帕罗西汀

Paroxetine
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江西更新日期：2024-11-29

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中文名	帕罗西汀
英文名	paroxetine
中文别名	反-(-)-3-[(1,3-苯并二噁茂-5-基-氧)甲基]-4-(4-氟苯基)哌啶 \| (-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[(3',4'-亚甲二氧基)苯氧基]甲基}-哌啶 \| 帕罗昔丁
英文别名	更多

描述	帕罗西汀是一种苯基哌啶衍生物，是一种有效的选择性血清素再摄取抑制剂（SSRI）。帕罗西汀是一种非常弱的去甲肾上腺素（NE）摄取抑制剂，但在这个部位，它仍然比其他SSRIs更有效[1]。
相关类别	信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-羟色胺转运蛋白
参考文献	[1]. M Bourin, et al. Paroxetine: a review. CNS Drug Rev. Spring 2001;7(1):25-47

密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	451.7±45.0 °C at 760 mmHg
熔点	114-116°C
分子式	C19H20FNO3
分子量	329.365
闪点	227.0±28.7 °C
精确质量	329.142731
PSA	39.72000
LogP	3.89
外观性状	白色至灰白色粉末
蒸汽压	0.0±1.1 mmHg at 25°C
折射率	1.561
稳定性	盐酸帕罗西汀(Paroxetine Hydroehloride)：C19H20FNO3.HCI。微小片状结晶，熔点118℃。盐酸帕罗西汀半水合物(Paroxetine Hydrochloride Hemihydrate)：C19H20FN03.HCI.1/2H2O。结晶，熔点129～131℃。马来酸帕罗西汀(Paroxetine Maleate)：C19H20FNO3.C4H4O4。从乙醇-乙醚结晶，熔点136～138℃。[α]D-87°(C=5，乙醇)。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：845皮下注射，500口服。

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