4-氨基-1,2,4-三氮唑|584-13-4

中文名称: 4-氨基-1,2,4-三氮唑
中文同义词: 4-氨基-1,2,4-三氮唑;4-氨基-1,2,4-三唑;4-氨基-4H-1,2,4-三氮唑;4-氨基-4H-1,2,4-三唑;4-氨基苯三唑;4-氨基-三唑;4-氨基-1,2,4-三唑,99%;4-氨基-1,2,4-三氮
英文名称: 4-Amino-4H-1,2,4-triazole
英文同义词: AURORA KA-3857;BROMOACETOPHENONE-4;IFLAB-BB F1918-0006;LABOTEST-BB LT00095979;METHYL P-BROMOPHENYL KETONE;4H-1,2,4-TRIAZOL-4-AMINE;4-AMINO-1,2,4-TRIAZOLE;4-AMINO-4H-1,2,4-TRIAZOLE
CAS号: 584-13-4
分子式: C2H4N4
分子量: 84.08
EINECS号: 202-799-3
相关类别: Heterocycles;Heterocyclic Compounds;杂环化合物;Amination;Synthetic Organic Chemistry;氮化合物;Building Blocks;Chemical Synthesis;Heterocyclic Building Blocks;Triazoles;生化试剂
Mol文件: 584-13-4.mol
4-氨基-1,2,4-三氮唑
4-氨基-1,2,4-三氮唑 性质
熔点  84-86 °C(lit.)
沸点  255 °C(lit.)
闪点  >230 °F
溶解度  methanol: 0.1 g/mL, clear
水溶解性  810 g/L (20 ºC)
BRN  107563
CAS 数据库 584-13-4(CAS DataBase Reference)
EPA化学物质信息 4H-1,2,4-Triazol- 4-amine(584-13-4)
4-氨基-1,2,4-三氮唑 用途与合成方法
化学性质  具吸湿性的针状结晶。 能溶于乙醇，易溶于盐酸，难溶于氯仿、石油醚。
用途  用于制造农药、医药的中间体及有机合成
用途  用于有机合成。
生产方法  由甲酰肼加热制得。将甲酰肼在常压下加热3h，浴温由50℃升至200℃，再冷至100℃左右，并将糖浆状物溶于95%乙醇中，再加活性炭脱色，然后将滤液用乙醚稀释，冷却结晶，过滤。用1：2乙醇-乙醚混合溶剂洗涤并干燥得粗品，再用95%热乙醇和乙醚重结晶而得纯品。甲酰肼可由甲酸乙酯和水合肼反应得到。

 

http://shop1396579114645.1688.com