9041-93-4

Bleomycin sulfate is a DNA synthesis inhibitor. Bleomycin hydrochloride is a DNA damaging agent. Bleomycin sulfate is an antitumor antibiotic[1].

Bleomycin sulfate (BLM) 被选为人类淋巴细胞中研究最充分的微核 (MN) 诱导剂，具有不同的遗传毒性机制。最常见的 Bleomycin 诱导的 DNA 损伤是单链和双链断裂以及单个脱嘧啶/脱嘧啶位点。同时 Bleomycin 是真正的拟放射化合物，几乎完全类似于电离辐射的遗传效应[1]。
Bleomycin sulfate 对UT-SCC-19A细胞系的 IC50 值为4.0±1.3 nM。UT-SCC-12A 和 UT-SCC-12B 均对 Bleomycin sulfate (BLM) 具有更强的抗性；IC50 值分别为 14.2±2.8 nM 和 13.0±1.1 nM[2]。
Bleomycin sulfate (50，100 μM；24，48 小时) 在 RLE-6TN 细胞 (50 μM) 和 A549 细胞 (100 μM) 中诱导肺纤维化[4]。

第 0 天用 Bleomycin sulfate 处理 (3.5-4.0 mg/kg；气管内)，体重在第 4 天下降，然后在第 7 天增加，直至研究结束[3]。
Bleomycin suLfate (3.5-4.0 mg/kg；气管内) 使肺羟脯氨酸水平显著增加，并增加右肺尾叶质量[3]。
Bleomycin suLfate (气管内滴注；5.0 mg/kg/d) 在 80 只体重约 20-30 g 的 8 周龄雄性 BALB/c 小鼠中诱导肺纤维化。Bleomycin 诱导 α-SMA 和胶原蛋白 I 的表达水平[4]。
Bleomycin sulfate (气管内；2.5 mg/kg；1.25 mg/mL，每只小鼠约 50 μL 在雄性 C57BL/6 小鼠 (8 周龄，平均体重约 24.5 g) 中诱导肺纤维化[5]。