哌库溴铵_52212-02-9_COA_MSDS_用法用量

Pipecuronium bromide
52212-02-9

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湖北更新日期：2024-04-30

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中文名	哌库溴铵
英文名	4,4'-((2beta,3alpha,5alpha,16beta,17beta)-3,17-Bis(acetyloxy)androstane-2,16-diyl)bis(1,1-dimethyl-piperazinium) dibromide
中文别名	4,4'-[(2Β,3Α,5Α,16Β,17Β)-3,17-双(乙酰氧基)雄甾烷-2,16-亚基]双(1,1-二甲基哌嗪锚)二溴化物 \| 阿端
英文别名	更多

描述	Pipecuronium bromide 是一种有效的长效非去极化甾体神经肌肉阻滞剂 (NMBA),是一种双季铵化合物。Pipecuronium bromide 是一种功能强大的竞争性 nAChR 拮抗剂,Kd 为 3.06 μM。
相关类别	信号通路 >> 跨膜转运 >> 胆碱受体信号通路 >> 神经信号通路 >> 胆碱受体研究领域 >> 神经疾病
靶点	nAChR[4][5]
体外研究	糖胺对溴化哌库宁有很高的亲和力。由于哌库溴铵的效力是罗库溴铵的6至7倍,因此实现相对阻断所需的分子比罗库溴铵少[1]。
体内研究	平均ED95为0.045mg/kg(0.035-0.059mg/kg),起效时间为2-6.3min,取决于剂量和背景麻醉。哌库溴铵不释放组胺,即使在3×ED95剂量下也无心血管副作用,过敏反应似乎不存在问题〔2〕。在离体大鼠膈肌实验中,羧甲基化γ-环糊精显示了哌库溴铵诱导的神经肌肉阻滞的有效和完全逆转[3]。
参考文献	[1]. Tassonyi E, et al. Reversal of Pipecuronium-Induced Moderate Neuromuscular Block with Sugammadex in the Presence of a Sevoflurane Anesthetic: A Randomized Trial. Anesth Analg. 2015 Aug;121(2):373-80. [2]. Tassonyi E, et al. Reversal of Deep Pipecuronium-Induced Neuromuscular Block With Moderate Versus Standard Dose of Sugammadex: A Randomized, Double-Blind, Noninferiority Trial. Anesth Analg. 2018 Dec;127(6):1344-1350. [3]. Alánt O, et al. First clinical experience with a new neuromuscular blocker pipecurium bromide. Arzneimittelforschung. 1980;30(2a):374-9. [4]. Töröcsik A, et al. Characterization of somatodendritic neuronal nicotinic receptors located on the myenteric plexus. Eur J Pharmacol. 1991 Sep 24;202(3):297-302. [5]. Kárpáti E, et al. Investigation of neuromuscular blocking agents at Richter Ltd. Acta Pharm Hung. 2002;72(1):37-48.

密度	1.329
熔点	262-264ºC
分子式	C35H62Br2N4O4
分子量	762.69900
精确质量	760.31400
PSA	59.08000
储存条件	2-8°C，密封，干燥
更多	1.性状：从二氯甲烷-丙酮结晶。 2.熔点：262-264℃(分解)。 3.比旋光度：[α] D23+8.1°(C=1，水)。

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成立日期	(12年)
注册资本	1000万
员工人数	10-50人
年营业额	￥ 1000万-5000万
经营模式	贸易
主营行业	有机合成药,兽药原料,维生素类,大环内酯类,解热镇痛药