磺胺甲恶唑|723-46-6|1806266686

723-46-6

其他更新日期：2019-06-28

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产品详情:

中文名称：: 磺胺甲恶唑|723-46-6|1806266686

CAS号：: 723-46-6

产地：: 中国

保存条件：: 0-8℃

纯度规格：: 99%

中文名称: 磺胺甲恶唑
中文同义词: 3-对氨基苯磺酰胺基-5-甲基噁唑;磺安甲噁唑;磺胺甲基异噁唑;新明磺;新诺明;磺胺甲基恶唑;4-氨基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)苯磺酰胺;磺胺甲基异恶唑
英文名称: Sulfamethoxazole
英文同义词: 3-(p-aminophenylsulfonamido)-5-methylisoxazole;3-(para-Aminophenylsulphonamido)-5-methylisoxazole;3-Sulfanilamido-5-methylisoxazole;3-Sulphanilamido-5-methylisoxazole;4-amino-n-(5-methyl-3-isoxazolyl)-benzenesulfonamid;5-Methyl-3-sulfanilamidoisoxazole;5-methyl-3-sulfanylamidoisoxazole;5-Methyl-3-sulfonylamidoisoxazole
CAS号: 723-46-6
分子式: C10H11N3O3S
分子量: 253.28
EINECS号: 211-963-3
相关类别: Antibiotics for Research and Experimental Use;Biochemistry;Sulfonamides (Antibiotics for Research and Experimental Use);抗均促生长剂;饲料添加剂;Amines;Heterocycles;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;噁唑;原料药;磺胺类;分析标准品;抗生素;GANTANOL
Mol文件: 723-46-6.mol
磺胺甲恶唑性质
熔点 166 °C
储存条件 0-6°C
Merck 8918
稳定性 Stable, but light sensitive. Incompatible with strong oxidizing agents.
CAS 数据库 723-46-6(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 Sulfanilamide, n1-(5-methyl-3-isoxazolyl)-(723-46-6)
EPA化学物质信息 Benzenesulfonamide, 4-amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)- (723-46-6)

磺胺甲恶唑用途与合成方法
磺胺类药物磺胺类药物的抗菌谱较广，对大多数革兰阳性菌和阴性菌均有一定的抑制作用，但不同的磺胺药物其抗菌效力有所不同。随着磺胺药的广泛应用，也将容易形成耐药菌株，特别是金黄色葡萄球菌产生耐药的机会更多。
根据口服后吸收情况可将磺胺类药物归成二类，类为容易吸收的磺胺药，其特点是吸收快，一般在服药2～4h后(长效类药在5h 后)血药浓度即可达高峰，这类磺胺主要用于全身性感染。另一类口服后不易吸收或吸收很少，大部分经肠道排出，主要用于肠道感染。
磺胺甲恶唑又名新诺明，是一种广谱抗菌药，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，用于治疗泌尿道感染以及禽霍乱等。磺胺甲恶唑属全身应用的中效磺胺类药物，它可与PABA竞争性作用于细菌体内的二氢叶酸合成酶，阻止细菌二氢叶酸的合成，从而抑制细菌的生长繁殖。与磺胺嘧啶、磺胺异恶唑、三磺嘧啶三种磺胺类药物是目前治疗诺卡菌病较好药物。半衰期10～12小时，能被部分乙酰化。本品所需用药次数虽比磺胺异恶唑为少(每日2次而非4次)，但其乙酰化代谢物在尿中溶解度则较低，故发生晶体尿的可能性稍大，患者应保持充分水合情况(成人每日尿量不少于1，500ml)。与增效剂甲氧苄胺联合应用时，抗菌作用明显增强，复方新诺明(磺胺甲恶唑/甲氧苄啶即SMZ/TMP)常比单药治疗为佳(见二氢叶酸还原酶抑制剂[Dihydrofolate Reductase Inhibitors])。临床常用于治疗尿路感染、呼吸道感染、伤寒、及沙门氏菌感染、卡氏肺孢子虫病、奴卡菌病等，也可用于预防流行性脑膜炎。有些临床医师主张以米诺环素、氨苄西林或红霉素与磺胺甲恶唑合用，治疗这类感染，但并无临床资料证明联合治疗确较单用磺胺药为优。复方新诺明(TMP/SMZ)、米诺环素(minocy-cline;Minocin)和丁胺卡那霉素(amikacin)亦可用于星形诺卡菌感染的治疗。
作用机理我们知道细菌合成胸苷、嘌呤和最终合成DNA，需以叶酸衍生物四氢叶酸为其辅因子。大多数菌细胞都不能允许叶酸透入，而须以对氨基苯甲酸(PABA)合成。磺胺类药物与PABA结构类似，故可竞争性抑制由PABA和蝶啶合成二氢叶酸直接前体二氢蝶酸(dihy-dropteroic acid)。哺乳类动物细胞则不受抑制，因为它们需要预成叶酸，而不能合成此物。
治疗浓度的磺胺药磺胺甲恶唑主要是抑菌剂，但细菌在含嘌呤和氨酸而胸腺嘧啶浓度甚低的基质中生长时，接触磺胺药可产生杀菌作用，即“胸腺嘧啶缺陷致死”(thymineless death)。这种杀菌作用已在人类血液和尿中获得证明(Then和Angehrn，1973 A和B;另见Pratt和Fekety，1986)。
磺胺类药物诱导的菌细胞生长抑制，如在体外向生长基质加入某些物质(如胸苷、嘌呤、甲硫氨酸、丝氨酸)，即可逆转。这种情况可能具有重要临床意义，因为由细胞破坏而产生的脓液中，可能含有很多这类物质，故化脓性感染时，可能由于这类物质的存在而使药物作用受到抑制。再者，体外测试药敏时，培养基中不可有PABA，即使微量亦可使测试结果受到干扰。
化学性质白色结晶性粉末，无臭，味微苦。熔点168℃。极微溶于水，易溶于稀酸、稀碱液或氨水。
用途作为抗菌剂，对葡萄球菌、大肠杆菌特别有效。主要用于治疗禽霍乱等。
用途抗感染药，用于尿路感染、呼吸道感染、肠道感染、沙门菌属感染、小儿急性中耳炎、流脑的预防
用途磺胺类药，主要用于治疗急慢性尿路感染，也可用于脑膜炎的预防及流感杆菌所致的急性中耳炎等
用途该品能阻细菌生长，对葡萄球菌及大肠杆菌作用特别强，治疗泌尿道感染以及禽堆乱效果好。
用途磺胺甲噁唑为白色结晶性粉末；无臭，味微苦。本品在水中几乎不溶，在稀盐酸、氢氧化钠试液或氨试液中易溶。熔点本品的熔点为168～172℃。
生产方法由5-甲基异噁唑-3-甲酰胺经降解、缩合、水解而得。
生产方法以5-甲基异噁唑-3-甲酰胺为原料，在次氯酸钠作用下降解为5-甲基异噁唑-3胺，然后与对乙酰胺基苯磺酰氯缩合生成3-（对乙酰胺基苯磺酰胺基）-5-甲基异噁唑，后在碱性条件下水解得到3-（对氨基苯磺酰氨基）-5-甲基异噁唑。