Peracetylated GalNAc-L96-Acid-2

GalNAc共轭偶联技术，修饰后的siRNA与靶向配体偶联，帮助siRNA找到途径进入体内特定细胞或组织。核酸药物可以由GalNAc共轭偶联技术递送至肝脏。GalNAc和核酸共价连接构成GalNAc-核酸偶联物，整体可以分为3部分：GalNAc靶头、连接臂、小核酸分子。唾液酸糖蛋白受体（ASGPR）主要在肝实质细胞表面高表达。GalNAc是ASGPR的高亲和力靶向配体，可以快速被细胞吞入。这说明GalNAc递送平台主要为肝靶向性。如果将几个GalNAc单元组合成多价配体，则与受体的亲和力指数增加。