参数规格:
产品名称:牛诺如病毒PCR检测试剂盒
型号 : EY00P210
产品规格:50T
产品运输:低温运输
产品保存:-20℃保存
产品有效期:一年
运输:低温
注意事项:1.基础程序;2.扩增温度和延伸温度;3.反应时间;4.循环次数;5.PCR 反应液的配制;6.PCR技术的基本原理;7.PCR的反应动力学;8.PCR扩增产物;9.PCR反应体系与反应条件。
实验操作过程:
一、 CHO DNA 定量参考品的稀释及标准曲线的制备
用试剂盒中提供的 DNA dilution buffer 将 CHO control DNA 进行梯度稀释, 稀释浓度依 次为 300pg/ul 、30pg/ul 、3pg/ul 、300fg/ul 、30fg/ul 、3fg/ul 。具体操作如下:
1.将试剂盒中的 CHO control DNA 和 DNA dilution buffer 置于冰上融化,待完全融化后,
轻微振荡混匀,简短快速离心。
2.取 6 支干净的 1.5ml 离心管,分别标记为 SD1 ,SD2 ,SD3 ,SD4 ,SD5, SD6。
3,SD1 管中加入 198ul DNA dilution buffer,其余管中分别加入 180ul DNA dilution buffer。
4,取 2ul CHO control DNA 加入 SD1 管中, 然后涡旋振荡混匀 5- 10s 后短时快速离心 5s,涡旋振荡和快速离心各重复 3 次。
5,按表 2 依次进行 6 次梯度稀释操作,稀释操作同步骤 4。
表 2. CHO control DNA 的稀释
稀释管 | 稀释体积 | 浓度 |
SD1 | 2ul CHO control DNA+198ul DNA dilution buffer | 300 pg/ul |
SD2 | 20ul SD1+180ul DNA dilution buffer | 30 pg/ul |
SD3 | 20ul SD2+180ul DNA dilution buffer | 3 pg/ul |
SD4 | 20ul SD3+180ul DNA dilution buffer | 300 fg/ul |
SD5 | 20ul SD4+180ul DNA dilution buffer | 30 fg/ul |
SD6 | 20ul SD5+180ul DNA dilution buffer | 3 fg/ul |
二、加样回收质控 ERC 的制备
根据待测样本的残留量设置 ERC 中 CHO control DNA 的加样浓度 (以制备加 45pg CHO control DNA 的样本 ERC 为例),操作如下:
1,取待测样本 100u,加至 1.5ml 干净的离心管中;
2,加入 1.5ul SD2,混匀,标记为样本 ERC。
注:样本 ERC 和同批待测样本需一起进行样本前处理。
三、阴性质控 NEG 的制备
根据实验设置阴性质控,操作如下:
1,取 100ul 样本基质溶液(或洗脱液)加至 1.5ml 干净的离心管中标记为阴性质控 NEG。 注:阴性质控 NEG 样本和同批待测样本需一起进行样本前处理。
四、 qPCR 反应液的制备和加样
1,根据所要检测的标准曲线及待测样本数量,计算所需反应孔数,一般做 3 个重复孔/样。
反应孔数= (6 个浓度梯度+1 个无模板对照 NTC+1 个阴性质控 NEG+待测样本×2) ×3 注:待测样本×2 是为了让每个待测样本检测时都同时做样本 ERC 。 2,根据反应孔数计算本次实验所需的各组分的所需总量以制备 pre-mix:
2×Taqman master mix=(反应孔数+2) ×15ul (含有 2 孔的损失量)
10×CHO qPCR mix= (反应孔数+2) ×3ul
RNase-free H2O= (反应孔数+2) ×2ul
3,各试剂置于冰上融化,振荡混匀,按表 3 所示进行加样:
表 3.各反应孔加样示例
标准曲线 | 20ul pre-mix+ 10ul SD1/SD2/SD3/SD4/SD5/SD6 |
NTC | 20ul pre-mix+ 10ul DNA dilution buffer |
NEG | 20ul pre-mix+ 10ul NEG |
待测样本 | 20ul pre-mix+ 10ul 待测样本 |
ERC 样本 | 0ul pre-mix+ 10ul ERC 样本 |
注意事项
1.整个检测过程应严格按照本说明书要求分别在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区进行操作,各区实验服、仪器、耗材应独立使用,不能混用;实验用吸头采用带滤芯吸头;样本处理区应配有生物安全柜,样本处理在生物安全柜中进行操作;三个区应该配有紫外线杀菌装置。
2.为避免RNA降解,样本处理过程应在0-4℃条件下操作,且完成实验后立即上机检测;样本处理过程中使用的器具耗材应经过无核酶处理。
3.每次实验应该设置阴、阳性对照。
4.试剂盒所有试剂在使用前应该在常温下充分融化混匀,并应瞬时离心。
5.试剂盒内所配阴性和阳性对照在次使用前应全部转移至标本准备区,并单独存放。
6.为防止荧光干扰,应避免裸手直接接触PCR反应管,并应避免在PCR反应管上进行任何标记。
7.仪器扩增相关参数应按照本说明书相关要求进行设置;不同批号试剂不能混用。
8.ABI系列荧光定量PCR仪参数设置中不选ROX校正,淬灭基因选择None。
9.实验过程中产品的废弃物应该进行无害化处理后方可丢弃。
原代单核细胞特制无血清添加剂Many types of cells包装:1ml1-辛醇0.5毫升
Ke-3细胞,肾癌(瘤株) 内膜癌细胞,RL95-2细胞 肠微血管内皮细胞总RNAHIMEC NA血管紧张素II Angiotensin II human (HPLC,≥93%) 4474-91-3 5MG 通用试剂
非洲绿猴肾细胞系/HCV-C;Vero-HCV-C异烟醋;4-羧醋;-4-羧醋 Isonicotinic ccid;Pyridinq-4-ccrboxylic ccid;4-Picolinic ccid 22--1
FGFR1 Others Human FGFR1 / CD331 细胞裂解液 (阳性对照) 嶙酸铝100克RT
615小鼠前胃癌瘤株;Fc622-78-6苄基异清酸97%BENZYL ISOTHIOCYANATE
牛诺如病毒PCR检测试剂盒磺胺喹噁啉(标准品)质量规格:分析标准品Sulfaquinoxaline 英文名称RatET-1Elisakit大鼠内皮素1(ET-1)Elisakit规格:96T/48T 犬骨桥素(OPN)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
磺胺氯吡嗪(标准品)质量规格:分析标准品Sulfalozine 基因甲基化特异性PCR扩增(MSP)试剂盒60 山羊超氧化物歧化酶1,可溶性(SOD1)试剂盒 Goat superoxide dismase 1, soluble(SOD1)ELISA kit
泰妙菌素(标准品)质量规格:分析标准品Tiamulin ELISAKitCDC人细胞分裂周期基因规格:48T/96T 膜联蛋白A5(AnnexinA5)ELISA试剂盒 ,英文名: AnnexinA5 ELISA Kit
化铯(用于高通量质谱,99.9995%)质量规格:分析标准品,用于高通量质谱,99.9995%Cesium iodide 小鼠分泌型卷曲相关蛋白2(SFRP2)ELISA试剂盒 ,英文名: SFRP2 ELISA Kit RatactivatedproteinC,APCELISA试剂盒大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒规格:96T/48T
舒缓激肽三醋酸盐Bradykinin acetate质量规格:>98% 小鼠血管非炎性蛋白3(VNN3)ELISA试剂盒 ,英文名: VNN3 ELISA Kit ELISAKitNN-T4小鼠新生甲状腺素规格:48T/96T
α-促激素,素皮质素α-MSH质量规格:>95% 兔子血纤蛋白原降解产物(FDP)ELISA检测试剂盒rabbitFibrinogenDegradationProduct,FDPELISAKit 96T/48T HumanCandidaAlbicans,C.albicansELISAKit人白色念珠菌(C.albicans)ELISA试剂盒规格:96T/48T
内皮素-1,人,猪Endothelin-1, human,porcine质量规格:>95% 犬B细胞瘤因子2(Bcl-2)试剂盒 Dog B-cell leukemia/lymphoma 2,Bcl-2 ELISA Kit 人凝血酶血栓调节蛋白复合物(T-TM)ELISA 试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
蛙皮素,胃泌素Bombesin质量规格:>95% 英文名称HumanI-PTHELISAKit人全段甲状旁腺激素(I-PTH)规格:96T/48T 小鼠细胞毒性T细胞相关抗原4(CTLA-4/CD152)试剂盒 Mouse cytotoxic T lymphocyte associated aigen 4,CTLA-4 ELISA Kit