"SK-MEL-1:人皮肤黑色素瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长：贴壁
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升GAO，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入液氮中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于液氮罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至液氮表面过夜，次晨投人液氮中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→液氮槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存液》（1）8%DMSO+细胞生长液（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存液，用吸管吹打制成细胞悬液（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。液氮长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从液氮中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养液的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养液替换旧培养液，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养液的培养瓶中。
细胞物种来源：人源或鼠源等其它物种来源
LNCaP C4-2B细胞类似产品：：EB1细胞、HCE细胞、MAD109细胞
RAT2细胞类似产品：：Rat 2细胞、Walker256细胞、P31 FUJ细胞
SF-763细胞类似产品：：CCRF SB细胞、RH8994细胞、L cell line细胞
Functional Liver Cell-7细胞类似产品：：OK-WT细胞、BC-3H-1细胞、CAMA1细胞
[细胞产品包装]鲜活细胞：T２５培养瓶(一瓶)或冻存细胞：１ml冻存管(两支)
细胞背景资料：详见相关文献介绍
SK-MEL-1:人皮肤黑色素瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞形态：上皮细胞样
FC33细胞类似产品：：MonoMac1细胞、HEK-A细胞、AM38细胞
SUD4细胞类似产品：：HNTEC细胞、T HEECs细胞、Hs688(A)T细胞
Nthy-ori 3-1细胞类似产品：：Hs 636 T细胞、LYR细胞、L 929细胞
购买细胞注意事项：１)收到细胞后首先观察细胞瓶是否完HAO，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系；２)仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等；３)用７５%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次；４)建议客户收到细胞后前３天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流。【细胞传代操作步骤】一、贴壁细胞传代：１)提前将培养基、PBS放入３７℃水浴锅内预热，用７５%酒精擦拭后再放入超净台内；２)吸除或倒掉细胞瓶内旧培养液，加少量PBS润洗细胞；３)加入适量胰酶，使胰酶的量能盖住细胞，３７℃孵育，每隔２~３min显微镜下观察，待贴壁细胞间间隙变大、细胞趋于圆形但还未漂起时弃去胰酶，加入新鲜培养基，晃动细胞瓶，终止胰酶作用；４)用吸管小心吹打贴壁的细胞，制成细胞悬液。控制吹打的力度，避免产生大量的气泡；５)将细胞悬液分别接种到另外的２~３个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置３７℃温箱培养，隔天观察贴壁生长情况。二、悬浮细胞传代：１)将细胞悬液转移到无菌离心管内，１０００rpm离心５min；２)弃去上清，加入新鲜的培养基，用吸管小心吹散沉淀，制成细胞悬液；３)将细胞悬液分别接种到另外的２~３个细胞瓶内，加入新鲜培养基，置３７℃温箱培养。
细胞传代方法：维持细胞浓度在１×１０５-２×１０５,每周补液２-３次。
细胞来源说明：来源于RCB、ATCC、KCLB、DSMZ、ECACC、INCell、ScienCell、ECACC、JCRB、Asterand、ICLC等知名细胞库
SK-MEL-1:人皮肤黑色素瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
细胞生长特性：悬浮生长
贴壁细胞传代：去掉原T25培养瓶里面的培养基，T25瓶加3-4ml PBS洗1-2次；弃PBS，再加1.5 ml的Trypsin-EDTA(1X)消化液消化细胞，显微镜下观察，待细胞变圆，细胞间隙明显，部分细胞刚开始脱离瓶壁，加4 ml左右完全培养液混匀终止消化，将细胞小心吹打下来，1000rpm/min室温离心5min；弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:2-1:3，1:3-1:6，1:6-1:8），每T25瓶补足培养基至5-6ml，37℃、5%CO2孵箱培养。悬浮细胞传代：一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养液太多时，将细胞悬液移入离心管中，1000rpm/min 室温离心5min。弃上清，细胞沉淀用完全培养液重悬，按要求分瓶（视细胞密度而定1:4-1:8），每T25瓶加完全培养液至4-5ml，37℃、5%CO2孵箱培养。有些悬浮细胞趋于成团生长，此时细胞生长状态良HAO，当补液时，需避免反复吹打。
H-1963细胞类似产品：：CTX TNA2细胞、OCI-AML-4细胞、SK-MEL24细胞
NCI-SNU-475细胞类似产品：：PANC-02-03细胞、Madison细胞、BHP-10细胞
Detroit-562细胞类似产品：：T98细胞、H-35 Reuber细胞、QGP-1细胞
P1-Raji细胞类似产品：：RCC-10RGB细胞、MG-HU-3细胞、OCI-AML-5细胞
FO [Mouse myeloma]细胞类似产品：：P31/Fujioka细胞、Colo16细胞、MHH-CALL-2细胞
NR-8383细胞类似产品：：SU4细胞、NK92细胞、HFL 1细胞
Neuro 2a细胞类似产品：：A10细胞、HCC-95细胞、OLN 93细胞
AM38细胞类似产品：：RPMI8226/S细胞、VMRCLCD细胞、Co 205细胞
MOLT 16细胞类似产品：：R.K.13细胞、HANK1细胞、NS20-Y细胞
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CAL12T细胞类似产品：：L6细胞、SEG1细胞、NCI H747细胞
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H-2444细胞类似产品：：CAL85-1细胞、PA-1细胞、NCI-H1341细胞
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Detroit-562细胞类似产品：：T98细胞、MHCC97细胞、NCIH1623细胞
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He La细胞类似产品：：C81-61细胞、EST50细胞、M210B4细胞
LC-1-sq细胞类似产品：：RH35细胞、P30OHK细胞、Panc_03_27细胞
HepG2/C3A细胞类似产品：：SUM-102PT细胞、HUCCT1细胞、LS411细胞
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H-596细胞类似产品：：H-661细胞、CAL62细胞、Tb1Lu细胞
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MM.1S细胞类似产品：：HCC-1419细胞、C-4I细胞、F36P细胞
MM.1S细胞类似产品：：HCC-1419细胞、C-4I细胞、F36P细胞
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SNU-668细胞类似产品：：Mac-1细胞、EU-4细胞、NCI-H660细胞
MC 116细胞类似产品：：GM06141细胞、KFB细胞、MH-S细胞
SK-MEL-1:人皮肤黑色素瘤复苏细胞(提供STR鉴定图谱)
GM03320D细胞类似产品：：TK.10细胞、HLEB3细胞、RH35细胞
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