儿茶叶黄酮皂苷多糖多酚生物碱挥发油等提取树脂纯化成分分离定制及检测

　　本品为豆科植物儿茶Acacia catechu （L. f. ）Willd. 的去皮枝、干的干燥煎膏。冬季采收枝、干，除去外皮，砍成大块，加水煎煮，浓缩，干燥。
　　【性状】本品呈方形或不规则块状，大小不一。表面棕褐色或黑褐色，光滑而稍有光泽。质硬，易碎，断面不整齐，具光泽，有细孔，遇潮有黏性。气微，味涩、苦，略回甜。
　　【鉴别】（1）本品粉末棕褐色。可见针状结晶及黄棕色块状物。
　　（2）取火柴杆浸于本品水浸液中，使轻微着色，待干燥后， 再浸入盐酸中立即取出，置火焰附近烘烤，杆上即显深红色。
　　（3）取本品粉末0. 5g，加乙醚30ml，超声处理10分钟，滤 过，滤液蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另 取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，加甲醇制成每1ml各含 0.2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则 0502）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl，分别点于同一纤维素预制板上，以正丁醇-醋酸-水（3∶2∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。
　　【检查】水分　不得过17.0%（通则0832第四法）。
　　【含量测定】照高效液相色谱法（通则0512）测定。
　　色谱条件与系统适用性试验　以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以0.04mol/L枸橼酸溶液-N，N-二甲基甲酰胺-四氢呋喃（45∶8∶2）为流动相；检测波长为280nm；柱温35℃。理论板数按儿茶素峰计算应不低于3000。
　　对照品溶液的制备　取儿茶素对照品、表儿茶素对照品，精密称定，加甲醇-水（1∶1）混合溶液分别制成每1ml含儿茶素0. 15mg、表儿茶素0. 1mg的溶液，即得。
　　供试品溶液的制备　取本品细粉约20mg，精密称定，置 50ml量瓶中，加甲醇-水（1∶1）混合溶液40ml，超声处理 20分钟，并加甲醇-水（1∶1）混合溶液至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。