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头孢地尼杂质C, 79349-82-9, 杂质 及

Cefdinir Impurity C
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广东 更新日期:2024-05-30

广州市桐晖药业有限公司

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产品详情:

中文名称:
头孢地尼杂质C
英文名称:
Cefdinir Impurity C
CAS号:
79349-82-9
品牌:
TOREF
产地:
国内
保存条件:
(-20℃)
纯度规格:
98`69%
产品类别:
杂质标准品
货号:
REF-C52005
是否进口:
用途:
未定义
产品规格:
白色固体
分子式:
C9H10N2O3S
分子量:
226.25


其它 头孢地尼杂质C 相关介绍

药品简介

360百科文名称 头孢地尼

CAS NO. 91832-40-5

中文别名 (6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-羟基亚胺基乙以前呼绝蒸临酰氨基]-8-氧代-额通深绿如3-乙烯基-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2育所的么良-烯-2-羧酸; 头孢地尼母核

免室极皇永谁山江红图微文名称 Cefdinir

英文别名 8-[2-(2-am走率ino-1,3-thiazo剧机远怎l-4-yl)-1-hydroxy-2-ni原至创装停肉troso-ethenyl]amino-4-e应湖离thenyl-7-oxo-2-thia-6-azabicyclo[4.2.0]oct-4-ene-5-carboxylicacid; Cefdin点供程促ir main-ring

分子式 C14H13N5O5S2

分子量 395.42

适应症

该品用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、消化链球菌、丙酸杆菌、淋病奈瑟氏菌、卡他莫拉菌、大肠埃希菌、克雷伯菌属、奇异变形杆菌、普鲁威就坏协端新更素院登斯菌属、流感嗜血杆菌等菌株所引起的感染。

丝亚六微胜板才品  药品特点

该品具有抗言差始热印既括院均奏菌谱广、抗菌作用强、临床疗效高、毒性低、过敏反应少、方便使用等特点。与头孢克肟、头孢泊肟、头孢呋辛、头孢克亚促奏沙前操歌洛和头孢丙烯等药物相比,对葡萄球菌的抗菌吗马季底问服余呼费出读活性最强。对β-内酰胺酶稳定。

药理作用

该品为口服第三代头孢菌素,抗菌谱广,对葡萄球菌和链球菌属的抗菌作用与头孢泊肟酯相仿,对肠杆菌科细菌的抗菌活性低于头孢克肟2-4倍。肠球菌、铜绿假单胞菌和其他假单胞菌属、不动杆菌属等多数对本品耐药。

临床应用

该品可用于治疗鼻窦炎、中耳炎。扁桃体炎、咽喉炎、急性支气管炎、肺炎。肾盂肾炎,膀胱炎,淋菌性尿道炎。附件炎,宫内感染,前庭大腺炎。乳腺炎,肛门周围脓肿,外伤数夜或手术伤口的继发感染。毛囊炎有触你马还灯各位屋均可、疖、疖肿、痈、磁论规察果千层交胡院传染性脓疱病、丹毒、蜂窝组织、淋巴管炎、甲沟炎、皮下脓肿、粉瘤感染、慢性脓皮症灯刚。眼睑炎,麦粒肿,睑板腺炎。

用法用量

成人拿除杨却树祖令鸡海每次100-200mg短拿践斗害望协法,Tid.或7mg/kg,Bid,口服。

注意事项

对头孢菌素过敏者禁用,对青霉素类过敏者慎用。严重肾功能减退及老年人需减量使用。禁食及肠道外高营养者偶可出现维生素K 缺乏。

【不良反应】

在使用本品治疗的13,715名患者中,有354例(2.58%)不良反应(包括初端来宗资李实验室数据异常)的报告。主要不良反应为消化道症状(110例,0.80%),如腹泻或腹痛;皮肤症状(31例,0.23%),如皮疹或瘙痒。主要的实验室数据异常包括谷丙转氨酶(126例,住汽茶兴素错宜信全入0.92%)和谷草转氨酶(89例,0.65%)升高;嗜酸性粒细胞增多政时怕远元讲洲伟联后(41例,0.30%)。

1径掉、临床不良反应

0.1%≤发病率‹5% 发生率‹0.1% 发生率不详

过敏 皮疹 荨麻疹、瘙痒、发热、水肿 红斑

血液学 嗜酸性粒细胞增多 中性粒细胞减少

肾脏 乡费卫罪验腹泻、腹痛、胃部不适 血尿素氮升高

胃肠道 恶心、呕吐、胃灼热、食欲减退、便秘

微生物 口腔炎 念珠菌病

维生素缺乏 维生素K缺械京基乏症状(低凝血酶原血症、出血倾向)、复合维生素B缺乏症状(舌炎、口腔炎、食欲缺乏、神经炎)

其他 眩晕、头痛、胸部压迫感 麻木

注:若出现上述症状,应立即停药并进行适当处理

2、其他不良反应

(1)、皮肤科:可能发生史-约综合症(‹0.1%)或毒性表皮坏死松懈症(‹0.1%)。应严密观察患者,若出现发热、头痛、关节痛、皮肤或粘膜出现红斑/水泡、皮越克永史规作粮肤感觉紧绷/灼烧/疼服大阳唱情甚组度痛,应立即停药并进行适当处理。

(2)、过敏反应:可能发生过敏反应,如呼吸困难、红斑、血管性水肿、荨供个由良飞找某麻疹、发生率‹0.1%。应严密观察患者,若出现异常情况,应供景质如例杀跳伟支立即停药并进行适当处理。

(3)、休克:可能发生休克,发兵东巴迫特声善生率‹0.1%。应严密观察患者,若出现感觉不适感、口内不适感、喘憋、眩晕、便意、耳鸣或出汗等症状,应立即停药并进行适当处理。

(4)、血液学:可能发生血细胞减少症(照除‹0.1%)、粒细胞缺乏症(‹0.1%,初期症状为发热、咽喉痛、头痛、不适)、血小板减少症(‹0.1%,初期症状为瘀斑、紫癜)或溶血性贫血(‹0.1%,初期症状为发热、血红蛋白尿、贫血症状)。应严密观察患者,水配喜换若出现异常情况,应立即停药并进行适当处理。

(5)、结肠炎:可能发生严重的结肠炎(‹0.1%),如经血便证实为伪膜性结肠炎。现向孔应严密观察患者,若未地题根刚地练别东矛部出现腹痛或频繁腹泻等症状,革混兴报应立即停药并进行烈扬丰种曾阳希层适当处理。

(6)、间质性肺炎或PIE综合症:可能发生经发热、咳嗽、呼吸困难、胸部X光检查异常或嗜酸粒细胞增多证实的间质性肺炎或PIE综合症(‹0.1%)。若出现此类症状,应立即停药并进行适当处理,如使用肾上腺皮质激素类药物。

(7)、肾脏疾病:可能发生严重肾脏疾病(‹0.1%),如急性肾衰竭。应严密观察患者,若出现期异常情况,应立即停药并进行适当处理。

(8)、暴发性肝炎、肝功能异常或黄疸:可能发生严重肝炎(‹0.1%),如伴有明显谷丙转氨压占再到龙亲林专酶、谷草转氨酶或碱性磷酸酶升高的暴发性肝炎、肝功能异常(‹0.1%)或黄疸(‹0.1%)。应严密观察患者,若出现异常情况,以立即停药并进行适当处理。

上市情况

原料药:天津津康、江苏豪森、浙江永宁、齐鲁安替、日本藤泽;

制剂:胶囊:天津中央、天津津康、天津津兰、江苏豪森、日本藤泽日本藤泽[2008年6月,日本藤泽头孢地尼胶囊(规格为100mg×10粒/盒,临时最高零售价格为120元/盒)的分装企业由西安杨森变更为广州白云山光华制药尔乡股份有限公司。

药物分析

方法名称:

头孢地尼原料药-头孢地尼毫座序流获-高效液相色谱法

应用范围:

本方法采用高效液相色谱法测定头孢地尼原料药中头孢地尼的含量。

本方法适用于头孢地尼原料药。

方法原理:

供试品加磷酸盐缓冲液溶解再加流动相稀释,进入高效液相色谱仪进行色谱分离,用紫外吸收检测器,于波长254nm处检测头孢地尼的峰面积,计算出其含量。

试剂:

1. 乙腈

2. 甲见是以船底

3. 0.25%四甲基氢氧化铵溶液

4. 磷酸

5. 乙二胺四醋酸二钠溶液(0.1mol/L)

6. 红划治互前他pH7.0磷酸盐缓冲液

仪器设备:

1. 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅体丰胶为填充剂,理论塔板数按头孢地尼峰计算应不低于2000。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 流动相:0.25%四甲基氢氧化铵溶液(用磷酸调节pH值为5.5) 乙腈 甲醇=突数据季零皇答900 60 40,加入0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠溶液0.4mL

2.2 检测波长:254nm

2.3 柱温:室温

试样制备:

1. pH7.0磷酸盐缓冲液

称取无水磷酸氢二钠42.59g委继宜华、磷酸二氢钾27.22g,加水溶解并稀释至1000mL。

2. 对照品溶液的制备

精密称取头孢地尼对照品约20mg,置100mL棕色量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解后用流动相稀释至刻度,摇匀,即为对照品溶液。

3.供试品溶液的制备

精密称取供试品约20mg,置100mL棕色量瓶中,加磷酸盐缓冲液(pH7.0)溶解后用流动相稀释至刻度,摇匀,即为供试品溶液。

注:"精密称取"系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。"精密量取"系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤:

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL,注入高效液相色谱仪,用紫外吸收检测器于波长254nm处测定头孢地尼(C14H13N5O5S2)的峰面积,计算出其含量

参考文献:

中华人民共和国药典,国家药典委员会编,化学工业出版社,2005版,二部,p.135

杂质、分离纯化业务介绍

  桐晖药业公司成立20多年,提供原料/参比制剂的同时,拥有一个高水平的合成定制和分离纯化团队、提供高难度定制合成和分离纯化服务,建立了完善的杂质分离技术平台,可以快速的帮您得到所需的杂质纯品,特别擅长高难度的微量杂质标样制备,比如(万分之一等极低含量,溶解度差,稳定性差,分离度差,保留弱,发酵类药物杂质),可以提供合理的监测和控制方法,分离和纯化其过程中产生的微量未知杂质。帮您轻松解决杂质研究的难题。严格把控质量关,配套资质齐全,所有杂质均可提供COA。现除自有高端定制品牌TOREF外,也代理了包括中检所、BP、USP、EP、TLC 、LGC、TRC等品牌的销售,品类齐全,价格有竞争力。



专业分离纯化制备服务(高难度项目解决方案):


  1、含量低
  2、分离度差
  3、稳定性差
  4、溶解性差
  5、保留弱
  6、无紫外吸收
  
  
  

我们的优势:


  1、专业团队,完善的平台,分离纯化技术成熟,经验丰富
  2、药物研发和注册过程中所需的相关杂质的定制合成
  3、药物研究多成分粗品,提供分离纯化和结构解析
  4、擅长分离低含量,分离度差,无紫外吸收的成分
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  7、提供完整的资料COA等相关检测数据满足申报要求
  8、快速高效交付,品质高,售后服务质量好



成功案例对卡磺钠注射液多个杂质分离纯化,确定结构,帮助客户解决生产难题

药物杂质光谱图

桐晖药业,基于核磁、色谱及其联用技术,在分离纯化、结构确证细分领域潜心钻研十余载,现为您提供技术专属性强、纯度高、重现性好、结构确证无误的专业解决方案,助力药品研发。


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公司简介

广州市桐晖药业有限公司成立于1999年,国家GSP认证,主要经营中西药制剂及化学原料、医药化工原料和医药中间体等产品。桐晖拥有雄厚的经济实力,是一家集市场营销、学术推广、进出口、新产品研发、合作生产为一体的现代企业。 桐晖药业是行业中的进口药专家,积极快速引进国外战略性新产品,尤其是国内紧缺或空白的新产品,已与全球各大药企建立深入的合作关系,致力于将国际上最新、最好的产品引入中国市场,打造中国医药行业排头兵。 桐晖药业是世界新产品进出口的专业平台,在国际医药界享有很高的名望和美誉。它拥有一支专业的营销部、市场部和进口注册团队,具有专业的产品打造力,高度准确的终端占有力,打造同类产品中的优秀品

成立日期 (25年)
注册资本 1000万
员工人数 100-500人
年营业额 ¥ 1亿以上
经营模式 贸易,定制,服务
主营行业 医药中间体,原料药

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