高纯度2,3-二氯苯硼酸

2,3-二氯苯硼酸;2,3-二氯苯硼酸,98+%;2,3-二氯苯硼酸(含有数量不等的酸酐);2,3-二氯代苯硼酸(含有数量不等的酸酐);2,3-二氯苯基硼酸;2,3-二氯苯硼酸100G;2,3-二氯苯硼酸,97%

2,3-二氯苯硼酸熔点125 °C (dec.) (lit.)，沸点349.8±52.0 °C(Predicted)，密度1.47±0.1 g/cm3(Predicted)，储存条件Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C，溶解度溶于甲醇，酸度系数(pKa)7.26±0.58(Predicted)，形态粉末，颜色白色。

2,3-二氯苯硼酸中的硼酸单元可以和芳基卤化物进行Suzuki偶联反应得到芳基化的产物；此外硼酸单元还Chemicalbook可以通过氧化反应转化为相应的苯酚类化合物，也可以在氟氢化钾的作用下转变成相应的活性更高的三氟硼酸钾盐。

将2,3-二氯溴苯(24.0mmol,1.00equiv)溶于干燥的四氢呋喃(31毫升,0.7毫升)中，冷却至-78度，向冷却的溶液中滴加正丁基锂(32.1mmol,1.10equiv)，得到的混合物在-78°C下搅拌2小时，然后通过注射器滴加硼酸三甲酯(2.1当量)，让溶液升至室温反应Chemicalbook过夜，用冰浴冷却悬浮液，然后往反应体系中加入盐酸(1M,40mL)，得到的混合物在室温下继续搅拌2h，分离两相，用Et2O(3×20mL)萃取水相，合并有机层并用盐水(3×15mL)清洗有机相，用Na2SO4干燥。过滤除去干燥剂并在真空下浓缩除去溶剂即可得到目标产物分子2,3-二氯苯硼酸。