灵芝萜酮二醇来源和活性

灵芝菌中分离的灵芝二醇通过Nrf2介导的抗氧化酶对叔丁基氢过氧化物诱导的肝毒性的保护作用。[Pubmed：23266269]

食品化学毒理学。2013 3 月;53：317-24.

灵芝是一种生物活性化合物，是从灵芝蘑菇（灵芝）中分离出来的。本研究考察了灵芝二醇对叔丁基过氧化氢（t-BHP）诱导的肝毒性的保护作用。
方法和结果：
灵芝果糖二醇通过核因子-E2 相关因子 2 （Nrf2） 通路依赖性血红素加氧酶-1 表达保护人肝源性 HepG2 细胞。此外，灵芝酮二醇以剂量依赖性方式增加细胞谷胱甘肽水平和谷氨酰胺-半胱氨酸连接酶基因的表达。此外，灵芝露能二醇暴露增强了单磷酸腺苷活化蛋白激酶 （AMPK） 及其上游激酶激活剂 LKB1 和 Ca（2+）/钙调蛋白依赖性蛋白激酶-II （CaMKII） 的磷酸化。
结论：
本研究表明，灵芝果糖对人肝源性 HepG2 细胞中 t-BHP 诱导的肝毒性表现出强大的细胞保护作用，可能是通过 Nrf2 介导的抗氧化酶和 AMPK。

灵芝孢子中萜类化合物的抗补体活性。[Pubmed：11745016]

Planta Med. 2001年12月;67(9):811-4.

从灵芝孢子的 CHCl（3） 可溶性部分分离出一种新的羊毛烷型萜类化合物荧光素 SP1 （1） 以及其他四种已知化合物 （2 - 5）。荧光素酸SP1的结构为3β，7β-二羟基-4,4,14α-三甲基-11,15-二氧代-5α-胆-8-烯-24-酸。
方法与结果：
对从灵芝孢子中分离的12个三萜（1-12）进行体外研究，研究其抗互补活性。化合物 1 - 5 无活性，而灵芝三醇 F （8）、灵芝酮二醇 （9） 和灵芝三醇 （10） 对补体系统的经典途径 （CP） 表现出很强的抗补体活性，IC（50） 值分别为 4.8、41.7 和 17.2 μM。当侧链部分的羟甲基数量增加时，这些三萜醇（8-10）抑制CP活性的效力得到提高。另一方面，在侧链中含有羧基的灵芝酸 1-7 以及荧光素 A 和 B （11， 12） 对该系统的活性很小。