产品属性:
细胞名称:人神经胶质瘤细胞
形态特性 上皮细胞样
生长特性 贴壁生长
特征特性 H4细胞系建系于1973年。它衍生于一个患神经胶质瘤的37岁病人的脑组织。该细胞的致瘤特性己经被屏蔽,细胞接种动物一般不产生肿瘤结节。该细胞具有修复MNNG损伤5型腺病毒的能力。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 10%FBS
传代方法 1:3传代,2-3天传一代
传代情况 C228
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+
细胞特性
1) 细胞来源于人的正常牙组织。
2) 细胞鉴定:纤维连接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免疫荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。
5) 细胞生长方式:成纤维样细胞,贴壁培养。
产品的运输和保存
视天气状况和运输距离远近,公司与客户协商后选择下述方式中的一种进行。
1) 1mL冻存细胞悬液装于1.8ml的冻存管中,置于装满干冰的泡沫保温盒中进行运输;收到细胞后请尽快解冻复苏细胞进行培养,如无法立刻进行复苏操作,冻存细胞可在-80℃的条件下保存1个月。
2) T-25培养瓶充满完全培养基后进行常温运输;收到细胞后请镜下观察细胞生长状态,如铺瓶率超过85%请立即进行传代操作,如悬浮的细胞较多,请将培养瓶至于培养箱中静置过夜以帮助未死亡的悬浮细胞能够再次贴壁。
中文名称 方法 规格 Tinidazole 中文名:替硝唑 分子式:C8H13N3O4S 度:98.0%
中文名称 方法 规格 Timosaponin B-II 中文名:知母皂苷B-II 分子式:C45H76O19 度:98.0%
中文名称 方法 规格 Timosaponin AIII 中文名:知母皂苷AIII 分子式:C39H64O13 度:98.5%
中文名称 方法 规格 Tigogenin 中文名:剑麻皂素 分子式:C27H44O3 度:98.0%
中文名称 方法 规格 Tigecycline 中文名: 分子式:C29H39N5O8 度:98.0%
糖化血清蛋白(GSP)测定试剂盒(果糖胺法)(带标准) Physaminimin C 中文名: 分子式:C28H38O8
糖化血清蛋白(GSP)测定试剂盒(果糖胺法)(带标准) Physaminimin C 1582259-03-7 中文名: 分子式:C28H38O8 度:98.0% 关键词:
糖化血红蛋白()测试盒 Glycosylated hemoglobin () test kit 4,6-Dichloro-2-(propylthio)pyrimidin-5-amine 145783-15-9 中文名: 分子式:C7H9Cl2N3S 度:98.0% 关键词:
碳酸氢 500g 4,5-Di-O-caffeoylquinic acid methyl ester 188742-80-5 中文名:4,5-二咖啡酰奎宁酸甲酯 分子式:C26H26O12 度:97.5% 关键词: 抗氧化; 莽草酸; 中药对照品; 中药标准品; 植物提取物; 天然产物; 天然产物库
肽酶抑制因子3 英文名称: Human Peptidase Inhibitor 3 规格: 48T/96T 英文缩写: PI-3 4,5-Dimethoxy-1-cyanobenzocyclobutane 35202-54-1 中文名: 分子式:C11H11NO2 度:98.0% 关键词:
人神经胶质瘤细胞百蕊草素I 英文名称 Kaempferol 3-glucorhamnoside 分 子 量: 594.53 CAS NO.: 40437-72-7 纯 度: ≥98% 分子式: C27H30O15 性状: 黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
扁蓄苷 英文名称 Avicularin 分 子 量: 434.35 CAS NO.: 572-30-5 纯 度: ≥98% 分子式: C20H18O11 性状: 淡黄色结晶粉末 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
表木栓醇 英文名称 Epifriedelanol 分 子 量: 428.73 CAS NO.: 16844-71-6 纯 度: ≥98% 分子式: C30H52O 性状: 白色针状结晶 规格: 20mg/50mg/1g,可按客户需求包装! 用途: 用于科研研究、鉴定、药理实验等
处理方法:
收到细胞后,检查外包装是否完整,细胞培养瓶是否完好。如有破损漏液等问题,请即时联系。并进行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25细胞培养瓶外部。
2. 将细胞放入37度培养箱中预温3-4小时后再做处理,以稳定细胞状态。
3. 预热培养基(含10%胎牛血清,1%双抗)。
4. 显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照保存(40×,100×,200×各一张)。
5. ①若细胞密度较小,无菌操作,去掉培养基。每瓶添加第四步中准备的5-6ml培养基。放到37度培养箱培养。待细胞密度达到80%以上,进行传代。
②若细胞密度较大,达到80%以上,将细胞传代培养。
注:
培养瓶里的培养基血清浓度为5%,建议更换成自己配好的新鲜培养基。由于运输过程中的问题,细胞培养瓶中的贴壁细胞有可能从瓶壁中脱落下来,显微镜下观察会出现细胞悬浮的情况,这时请在拍照后将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的*培养基到新的培养皿/瓶继续培养3天;同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的*培养基。(这里是针对原来*培养基FBS浓度是10%的情况,如果原来FBS浓度是20%,可以增加到25%FBS浓度) 收到细胞后如细胞状态不佳或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系并提供图片,以便售后处理。7天内反馈,细胞本身问题免费重发如人为原因导致可根据实际情况酌情处理;7天内未接到任何反馈视为合格,不予免费售后。