甲砜霉素/15318-45-3/1806266686

中文名称: 甲砜霉素
中文同义词: 甲砜霉素;2,2-二氯-N-[(1R,2R)1-(羟基甲基)-2-羟基-2-[4-(甲基磺酰基)苯基]乙酰胺;定中心(陶车上修坯,彩绘),放出玻璃料,除去坩埚底;甲砜氯霉素;硫霉素;甲砜霉素**;甲砜毒素
英文名称: Thiamphenicol
英文同义词: THIAMPHENICOL;methylsulfonyl chloramphenicol;D-THREO-2,2-DICHLORO-N-(BETA-HYDROXY-ALPHA-[HYDROXYMETHYL]-4-[METHYLSULFONYL]PHENETHYL)ACETAMIDE;D-THREO-2,2-DICHLORO-N-[BETA-HYDROXY-ALPHA-(HYDROXYMETHYL)-P-(METHYL-SULFONYL)PHENETHYL]ACETAMIDE;8065c.b.;acetamide,2,2-dichloro-n-(beta-hydroxy-alpha-(hydroxymethyl)-p-(methylsulfonyl;dextrosulphenidol;thiocymetin
CAS号: 15318-45-3
分子式: C12H15Cl2NO5S
分子量: 356.22
EINECS号: 239-355-3
相关类别: Antibiotics;Chiral Reagents;Intermediates & Fine Chemicals;Pharmaceuticals;Sulfur & Selenium Compounds;分析标准品;抗生素;CAPITROL;微生物代谢物
Mol文件: 15318-45-3.mol
 

 
甲砜霉素 性质
熔点  163-166 °C
 
储存条件  -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
溶解度  ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless
 
Merck  13,9372
EPA化学物质信息 Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-[4-(methylsulfonyl)phenyl] ethyl]-(15318-45-3)

 
甲砜霉素 用途与合成方法
氯霉素类广谱抗菌素 甲砜霉素是一种氯霉素类广谱抗菌素，对革兰氏阴性菌的作用较阳性菌强。常温下为白色至类白色结晶性粉末 或晶体，口服能迅速完全吸收，代谢方面主要以原形从尿中排泄。临床上主要用于治疗呼吸、泌尿、肝胆、伤寒等肠道外科，妇产科和五官科感染等症，特别对中 轻度感染作用尤其明显。化学结构与氯霉素相似，它的甲砜基取代了氯霉素的硝基，因而毒性降低其体内抗菌作用比氯毒素强2.5-5倍。对革兰氏阳性菌如肺类球菌 ，溶血性链球菌的抗菌作用很强，对革兰氏阳性菌如淋球菌，脑膜炎双球菌，肺类杆菌，大肠杆菌，霍乱弧菌，痢疾杆菌及流感杆菌等均有较强抗菌作用，对厌氧 杆菌族，立克次体，阿米巴原虫等也有一定的抗菌作用，其作用机理与氯霉素相同。主要是抑制细菌蛋白质的合成，该药口服吸收快，在2小时内血浓度可达最高峰 ，半衰期为5小时，比氯霉素持久，细菌对本品与氯霉素之间有完全交叉耐药性，对本品与四环素类药有部分交叉耐药现象。
甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用，是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同，其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。
国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
主要生产厂家为江西新赣江药业有限公司和江苏晨牌药业有限公司。
用法用量：口服。成人一日1.5～3g，分3～4次，儿童按体重一日25～50mg/Kg，分4次服。
注意事项：可抑制红细胞、白细胞、和血小板生成，但程度比氯霉素轻。可引起周围神经炎。
化学性质  白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点（℃）178-180（混旋），164-166（右旋）。
用途  主要用于治疗呼吸、泌尿、肝胆、伤寒等肠道外科、妇产科和五官科感染等症，特别对中轻度感染作用尤其明显