商品属性:
产品名称:iNOS Elisa Kit
英文名称:Rabbit inducible nitric oxide synthase, iNOS Elisa Kit
型号:EY-00R2805
规格:48T/98T
价格:敬请客户与我司取得联系获取实时报价
服务:可提供免费代测服务,以及产品说明书和技术指导等
保存环境:2-8℃低温、避光、防潮
主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
试剂盒种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本..需要而未提供。
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试剂和器材:
1. 标准规格酶标仪
2. 高速离心机
3. 电热恒温培养箱
4. 干净的试管和Eppendof管
5. 系列可调节移液器及吸头,一次检测样品较多时,用多通道移液器、
6. 蒸馏水,容量瓶等
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8°C 1000 g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
标本要求:
血清:
室温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
血浆:
应根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成应再次离心。
尿液:
用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4.细胞培养上清:
检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5.培养细胞:
检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融或加入组织蛋白萃取试剂,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
6.组织标本:
切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂, 用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
7.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
8.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
HMy2.CIR人B母细胞 HMy2.CIR human B lymphoblastoid cell IMDM培养基(GIBCO)+20%FBS弹性蛋白酶(猪胰)shēng huà shì jì容量:2~8℃,避光10克
FGF9 Protein Canine 重组狗 FGF9 / FGF-9 蛋白 (Fc 标签)2 2 4 4-四溴联本迷 2,2',4,4'-TqTRcBROMODIPHqNYL qtqr 2436-43-1
A3(人T细胞白血病细胞) 5×106cells/瓶×2 子宫癌组织源性原代细胞Many types of cells包装:5 × 105方(1ml)/1ml偶氮录膦Ⅲshēng huà shì jì容量:25克
人滑膜细胞cDNAHS cDNA十八1酸钠,英文名或英文缩写:wo7ium oleate,级别:超,99%,规格:5克
TNFRSF11A Others Rat 大鼠 TNFRSF11A 人细胞裂解液 (阳性对照) AmikacinSulfate 5g原装 INALCO1758-9312
Caki 人肾透明细胞癌皮肤转移细胞植物血球凝集素shēng huà shì jì容量:25克
L929-EGFP-puro小鼠成纤维细胞 L929-EGFP-puro mouse fibroblast cells MEM(NaHCO3 1.5g/L, Pyruvate 0.11g/L)+10%FBS+8ug/ml puromycin福美双 Tetramethylthiuram disulfide,97% 100G 通用试剂
NOG Protein Human 重组人 Noggin / NOG 蛋白 (Fc 标签)(s)-(+)-2-安基-1-炳醇 L-clcninol 749-11-3
人肝细胞 (HH) (1×106 ) CHO, 中国仓鼠卵巢细胞系 其它录亚铂酸钾shēng huà shì jì容量:1克
KM小鼠脑神经胶质母细胞瘤瘤株;G42267-52-7酸Barbituric acid
iNOS Elisa KitPLAT Others Mouse 小鼠 tPA / PLAT 人细胞裂解液 (阳性对照) 羊藿苷F2质量规格:BR,美国进口Icariside F2
大鼠卵巢成纤维细胞完全培养基 100mL多韦替尼质量规格:>99%,BRDovitinib
Daudi人Butt's瘤细胞 Daudi human Butt's lymphoma cells RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS乙酰黄芪皂苷I质量规格:HPLC≥98%Acetytastragaloside
IGFBP5 Protein Cynomolgus 重组食蟹猴 IGFBP5 / IGFBP-5 蛋白 (His 标签)5-苯基-2,4-戊二1酸(标准品)质量规格:>98%,标准品5-Phenyl-2,4-pentadienoic acid
FO(小鼠瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 大鼠腹脊髓神经元RN-vsc蒙脱石(标准品)质量规格:鉴别Montmorillonit
操作步骤:
1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl,待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品最终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置 37℃温育 30 分钟。
4. 配液:将 30 倍浓缩洗涤液用蒸馏水 30 倍稀释后备用
5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。
7. 温育:操作同 3。
8. 洗涤:操作同 5。
9. 显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11. 测定:以空白空调零,450nm 波长依序测量各孔的吸光度(OD 值)。 测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。