15318-45-3
基本信息
甲砜霉素
甲砜毒素
甲酚霉素
甲砜氯霉素
甲砜霉素**
甲砜霉素(标准品)
硫霉素(甲砜霉素)
甲砜霉素 (TAP)
甲砜霉素,甲砜氯霉素
Neomyson
win-5063-2
NSC 522822
thiocymetin
thiophenicol
THIAMPHENICOL
D-Thiocymetin
D-Thiophenicol
THIAMPHENICHOL
物理化学性质
外观性状 | 白色到类白色结晶性粉末或晶体。熔点(℃)178-180(混旋),164-166(右旋)。 |
熔点 | 163-166 °C |
比旋光度 | D25 +12.9° (ethanol) |
密度 | 1.3281 (rough estimate) |
折射率 | 1.6000 (estimate) |
储存条件 | -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere |
溶解度 | ethanol: 50 mg/mL, clear, colorless |
沸点 | 695.9±55.0 °C(Predicted) |
酸度系数(pKa) | 11.05±0.46(Predicted) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至灰白色 |
水溶解性 | Soluble in acetonitrile or DMF. Slightly soluble in water |
Merck | 13,9372 |
BRN | 2819542 |
InChIKey | OTVAEFIXJLOWRX-NXEZZACHSA-N |
CAS 数据库 | 15318-45-3 |
EPA化学物质信息 | Acetamide, 2,2-dichloro-N-[(1R,2R)-2- hydroxy-1-(hydroxymethyl)- 2-[4-(methylsulfonyl)phenyl] ethyl]-(15318-45-3) |
安全数据
危险性符号(GHS) | GHS07 |
警示词 | 警告 |
危险性描述 | H302-H315-H319-H335 |
防范说明 | P261-P305+P351+P338 |
安全说明 | 22-24/25 |
WGK Germany | 2 |
RTECS号 | AB6680000 |
海关编码 | 29414000 |
毒性 | human,TDLo,unreported,214mg/kg/10D (214mg/kg),BEHAVIORAL: SLEEPGASTROINTESTINAL: NAUSEA OR VOMITINGSKIN AND APPENDAGES (SKIN): "DERMATITIS, OTHER: AFTER SYSTEMIC EXPOSURE",Arzneimittel-Forschung. Drug Research. Vol. 24, Pg. 944, 1974. |
应用领域
常见问题列表
甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用,是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同,其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。
国内生产的甲砜霉素肠溶片主要用于治疗敏感菌如流感嗜血杆菌、大肠埃希菌、沙门菌属等所致的呼吸道、尿路、肠道等感染。
主要生产厂家为江西新赣江药业有限公司和江苏晨牌药业有限公司。
用法用量:口服。成人一日1.5~3g,分3~4次,儿童按体重一日25~50mg/Kg,分4次服。
注意事项:可抑制红细胞、白细胞、和血小板生成,但程度比氯霉素轻。可引起周围神经炎。
甲砜霉素为广谱抑菌剂。对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。特别是对革兰氏阴性杆菌作用强大,如对大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、产气杆菌、克雷伯氏杆菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、痢疾杆菌等作用较强,革兰氏阳性菌中如炭疽杆菌、葡萄球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、链球菌、肠球菌和放线菌对其亦较敏感。但对革兰氏阳性菌的作用不及青霉素和四环素。对钩端螺旋体、某些霉形体、部分衣原体和立克次氏体亦有作用。细菌对本品与氯霉素间有完全的交叉耐药性,与四环素类之间有部分文交叉耐药性。
Thiamphenicol shows a significant post-antibiotic effect (PAE) (0.33 to 2.9h) on all pathogens studied ( S. pneumoniae , S. aureus and Escherichia coli ) and a powerful bactericidal effect against β-lactamase-positive and -negative H. influenzae . Thiamphenicol MICs for the microorganisms analyzed are: 32 mg/L ( S. aureus and E. coli ), 2 mg/L ( S. pneumoniae ) and 0.25 mg/L ( H. influenzae ). Thiamphenicol shows a good in vitro activity against difficult-to-treat multiply resistant pathogens.
The pharmacokinetics of Thiamphenicol (30 mg/kg) after single intravenous (IV) and oral (PO) administration is investigated in Mulard ducks. After IV administration, for Thiamphenicol, the mean residence time is 2.83 hours, the general half-life is 1.96 hours, the clearance is 0.04 L/hr/kg. Pharmacokinetics after PO administration is very similar for IV administration. Thiamphenicol shows rapid absorption and bioavailability of more than 70%.
甲砜霉素价格(试剂级)
报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
2024/11/11 | XW153184533 | 甲砜霉素 thiamphenicol;d-threo-2,2-dichloro-n-(β-hydroxy-α-[hydroxymethyl]-4-[methylsulfonyl]phenethyl)acetamide | 15318-45-3 | 25G | 593元 |
2024/11/11 | XW153184532 | 甲砜霉素 thiamphenicol;d-threo-2,2-dichloro-n-(β-hydroxy-α-[hydroxymethyl]-4-[methylsulfonyl]phenethyl)acetamide | 15318-45-3 | 5G | 204元 |
2024/11/11 | XW153184531 | 甲砜霉素 thiamphenicol;d-threo-2,2-dichloro-n-(β-hydroxy-α-[hydroxymethyl]-4-[methylsulfonyl]phenethyl)acetamide | 15318-45-3 | 1G | 59元 |