小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)Elisa试剂盒

该试剂盒用于体外定量检测Mouse 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组IgG2a浓度

本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法。用抗小鼠IgG2a抗体包被于酶标板上，实验时样品或标准品中的小鼠IgG2a会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗小鼠IgG2a抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗小鼠IgG2a抗体与结合在包被抗体上的小鼠IgG2a结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB)，TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色，加终止液后变成黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值，IgG2a浓度与OD450值之间呈正比，通过绘制标准曲线计算出样品中IgG2a的浓度。

可检测样本中的小鼠IgG2a，且与其它相关蛋白无明显交叉反应。

板内，板间变异系数均<10%。

由于实验操作条件的不同（如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

板内精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在1块板子上检测20次。
板间精密度:低浓度样本,中浓度样本和高浓度样本分别在3块板子上检测20次。

分别往5个不同样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围和平均回收率。

分别往5个样本中添加已知浓度的目标蛋白，做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。将5个样本分别稀释2倍，4倍，8倍，16倍做回收实验，得出回收率范围及平均回收率。