阿莫西林现货供应

阿莫西林原料药

中文名称:阿莫西林

中文同义词:阿莫西林(阿莫西林三水酸);(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸;羟氨苄青霉素;阿莫西林;阿摩西林;阿莫西林三水酸;阿莫西林(限制);阿莫西林(2-8°C)

英文名称:Amoxicillin

英文同义词:Erlotinib-d19HCl;AmoxicillinManufacturer;(2s,5r,6r)-6-(2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid;AMOXICILLINTTRIHYDRATE;AMOXICILINTRIHYDRATE;AMOXICILLIN;AMOXYCILLINTRIHYDRATE;(-)-6-[2-amino-2-(p-hydroxyphenyl)acetamido]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabi

CAS号:26787-78-0

分子式:C16H19N3O5S

分子量:365.4

EINECS号:248-003-8

相关类别:医用原料-原料;有机中间体;兽药原料药;API原料药-兽药原料药;医用原料;医药化工类;植物药;医药兽药;兽药;生物化工;医药原料;对照品;医用原料;医药中间体;稳定同位素标记化合物;青霉素类;同位素标记物;小分子抑制剂;医药原料药;抗生素;兽药原料;对照品-杂质对照品;医药原料;化工原料-原料药;Antibiotics;A-KAntibiotics;Antibacterial;AntibioticsAto;AntibioticsA-FAntibiotics;ChemicalStructureClass;InterfereswithCellWallSynthesisAntibiotics;MechanismofAction;PenicillinsandCephalosporins(beta-Lactams);SpectrumofActivity;原料中间体-原料药;AntibacterialDrugs;antibiotic;Pharmaceuticalrawmaterials;API;生化试剂

Mol文件:26787-78-0.mol

阿莫西林性质

熔点 140°C

沸点 743.2±60.0°C(Predicted)

密度 1.54±0.1g/cm3(Predicted)

储存条件 2-8°C

溶解度  Doyouhavesolubilityinformationonthisproductthatyouwouldliketoshare

酸度系数(pKa) pKa2.4(Uncertain)

形态 solid

Merck 13,582

BRN 7507120

稳定性 Stable.IncompatiblewithstrongoxidiziChemicalbookngagents.

InChIKeyLSQZJLSUYDQPKJ-UWFZAAFLSA-N

CAS数据库 26787-78-0(CASDataBaseReference)

EPA化学物质信息4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylicacid,6-[[(2R)-2-amino-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-,(2S,5R,6R)-(26787-78-0)

阿莫西林 用途与合成方法

化学性质  白色结晶性粉末。三水合物熔点为195℃（分解），溶解度（mg/ml），水4.0,甲醇7.5，无水乙醇3.4。水溶液pH约4.7。味微苦。

用途     可作为广谱半合成青霉素。临床上用于治疗扁桃体炎、喉炎、肺炎、慢性支气管炎、泌尿系统感染、皮肤软组织感染、化脓性胸膜炎、肝胆系统感染、败血症、伤寒、痢疾等。该品为抗菌谱药物，其作用Chemicalbook及应用均与氯苄青霉素相似，优点为血清蛋白结合率低，且血浓度比氨苄青霉素高两倍以上。羟氨苄青霉素是一种疗效较好、安全有效和药物。由英国比彻姆（Beecham)公司于1968年开发研制。

用途  阿莫西林是广谱半合成的青霉素类抗菌药，其抗菌机理是干扰敏感细菌细胞壁粘肽的合成，抑制细菌的代谢酶，触发细菌自身的自溶酶活性，使细菌肿胀，变形破裂，溶解死亡

生产方法由 6-APA与N-（3-乙氧羰基-1-甲基乙烯基）对羟基苯甘氨酸钠盐经缩合而得。6-APA是生产各种半Chemicalbook合成青霉素的重要原料。目前工业上大采用微生物产生的青霉素酰胺酶裂解天然青霉素（青霉素G或青霉素V）的办法来制取。

安全信息

危险品标志   Xn,Xi

危险类别码  42/43

安全说明  22-36/37

WGKGermany  2

RTECS号  XH8300000

海关编码 29411000

毒害物质数据 26787-78-0(HazardousSubstancesData)