商品属性:
产品名称:植物ADP酶ELISA试剂盒
英文名称:ADPase
型号:EY-01E9907
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
Human exacellular signal regulated kinase (ERK) ELISA Kit 人细胞外信号调节激酶(ERK)ELISA试剂盒 2-(Phenylmethoxy)-naphthalene 中文名:2-萘酚苄基醚 分子式:C17H14O
Human Eotaxin-3/CCL26 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D 3-tert-Butoxycarbony-2-(4-anisyl)-4-phenyl-5-oxazolidinecarboxylic acid 中文名: 分子式:C22H25NO6 度:98.0%
Human Eotaxin-2/MPIF-2/CCL24 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D 3β,5α,9α-Trihydroxyergosta-7,22-dien-6-one 88191-14-4 中文名: 分子式:C28H44O4
Human cytochrome P450c21B/21- hydroxylase (CYP21B) ELISA Kit 人细胞色素P450c21B/21-羟化酶(CYP21B)ELISA试剂盒 2-Acetylbutyrolactone 中文名:2-乙酰基丁内酯 分子式:C6H8O3
Human cytochrome P450c21A/21- hydroxylase (CYP21A) ELISA Kit 人细胞色素P450c21A/21-羟化酶(CYP21A)ELISA试剂盒 2-Amino-9H-fluoren-9-one 3096-57-9 中文名:2-氨基-9H-芴-9-酮 分子式:C13H9NO
替拉替尼 17-AAG 质量规格:HSP90 抑制剂,BR,进分 大鼠胶原交联(PYD)试剂盒 Rat pyridinoline,PYD ELISA Kit
盐酸特拉唑嗪 Terazosin HCl 质量规格:>98.5%,二水合物 大鼠胶原酶I(CollagenaseI)ELISA检测试剂盒RatCollagenaseIELISAKit 96T/48T
,素 Testosterone 质量规格:>98%,BR,可用于细胞培养 大鼠胶原酶II(CollagenaseII)ELISA检测试剂盒RatCollagenaseTypeIIELISAKit 96T/48T
(标准品) Testosterone 质量规格:HPLC≥98%标准品 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)ELISA检测试剂盒Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKIT 96T/48T
盐酸丁卡因 Tetracaine HCl 质量规格:>98.5%,BR 大鼠胶质细胞系来源的神经营养因子(GDNF)试剂盒 Rat glial cell line-derived neuroophic factor,GDNF ELISA KIT
盐酸丁卡因(标准品) Tetracaine HCl 质量规格:HPLC法含量测定 大鼠角化细胞因子(KAF)/双调蛋白(AR)试剂盒 Rat keratinocyte aocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA Kit
苯甲唑啉盐酸盐/盐酸妥拉唑林 Tolazoline HCl 质量规格:>98%,进口原装 大鼠角化细胞生长因子(KGF)试剂盒 Rat Keratinocyte Growth Factor,KGF ELISA Kit
托特罗定 Tolterodine Tartrate 质量规格:>98.5%,M受体(毒蕈碱型乙酰胆碱受体)拮抗剂 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA检测试剂盒RatCaveolin-1,Cav-1ELISAKIT 96T/48T
托特罗定(标准品) Tolterodine Tartrate 质量规格:含量测定 大鼠结蛋白(Des)ELISA检测试剂盒RatDesmin,DesELISAKit 96T/48T
托吡酯 Topiramate 质量规格:>99%,BR,可用于细胞培养 大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA检测试剂盒RatHaptoglobin,Hpt/HPELISAKIT 96T/48T
植物ADP酶ELISA试剂盒乙酰三尖杉碱 HPLC≥98% 5mg 牛转化生长因子β1(TGF-β1)试剂盒 Bovine ansforming growth factor β1,TGF-β1 ELISA Kit
异补骨脂色烯查耳酮 HPLC≥98% 5mg 英文名称HumanF1+2ELISAKit人凝血酶原片段F1+2规格:96T/48T
异长春花苷内酰胺 HPLC≥98% 5mg 蛋白体复合物制备试剂盒20
异橙皮内酯 HPLC≥98% 5mg Ratmonocytechemotacticprotein4,MCP-4ELISA试剂盒大鼠单核细胞趋化蛋白4(MCP-4/CCL13)ELISA试剂盒规格:96T/48T
异莪术二烯 HPLC≥98% 5mg 小鼠心型脂肪酸结合蛋白(FABP3)ELISA试剂盒 ,英文名: FABP3 ELISA Kit
异戈米辛 O HPLC≥98% 5mg 兔子组织多肽抗原(TPA)ELISA检测试剂盒rabbitTissuePolypeptideAigen,TPAELISAKit 96T/48T
异汉防己甲素 HPLC≥98% 5mg 牛主要组织相容性复合体(MHC/BoLA)试剂盒 Bovine major histocompatibility complex,MHC/BoLA ELISA Kit
异姜花素D HPLC≥98% 5mg 英文名称HumahrombieceptorELISAKit人凝血酶受体()规格:96T/48T
异柯楠碱 HPLC≥98% 5mg 蛋白硝基化染色测定试剂盒10
异美迪紫檀素 HPLC≥98% 5mg RatMothersagainstdecapeaplegichomolog1,Smad1ELISA试剂盒大鼠Smad1ELISA试剂盒规格:96T/48T
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。