6-溴己酸乙酯

w–溴代己酸（3）：于装有搅拌器、温度计、回流冷凝器的反应瓶中，加入氢溴酸150mL，浓硫酸35mL，冰盐浴冷却下，加己内酯（2）28.5g（0.25mol）。慢慢升温至室温，放置2h。而后沸水浴搅拌反应4h。冷却，慢慢倒入300g碎冰中，充分搅拌。分出有机层，水层用硫酸铵饱和，乙醚提取（50mL×4）。合并有基层，用饱和硫酸铵水溶液洗涤两次，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，得粗品w–溴代己酸（3）。6-溴己酸乙酯（1）：于装有搅拌器、回流冷凝器的反应瓶中加入上述化合物（3），无水乙醇85mL，浓硫酸2mL，搅拌回流8h。蒸出乙醇。冷却后加入乙醚100mL，依次用水、5%的碳酸钠水溶液洗涤。无水硫酸钠干燥，先蒸出乙醚。而后减压蒸馏，收集120～124℃/1.86kPa的馏分，得6-溴己酸乙酯（1）28g，收率50%。[1]