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72873-74-6

中文名称 6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
英文名称 6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDINYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE DIHYDROCHLORIDE
CAS 72873-74-6
分子式 C16H12FN3S
分子量 297.35
MOL 文件 72873-74-6.mol
更新日期 2023/10/26 17:11:16
结构式 72873-74-6 结构式

基本信息

中文别名 6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
英文别名 CS-1711
SKF-86002
SKF 86002
SKF86002
SKF 86002 DIHYDROCHLORIDE
SKF-86002 - CAS 72873-74-6 - Calbiochem
6-(4-fluorophenyl)-5-(pyridin-4-yl)-2,3-dihydroiMidazo[2,1-b]thi
5-(4-Pyridyl)-6-(4-fluorophenyl)-2,3-dihydroimidazo[2,1-b]thiazole
6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PYRIDYL)IMIDAZO[2,1-B]THIAZOLE
6-(4-FLUOROPHENYL)-2,3-DIHYDRO-5-(4-PRIDYL)IMIDAZO-[2,1,B]-THAIZOLE
6-(4-FLUOROPHENYL)-5-(4-PYRIDYL)-2,3-DIHYDROIMIDAZO[2,1-B]-THIAZOLE
所属类别 生物化工:激动剂抑制剂

物理化学性质

熔点 189-190 °C(lit.)
沸点 476.1±55.0 °C(Predicted)
密度 1.39±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
溶解度 DMSO: 9 mg/mL, soluble
酸度系数(pKa) 4.36±0.10(Predicted)
形态 solid
颜色 off-white
InChIKey YOELZIQOLWZLQC-UHFFFAOYSA-N

安全数据

危险性符号(GHS) GHS hazard pictograms
GHS06
警示词 危险
危险性描述 H301+H311+H331-H315-H319-H227
防范说明 P501-P261-P270-P210-P271-P264-P280-P370+P378-P337+P313-P305+P351+P338-P361+P364-P332+P313-P301+P310+P330-P302+P352+P312-P304+P340+P311-P403+P233-P403+P235-P405
危险品标志 Xi
危险类别码 36/37/38
安全说明 26-36
WGK Germany 3
海关编码 2934999090

图谱信息

6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑(72873-74-6)核磁图(1HNMR)

6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑价格(试剂级)

报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2024/11/08HY-125116-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
SKF-86002
72873-74-62mg400元
2024/11/08HY-125116-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
SKF-86002
72873-74-65 mg810元
2024/11/08HY-125116-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
SKF-86002
72873-74-610mM * 1mLin DMSO891元

常见问题列表

生物活性
SKF-86002 是一种具有口服活性的 p38 MAPK 抑制剂,具有抗炎、抗关节炎和镇痛活性。SKF-86002 能抑制脂氧合酶和环氧合酶介导的花生四烯酸代谢。
体外研究

SKF-86002 (10 μM; 1 hour) inhibits apoptosis induced by stress stimulation with UV irradiation (UV).
SKF-86002 does not inhibit UV-induced apoptosis in undifferentiated HL-60 cells.
SKF-86002 (10 μM; 72 hours) prevent IL-4-induced monocyte or U937 cell CD23 surface expression and protein formation with no effect on CD23 mRNA levels.

Western Blot Analysis

Cell Line: U937 cells
Concentration: 10 μM
Incubation Time: 72 hours
Result: Significantly reduced CD23 levels on IL-4-treated U937 cells.
体内研究

SKF-86002 (10-90 mg/kg; p.o.; daily; for 22 days) has antiarthritic activity.

Animal Model: Lewis rats, with adjuvant-induced arthritis (AA)
Dosage: 10 mg/kg, 30 mg/kg, 90 mg/kg
Administration: Oral administration, daily, for 22 days
Result: Significantly decreased hindleg volumes after injection of adjuvant.

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上海凯裕医药科技有限公司
黄金产品
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中文名称:6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
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CAS:72873-74-6
纯度:98% HPLC
包装信息:1G;5G
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CAS:72873-74-6
纯度:>95%
包装信息:5mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
武汉易泰科技有限公司上海分公司
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中文名称:6-(4-氟苯基)-5-(4-吡啶基)-2,3-二氢咪唑并[2,1-B]-噻唑
英文名称:SKF 86002 dihydrochloride;6-(4-Fluorophenyl)-2,3-dihydro-5-(4-pyridinyl)iMidazo[2,1-b]thiazoledihydrochloride
CAS:72873-74-6
纯度:99% HPLC
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英文名称:SKF-86002
CAS:72873-74-6
纯度:98% HPLC
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备注:仅供科研所需
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英文名称:SKF 86002
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英文名称:SKF-86002
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