2-溴丙酸叔丁酯

与胺、醇、硫醇等亲核试剂反应，合成 α- 氨基丙酸叔丁酯、α- 羟基丙酸叔丁酯等衍生物，这些产物是手性药物的关键前体。

与金属有机试剂（如格氏试剂、有机锂）反应，发生偶联反应，构建复杂的脂肪族或芳香族羧酸叔丁酯。

叔丁酯基团作为羧酸的保护基，在后续反应中可稳定存在（耐酸、耐碱条件下的选择性保留），最后通过酸性水解或三氟乙酸脱保护，得到游离的丙酸衍生物。

手性药物合成：用于制备非甾体抗炎药、抗癫痫药等含 α- 取代丙酸结构的药物，例如通过不对称催化反应，合成单一手性构型的中间体，提升药物的药效和安全性。

杂环化合物合成：参与构建吡咯、呋喃、噻吩等五元杂环，通过分子内的环化反应，形成含羧酸酯侧链的杂环骨架，这类结构常见于农药中的除草剂、杀菌剂。

氨基酸衍生物合成：作为合成α- 取代氨基酸的前体，通过氨解反应将溴原子替换为氨基，再脱除叔丁酯保护基，得到对应的 α- 取代氨基酸。