五味子乙素来源和活性

裂甲素和裂甲素B在体外对顺铂肾毒性的保护作用。[Pubmed：24155209]

应用毒理学杂志。2014年12月;34(12):1311-9.

肾近端肾小管上皮细胞是顺铂（CisPt）等有毒药物的主要靶标，顺铂是一种用于治疗实体器官肿瘤的烷化剂。目前旨在降低接受 CisPt 的患者肾毒性的技术仍然不能令人满意，因为它们只能部分预防急性肾损伤。新的肾脏保护策略仍有待开发。
方法和结果：
在目前的体外研究中，五味子（Schi）和五味子B（Schi B）是五味子（Turcz）的主要植物化学物质。拜尔。果实，在HK-2细胞上通过四个过程进行了测试，这些过程可以帮助减轻CisPt毒性。结果表明：（i）Schi 和 Schi B 均通过降低细胞凋亡率来增强细胞存活率;（ii）只有Schi对健康细胞再生能力的调节显示出中等效果;（iii） Schi 和 Schi B 都限制了细胞外基质沉积;（iv）这两种化合物都有助于通过β-连环蛋白途径阻止去分化过程。
结论：
Schi 和 Schi B 为未来开发抗 CisPt 肾毒性的保护剂提供了有希望的活性。

schizandrin B（一种抗氧化剂）对原代培养肝细胞脂质过氧化的作用。[Pubmed：2624122]

Zhongguo Yao Li Xue Bao.1989年7月;10(4):353-6.

方法和结果：
在被FeSO4/半胱氨酸和CCl4损伤的新鲜分离的肝细胞中观察到五味子蛋白B（Sin B）的作用。两种类型的自由基，.OH 和 .CCl3分别由FeSO4/半胱氨酸和CCl4产生，诱导肝细胞中的脂质过氧化。研究发现，脂质过氧化速度（MDA产生）和肝细胞形态改变程度与自由基的类型密切相关。FeSO4/半胱氨酸对肝细胞损伤的MDA产生和膜突出比CCl4更快、更严重。 Sin B 被证明可以减少 MDA 的产生以及 GPT 和 LDH 的释放，并增加肝细胞活力并维持肝细胞膜表面的完整性。在相同浓度下，Sin B的这些作用比维生素E强。据观察，苯巴比妥（细胞色素 P-450 的典型诱导剂）作为 Sin B 诱导的肝细胞色素 P-450 对 FeSO4/半胱氨酸损伤的肝细胞中 MDA 的产生没有抑制作用。
结论：
结果表明，Sin B具有抗氧化活性。

五味子蛋白B增强乳腺癌大鼠对紫杉醇敏感性的实验研究。[参考：WebLink]

J.实践。中医， 2012， 28（15）：2506-9.

探讨五味子素B（Sch B）对增强乳腺癌大鼠紫杉醇（PTX）敏感性的影响。
方法和结果：
将50只BALB/c大鼠随机分为5组，每组10只动物：正常对照（NC）组、模型对照（MC）组、PTX组、Sch B组和PTX+Sch B组。Sch B以10mg/kg的剂量每天一次腹腔注射给大鼠，持续22天。而 PTX 每 2 天一次。观察体重、肿瘤总体积、肿瘤生长抑制率和器官指数。与MC组相比，PTX组和Sch B+PTX组的体重从给药第7天开始下降，体重差异统计学显著。与PTX组相比，Sch B+PTX组体重升高，但差异不显著。PTX组的抑制率为15.7%，Sch B+PTX组的抑制率为25.9%。与MC组相比，PTX组和Sch B+PTX组的脾脏指数显著降低（P=0.008和0.000）。与PTX组相比，Sch B+PTX组的脾脏指数较低，但差异不显著。与PTX组相比，Sch B+PTX组甲状腺和肾上腺指数显著升高（P=0.000和0.011）。
结论：
Sch B 和 PTX 联合使用可增强 PTX 对乳腺癌大鼠的抗肿瘤作用并缓解副作用。

裂虫素B对UVB辐照HaCaT细胞氧化损伤的保护作用及其分子机制.[参考：WebLink]

中国药理通报， 2014， 30（4）：523-7.

探讨五味子蛋白B（SchB）对紫外线辐射b（UVB）辐射诱导的HaCaT细胞凋亡的抑制作用。
方法与结果：
采用甲基噻唑基四唑鎓（MTT）法检测SchB对细胞活力恢复的影响。通过Hochest33342染色测量细胞凋亡和坏死。通过RT-PCR检测p53、p21和Caspase-3 mRNA的表达。在这项研究中，我们发现 Sch B 减弱了 HaCaT 细胞中 UVB 诱导的毒性。通过Hoechst 33342染色，我们发现SchB可以抑制UVB诱导的HaCaT细胞死亡。结果表明，与对照组相比，p53、p21和Caspase-3 mRNA水平下降。
结论：
Sch B 通过抑制凋亡基因表达来减弱 UVB 诱导的 HaCaT 毒性。它在抗光老化中起作用。