂,生物活性筛选等提供超过2200种中药成分的化合物实体库)

成立日期 (2年)
注册资本 伍佰万圆人民币
员工人数 10-50人
年营业额 ¥ 300万-500万
经营模式 贸易,工厂,试剂,定制,服务
主营行业 中间体,天然产物,医药中间体,中草药提取物,技术服务

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