商品属性:
产品名称:植物总黄酮ELISA试剂盒
英文名称:flavone
型号:EY-01E9614
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
9-Hydroxy-α-lapachone 22333-58-0 中文名: 分子式:C15H14O4 度:96.0% 关键词: 梓树; 萘醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠细胞粘附分子 -1 (mouse VCAM-1) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 R&D
9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione 560-62-3 中文名:9-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮 分子式:C19H26O3 度:98.0% 小鼠内皮生长因子 ( mouse VEGF) 作用: ELISA 规格: 96T 美国 Biosource
9-Dehydroandrostenedione 1035-69-4 中文名:9-去氢雄烯二酮 分子式:C19H24O2 度:98.0% 小鼠内皮生长因子 A( mouse VEGF-A) 作用: ELISA 规格: 96T 奥地利 Bender
9-Anthracenylmethyl acrylate 31645-34-8 中文名:丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式:C18H14O2 度:98.0% 关键词: 小鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒
9-Anthracenecarboxylic acid 723-62-6 中文名:9-蒽甲酸 分子式:C15H10O2 度:98.0% 关键词: 小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦 Eprosartan mesylate 质量规格:>98%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 动物肺组织细胞分离培养试剂盒10
盐酸苯甲脒 Benzamidine HCl 质量规格:>98%,BR 动物肝细胞分离培养试剂盒5
氯化铬;三氯化铬 Chromium(III) chloride 质量规格:>98% 动物肝星状细胞分离培养试剂盒5
肌酸一水 Creatine, monohydrate 质量规格:>98%,BR 动物肝组织细胞分离培养试剂盒10
右旋糖苷/葡聚糖10 Dextran-10 质量规格:M.W:10000 动物骨DNA萃取试剂盒20
柠檬酸铁铵 Ammomium ferric 质量规格:AR 动物骨组织细胞分离培养试剂盒10
氯化胆碱 Choline chloride 质量规格:>98%,适用于细胞培养 动物肌肉组织细胞分离培养试剂盒10
D-葡萄糖酸内酯 D-Gluconolactone 质量规格:>99% 动物甲状腺组织细胞分离培养试剂盒10
氯吡脲;氯吡苯脲;吡效隆 Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30 质量规格:>98%,BR 动物结组织细胞分离培养试剂盒10
醋酸镁四水(分子生物学级) Magnesium acetate, tetrahydrate 质量规格:>99%,分子生物学级 动物鳞片(Scales)组织细胞分离培养试剂盒10
植物总黄酮ELISA试剂盒铜标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3) Copper solution 质量规格:100µg/mL,基体:1%HNO3 ELISAKitADRP人脂肪分化相关蛋白规格:48T/96T
钴标准溶液(1000μg/ml) Cobalt standard 质量规格:1000μg/ml 小鼠0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒 ,英文名: PCK ELISA Kit
六价铬标准溶液(1000μg/ml,溶剂:水) Chromium Standard 质量规格:1000μg/ml,溶剂:水 大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA检测试剂盒ratgrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit 96T/48T
铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3) Erbium standard 质量规格:1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3 人凋亡相关半胱氨酸肽酶4(Casp4)试剂盒 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA Kit
金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液) Gold solution 质量规格:100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液 RatNervegrowthfactor,NGFELISAKit大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格:96T/48T
铱标准溶液(1000μg/ml,基质:2.0mol/L盐酸) Iridium standard solution 质量规格:1000μg/ml,基质:2.0mol/L盐酸 EB病毒DNA化试剂盒20
镍标准溶液(500mg/L,溶剂:1%硝酸) Nickel standard 质量规格:500mg/L,溶剂:1%硝酸 Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA试剂盒小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒规格:96T/48T
钾标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl) Potassium standard 质量规格:100µg/mL,基体:1%HCl 小鼠0酸酶张力蛋白同源物(PTEN)ELISA试剂盒 ,英文名: PTEN ELISA Kit
镨标准溶液(1000µg/mL,基体:10%HCl) Praseodymium standard 质量规格:1000µg/mL,基体:10%HCl 人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA检测试剂盒Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit 96T/48T
钨标准溶液(1000μg/ml,基体:0.1mol/LNaOH) Tungsten solution 质量规格:1000μg/ml,基体:0.1mol/LNaOH 大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)试剂盒 Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。