瑞森泰罗

MGL-3196是高度选择性的THR-β激动剂，EC50值为0.21 μM。

在功能测定中，MGL-3196对THR-β（EC50 =0.31μM）的THR-α选择性28倍（EC50 =3.74μM）。 MGL-3196显示大约30μM的IC20用于阻断hERG通道。 CYP3A4 / 5和CYP2C19的IC50>50μM，CYP2C9仅有弱抑制（约22μM）[1]。    

MGL-3196在大鼠中表现出良好的暴露和合理的口服生物利用度。分配量和清除率都很低。对于给予DIO小鼠口服的MGL-3196悬浮液，观察到暴露剂量成比例增加[1]。在用MGL-3196处理的动物中，胆固醇和肝脏大小减少，这继发于肝脏TG的减少。对MGL-3196治疗的动物的骨矿物质密度（BMD）或心脏或肾脏大小没有影响[1]。