SKF-86002

SKF-86002抑制前列腺素H2（PGH2）合酶活性（IC50 120 microM）以及大鼠嗜碱性白血病（RBL-1）细胞（IC50 70 microM）及其超声波处理（IC50 100 microM）和人单核细胞（IC50 1微摩尔）。 此外，SK＆F 86002通过RBL-1细胞的高速上清级分（IC50 10 microM）抑制二羟二十碳四烯酸（diHETE）和5-羟基二十碳四烯酸（5-HETE）的产生。 HL-60细胞向嗜中性细胞表型的分化导致c-Jun NH2-末端激酶活化的丧失，伴随获得甲酰基甲硫氨酰亮氨酰苯丙氨酸可兴奋和应激诱导的p38MAPK活性以及SKF-86002的细胞凋亡阻断。 SKF-86002阻断超氧阴离子生成以响应FMLP，并减少对PAF或FMLP的粘附和趋化性。