EA.hy926（人脐静脉细胞融合细胞）

1.细胞起源：

细胞简称 EA.hy926

细胞别称 EA. hy 926; EA hy 926; EAhy 926; EAHY-926; EA.Hy926; EA.hy926;EAhy926; EaHy926; Eahy926

细胞背景描述 EA.hy926细胞是在PEG胁迫下，将原代培养的人脐静脉细胞与抗硫鸟嘌呤的A549克隆株融合，构建的一株人脐静脉细胞株。融合子在HAT培养基上生长，并以Ⅷ因子相关抗原筛选，EA.hy926细胞已经过100次以上的群体倍增(PDLs)。电镜照片显示，Weibel-Palade小体的细胞质分布以及组织特异性的细胞器，分化的内皮细胞特性如血管生成，体内平衡-血栓形成，血压及炎症反应。

组织来源 脐静脉/体细胞杂交

细胞形态 上皮细胞样

细胞类型 杂交瘤细胞

生长特性 贴壁细胞

生物安全等级 1

2.培养及保藏：

完全培养基 DMEM(PM150210)＋10% FBS(164210-50)＋1% P/S(PB180120)

培养环境 空气，95%；CO ₂，5%

37℃

冻存条件 55% 基础培养基+40%FBS+5%DMSO

液氮

3.传代方法：

传代步骤 

1、吸出原培养液；

2、加入2ml左右PBS，轻轻晃动培养瓶润洗细胞,吸出PBS丢弃；

3、加入1ml左右0.25%胰蛋白酶溶液（含EDTA），轻轻晃动培养瓶使之浸润所有细胞；

4、放入培养箱消化，显微镜下看到细胞块中间的细胞明显变圆有间隙时可终止，全程不要拍打培养瓶；

5、加入3ml含血清的培养基终止消化，吹打细胞使之脱壁并在液体里反复吹打使细胞尽量呈单颗细胞的悬浮液；

6、收集细胞悬液离心，1200rpm/min 3分钟，离心完吸出上清丢弃；

7、加入新鲜培养基，吹打几下混匀细胞即可，按比例接种到新培养瓶，补足培养基，拧松瓶盖或使用透气瓶盖进行培养。

消化时间 1~2分钟

传代比例（密度） 1:3-1:4

换液频次 2~3次/周

倍增时间 ~12-24 hours

本产品仅供科研使用。不能用于人和动物治疗等其它临床诊断使用！以实际收货产品说明书为准，网站说明书仅供参考。