奥希替尼

AZD-9291
1421373-65-0

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湖北更新日期：2022-08-24

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产品详情:

中文名称：: 奥希替尼

英文名称：: AZD-9291

CAS号：: 1421373-65-0

纯度规格：: 99

产品类别：: 原料

奥西替尼性质密度1.19±0.1g/cm3(Predicted)酸度系数(pKa)12.68±0.70(Predicted)CAS数据库1421373-65-0奥西替尼用途与合成方法生物活性AZD9291是口服不可逆的,选择性的突变体EGFR抑制剂，其对外显子19缺失的EGFR,L858R/T790MEGFR,和WTEGFR的IC50分别为12.92,11.44和493.8nM。体外研究与体外野生型相比，在突变EGFR细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。体内研究AZD9291（5mg/kgp.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。特征Orallybioavailablemutant-selectiveEGFRinhibitorthathasbeentestedinPhaseIIIclinicaltrialsfortreatmentofNon-SmallCellLungCancer.生物活性Osimertinib(AZD9291,Mereletinib)是口服不可逆的，突变选择性EGFR抑制剂，在LoVo细胞中对Exon19缺失的EGFR，L858R/T790MEGFR，和WTEGFR的IC50分别为12.92，11.44和493.8nM。Phase3。靶点TargetValueL858R/T790MEGFR(LoVocells)11.44nMExon19deletionEGFR(LoVocells)12.92nMWTEGFR(LoVocells)493.8nM体外研究与体外野生型相比，在突变EGFR细胞系中AZD9291能更有效的抑制增殖。体内研究AZD9291（5mg/kgp.o.）引起整个EGFRm+（PC9）和EGFRm+/T790M（H1975）肿瘤模型肿瘤中显著的肿瘤消退，伴随着对体内EGFR磷酸化和下游关键信号通路，如AKT和ERK的显著抑制。

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成立日期	(5年)
注册资本	100万
员工人数	1-10人
年营业额	￥ 100万以内
经营模式	贸易,工厂,定制
主营行业	合成材料中间体,农药中间体,染料中间体,香精和香料中间体,液晶中间体