商品属性：
产品名称：植物总黄酮ELISA试剂盒
英文名称：flavone
型号：EY-01E9614
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
9-Hydroxy-α-lapachone 22333-58-0 中文名： 分子式：C15H14O4 度：96.0% 关键词： 梓树; 萘醌; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库 小鼠细胞粘附分子 -1 (mouse VCAM-1) 作用： ELISA 规格： 96T 美国 R&D
9-Hydroxy-4-androstene-3,17-dione 560-62-3 中文名：9-羟基-4-雄甾烯-3,17-二酮 分子式：C19H26O3 度：98.0% 小鼠内皮生长因子 ( mouse VEGF) 作用： ELISA 规格： 96T 美国 Biosource
9-Dehydroandrostenedione 1035-69-4 中文名：9-去氢雄烯二酮 分子式：C19H24O2 度：98.0% 小鼠内皮生长因子 A( mouse VEGF-A) 作用： ELISA 规格： 96T 奥地利 Bender
9-Anthracenylmethyl acrylate 31645-34-8 中文名：丙烯酸-9-蒽甲酯 分子式：C18H14O2 度：98.0% 关键词： 小鼠可溶性白细胞分化抗原86(B7-2/sCD86)ELISA试剂盒
9-Anthracenecarboxylic acid 723-62-6 中文名：9-蒽甲酸 分子式：C15H10O2 度：98.0% 关键词： 小鼠可溶性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)ELISA试剂盒
甲磺酸依普罗沙坦;依普沙坦 Eprosartan mesylate 质量规格：>98%,血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂 动物肺组织细胞分离培养试剂盒10
盐酸苯甲脒 Benzamidine HCl 质量规格：>98%,BR 动物肝细胞分离培养试剂盒5
氯化铬;三氯化铬 Chromium(III) chloride 质量规格：>98% 动物肝星状细胞分离培养试剂盒5
肌酸一水 Creatine, monohydrate 质量规格：>98%,BR 动物肝组织细胞分离培养试剂盒10
右旋糖苷/葡聚糖10 Dextran-10 质量规格：M.W:10000 动物骨DNA萃取试剂盒20
柠檬酸铁铵 Ammomium ferric 质量规格：AR 动物骨组织细胞分离培养试剂盒10
氯化胆碱 Choline chloride 质量规格：>98%,适用于细胞培养 动物肌肉组织细胞分离培养试剂盒10
D-葡萄糖酸内酯 D-Gluconolactone 质量规格：>99% 动物甲状腺组织细胞分离培养试剂盒10
氯吡脲；氯吡苯脲；吡效隆 Forchlorfenuron,4-CPPU,CPPU,KT-30 质量规格：>98%,BR 动物结组织细胞分离培养试剂盒10
醋酸镁四水(分子生物学级) Magnesium acetate, tetrahydrate 质量规格：>99%,分子生物学级 动物鳞片(Scales)组织细胞分离培养试剂盒10
植物总黄酮ELISA试剂盒铜标准溶液(100µg/mL,基体:1%HNO3) Copper solution 质量规格：100µg/mL,基体:1%HNO3 ELISAKitADRP人脂肪分化相关蛋白规格：48T/96T
钴标准溶液(1000μg/ml) Cobalt standard 质量规格：1000μg/ml 小鼠0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)ELISA试剂盒 ，英文名： PCK ELISA Kit
六价铬标准溶液(1000μg/ml，溶剂：水) Chromium Standard 质量规格：1000μg/ml，溶剂：水 大鼠促生长激素释放激素(GRH)ELISA检测试剂盒ratgrowthhormonereleasinghormone,GHRHELISAKit 96T/48T
铒标准溶液(1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3) Erbium standard 质量规格：1000μg/ml,基体:1.0 mol/L HNO3 人凋亡相关半胱氨酸肽酶4(Casp4)试剂盒 human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 ELISA Kit
金标准溶液(100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液) Gold solution 质量规格：100.0μg/g,基体: 0.5mol/L的HCl溶液 RatNervegrowthfactor,NGFELISAKit大鼠神经生长因子(NGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T
铱标准溶液(1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸) Iridium standard solution 质量规格：1000μg/ml,基质：2.0mol/L盐酸 EB病毒DNA化试剂盒20
镍标准溶液(500mg/L,溶剂：1%硝酸) Nickel standard 质量规格：500mg/L,溶剂：1%硝酸 Mousepulmonaryactivatioegulatedchemokine,PARCELISA试剂盒小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)ELISA试剂盒规格：96T/48T
钾标准溶液(100µg/mL,基体:1%HCl) Potassium standard 质量规格：100µg/mL,基体:1%HCl 小鼠0酸酶张力蛋白同源物(PTEN)ELISA试剂盒 ，英文名： PTEN ELISA Kit
镨标准溶液(1000µg/mL,基体：10%HCl) Praseodymium standard 质量规格：1000µg/mL,基体：10%HCl 人细胞角蛋白19(CK-19)ELISA检测试剂盒Humancytokeratin19,CK-19ELISAKit 96T/48T
钨标准溶液(1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH) Tungsten solution 质量规格：1000μg/ml,基体：0.1mol/LNaOH 大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸0酸(NADPH)试剂盒 Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA Kit
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
