呋喹替尼

中文名称呋喹替尼中文同义词呋喹替尼;6-(6,7-二甲氧基喹唑啉-4-氧代)-N,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酰胺;呋喹替尼/FRUQUINTINIB|HMPL-013;呋喹替尼(HMPL-013);VEGFR1/2/3抑制剂(FRUQUINTINIB);6-((6,7-二甲氧基喹唑啉-4-基)氧基)-N,2-二甲基苯并呋喃-3-甲酰胺英文名称Fruquintinib|HMPL-013英文同义词CS-1643;Fruquintinib|HMPL-013;Fruquintinib;6-(6,7-dimethoxyquinazolin-4-yloxy)-N,2-dimethylbenzofuran-3-carboxamide;HMPL-013;3-Benzofurancarboxamide,6-[(6,7-dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-;6-[(6,7-Dimethoxy-4-quinazolinyl)oxy]-N,2-dimethyl-3-benzofurancarboxamide;R-228060CAS号1194506-26-7分子式C21H19N3O5分子量393.39EINECS号相关类别细胞生物学试剂;化工产品-有机化工;小分子抑制剂;小分子抑制剂，天然产物;合成材料中间体;医药原料;精细化工产品;InhibitorsMol文件1194506-26-7.mol结构式呋喹替尼性质沸点600.5±55.0°C(Predicted)密度1.302±0.06g/cm3(Predicted)储存条件Sealedindry,Storeinfreezer,under-20°C溶解度溶于DMSO（高达5mg/ml）。酸度系数(pKa)14.35±0.46(Predicted)形态固体颜色白色稳定性可在-20°下的DMSO中的溶液储存长达1个月。呋喹替尼用途与合成方法首个自研抗癌药呋喹替尼是由和记黄埔自主研制的、具有完全知识产权的分子靶向肿瘤药品，是中国本土药企最先研发、在中国本土病人中启动临床研究，并且由中国本土的研究者共同合作开发出的国产药物，同时是国家十二五"重大新药创制"科技重大专项项目，可以说是100%纯国产。而呋喹替尼，一种具有高度选择性的肿瘤血管生成抑制剂，最早是在2005年由和记黄埔医药发现。作为国内最早的一批生物创新型药企，从研发到上市，历经13年，最终交上了一张满意的答卷。（2013年10月礼来与和记黄埔医药达成战略合作协议，双方共同开发，礼来负责中国的市场销售。）