药用级DL-酒石酸 有注册证泡腾剂

      DL-酒石酸作用  DL-酒石酸价格 DL-酒石酸规格 

本品为2,3一二经基丁二酸。按干燥品计算，含C4 H6o6 不
得少于99.5%.
    【性状】本品为白色至类白色颗粒或结晶性粉末。
    本品在水中易溶，在乙醉中微溶。
    【鉴别】(”取本品约lg，加水lOml使溶解，溶液应使蓝
色石蕊试纸显红色。
    (2)取本品约lg，加少址水溶解，用氢氧化钠试液调至中
性，加水稀释至20m1，作为供试品溶液.在预先加有2写间
苯二酚溶液2-3滴与10%浪化钾溶液2-3滴的硫酸5m1
中，加供试品溶液2-3滴，置水浴上加热5-10分钟，溶
液应显深蓝色，放冷，将溶液倒人过敛的水中，溶液应显
红色。
    (3)本品的水溶液显酒石酸盐的鉴别反应(2)(附录川).

 【检查】比旋度取本品，精密称定，加水溶解并定M稀
释制成每Im!中约含0. l g的溶液，依法测定(附录Vf E).比
旋度应为一0.100至+0.100.
    溶液的澄清度与颜色取本品1. Og.加水lOm!使溶解.
溶液应澄清无色;如显色，与黄色2号标准比色液(附
录IX A法)比较，不得更深。
    氮化物取本品0. 5g，依法检查(附录11 A).与标准抓
化钠溶液5. Oml制成的对照液比较，不得更浓(0.01%).
    硫酸盐取本品2. Og，依法检查(附录tt B)，与标准硫酸
钾溶液3.Oml制成的对照液比较，不得更浓(0.015%)0

    草酸盐取本品0. 8g，加水4m1使溶解，加盐酸3ml与锌
粒lg,煮沸1分钟.放置2分钟后，加1%盐酸苯脱溶液
0. 25m1，加热至沸，迅速放冷，将溶液转移至量筒中，加等体积
的盐酸与5%铁氰化钾溶液0. 25m1，摇匀，放置30分钟后。与
标准草酸溶液〔精密称取草酸(qH2 04·2H20)10- 0mg，加水
稀释成I OOH，摇匀.每I ml相当于705g的qH20,)4.Om1同
法制成的对照掖比较，不得更深(0.035%),
    易权化物取本品1. Og，加水25ml与硫酸溶液((1-20)
25m!使溶解，将溶液保持在20℃士I℃条件下，加0. 02mol/1.
高锰酸钾溶液4. Oml，溶液的紫色在静置条件下3分钟内应不
消失。
    干燥失皿取本品，在105℃干操至恒重.减失重盆不得
过0.5%(附录姻L).
    炽灼残渣取本品1. Og，依法检查(附录怕N)，遗留残
渣不得过0.1%.
    钙盐取本品1. Og，加水lOml使溶解，加5%醋酸钠溶
液.临用前，精密量取钙溶液贮备液lOml,置l00ml量瓶中.
加乙醇稀释至刻度，摇匀。每I ml相当于钙0. lmg)O. 2m1,置
纳氏比色管中，加4%草酸按溶液lml, l分钟后，加2mol八，
醋酸溶液lml与供试品溶液15m!的混合液，摇匀，放置15分
钟后，与标准钙溶液(临用前，精密量取钙溶液贮备液I MI.置
l00ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每l ml相当于钙
105g)10. Oml，加2mol/L醋酸溶液lml与水5ml同法制成的
对照液比较，不得更浓(0.02%).
    重金属取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附
录1HH第二法)，含重金属不得过百万分之十。
    砷盐取本品1. Og，加水23ml与盐酸5m1使溶解，依法
检查(附录粗J法)，应符合规定(0.0002%).
    t含，测定I取本品约0. 65g,梢密称定，加水25m1溶
解后，加酚酞指示液数滴，用氢氧化钠滴定液(1 mol/1.)滴
定.每I ml氢氧化钠滴定液(1 mol/L)相当于75. 04mg
的C, H60,·
【类别】药用辅料，pH值调节剂和泡腾剂等。
【贮藏】遮光，密封保存。

2015年1月7日11:11:27