多肽合成\琥珀酰基-天冬氨酰-苯丙氨酰-(N-甲基)-苯丙氨酰-甘氨酰-亮氨酰-蛋氨酸胺

CAS号 106128-89-6

常用名 琥珀酰基-天冬氨酰-苯丙氨酰-(N-甲基)-苯丙氨酰-甘氨酰-亮氨酰-蛋氨酸胺

英文名 Succinyl-(Asp6,N-Me-Phe8)-Substance P (6-11)

密度 1.29 g/cm3

沸点 1262.6ºC at 760 mmHg

分子式 C40H55N7O11S

分子量 841.97000

闪点 717.4ºC

精确质量 841.36800

PSA 317.59000

LogP 2.99010

外观性状 白色粉末

蒸汽压 0mmHg at 25°C

折射率 1.579

储存条件 : −20°C

包装  20mg50mg100mg500mg1g2g等应客户需求包装

产地 南京

货期  现货

外观  固体粉末

保质期  24个月

用途   科研

描述： Senktide 是一种速激肽 NK3 受体激动剂。

体外研究： 选择性NK3受体激动剂Senktide以浓度依赖性方式激发黑质致密体中31个多巴胺能神经元中的24个。有效浓度范围为3至3000nm。 Senktide的平均EC50为41.2±9 nm（n = 5）[2]。

体内研究： Ikv注射Senktide导致总行进距离的剂量依赖性增加（F6,72 = 6.344，P<0.001）。与0.06nmol和更高的载体处理组相比，这种增加达到统计学显着性。动物蛋白诱导的动力学活性增加由0.1nmol的Senktide引起，其速度显着且剂量依赖性地降低为30mg / kg的速激肽NK3受体拮抗剂他奈坦和30mg / kg的SB222200，而不是通过osantant进行测试。在单个实验中平行（F7,78 = 10.32，P <0.001），但观察到非显着性降低。然而，当使用其他载体（维生素E和glycofurol）进行测试时，与Senktide处理的沙鼠相比，osanetant确实显着降低了活性（F2,30 = 10.10，P <0.001）[1]。

细胞实验： 对来自150g雄性Wistar大鼠的脑切片（300μM厚）进行实验，并通过常规技术进行细胞外记录。通过浴灌注施用药物（包括Senktide），并且简单地通过返回到对照无药物溶液来实现去除。细胞外电极用aCSF填充，电阻为5-14MΩ。对于细胞内记录，电极用1M乙酸钾填充，并具有70至110MΩ的直流电阻。如果神经元具有特征波形，缓慢的放电率（~5 Hz）和对多巴胺的抑制反应，则认为它们是多巴胺能的[2]。