小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA试剂盒 新品

小鼠免疫球蛋白G2a(IgG2a)ELISA试剂盒

产品简介:

产品原理

采用双抗体夹心法，预先包被酶标板上的抗小鼠IgG2a抗体与样本中的IgG2a结合，再加入生物素标记的检测抗体，形成免疫复合物。随后加入酶标亲和素，与生物素结合。加入显色底物后，酶催化显色反应，颜色深浅与IgG2a浓度成正比，通过酶标仪测定吸光度，计算浓度。

产品组成

预包被酶标板：已包被抗小鼠IgG2a抗体的微孔板。

标准品和稀释液：用于制作标准曲线。

生物素标记抗体和酶结合物：用于检测和显色反应。

洗涤液、底物液和终止液：用于洗涤、显色和终止反应。

检测步骤

加样：加入标准品和样本，温育后洗涤。

加检测抗体：加入生物素标记抗体，温育后洗涤。

加酶结合物：加入酶标亲和素，温育后洗涤。

显色和终止：加入底物液显色，再加终止液终止反应。

测定：酶标仪测定吸光度，计算浓度。

产品特点

高灵敏度：可检测低浓度的IgG2a。

高特异性：避免交叉反应，确保结果准确。

操作简便：预包被微孔板，无需抗体包被，节省时间。

重复性好：严格质控，保证不同批次的稳定性。

注意事项

样本处理：避免反复冻融，按要求离心处理。

试剂保存：2-8℃保存，避免冻结。

操作规范：严格按说明书操作，避免交叉污染。

结果解读：结合标准曲线，必要时稀释样本。

如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：

稀释线性实验 (Linearity)：

操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。

预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。

干扰实验 (Interference Test)：

操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。

预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。

回收实验 (Recovery Test)：

操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。

预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。

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注意事项

科研用途：仅供科研实验使用，不可用于临床诊断。

操作规范：严格按照说明书操作，避免交叉污染，确保实验结果准确。