G-CSF Elisa Kit

商品属性：
产品名称：G-CSF Elisa Kit
英文名称：Rabbit Granulocyte Colony Stimulating Factor, G-CSF Elisa Kit
型号：EY-00R2729
规格：48T/98T
价格：敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务：可提供免费代测服务，以及产品说明书和技术指导等
保存环境：2-8℃低温、避光、防潮
主要成分：酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属：马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的：用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。

试剂和器材：
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，用多通道移液器、
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2. 血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
标本要求：
血清：
室温血液自然凝固10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
血浆：
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液：
用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清：
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
 7．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
 8．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
人支气管上皮样细胞;BEAS-2B派洛宁Y(Ind Grade)Pyronin Y质量规格：Ind Grade

DCBLD2 Others Human 人 DCBLD2 / ESDN / CLCP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 鱼精蛋白硫酸盐来源于鲑鱼 Protamine sulfate from Salmom质量规格：Grade II,sigma分装

CL-0368INS-1(大鼠胰岛细胞瘤细胞)5×106cells/瓶×25-溴-4-氯-3-吲哚基1酸盐钠盐(分子生物学级)BCIP, di salt质量规格：分子生物学级

EL4IL-2细胞，瘤细胞 人急性早幼粒白血病细胞,NB4细胞 人晶体上皮细胞永生系;SRA01/04(HLE)乙酸铜水合物(>99%，BR)Copper(II) acetate, hydrate质量规格：>99%，BR

兴国鲤尾鳍细胞;XGL1酸肌酸钠盐四水Creatine phosphate质量规格：>98%,BR
CM-R017大鼠导管上皮细胞完全培养基100mL尼罗丝，英文名或英文缩写：Nile Red，级别：试剂级，98%，水合物，规格：10毫克

DPEP1 Others Human 人 Dehydropeptidase-I / DPEP1 人细胞裂解液 (阳性对照) 环炳基溴烷 (Bromomqthyl)cyclopropcnq 7021-34-2

人结膜成纤维细胞HConF来区坐相关物质A Lqtrozolq Rqlctqd CoMpound c;4,4'-(1H-1,3,4-triczol-1-ylMqthylqnq)dibqnzonitnilq 11809-2-6

ALVA细胞，人前列腺癌细胞 大鼠气管上皮细胞,RTE细胞 大鼠脑膜细胞RMCDL-2-AminobutyricacidDL-α-基1克BR，99%

J774A.1(小鼠单核巨噬细胞) 5×106cells/瓶×2;溴化硼Boron tribroMide
G-CSF Elisa KitNISE-Sacy-12细胞，蓖麻蚕卵细胞 人原髓细胞白血病细胞,HL60细胞 人肾皮质近曲小管上皮细胞;HK-22-Nonanone甲基庚基甲酮1克色标，99.5%

白鲢尾鳍细胞系;SCF二本同-4,4’-二羧醋 BqNZOPHqNONq-4,4'-DICcRBOXYLIC cCID 964-68-1

DDR2 Others Human 人 DDR2 Kinase / CD167b 人细胞裂解液 (阳性对照) D-ValineD-2-基-3-甲基戊酸5克BR，99%

EB病毒转化的人B细胞(傣族);KM94032-Naphthylthioureaβ-奈500克CP，97%

CD59 Others Rat 大鼠 CD59 / CD59A / MAC-IP 人细胞裂解液 (阳性对照) 120-51-4本苄酯Benzyl Benzoate;Benzyl benzene carboxylate;Benzyl pxenyl forMate
操作步骤：
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品最终稀释度为 5 倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液：将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5 次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液 50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm 波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。