高纯质粒小提试剂盒

高纯质粒小提试剂盒

一、产品简介。

本产品是一款从工程菌内大量提取质粒 DNA 的试剂盒，并能够去除蛋白质与 RNA，得到高纯度的质粒 DNA，用于转染和酶切等生物学实验。

二、运输与存储条件。

本试剂盒中的 RNase A 需低温运输，-20 ℃保存，其它组份常温运输与保存，有效期 12 个月。

三、特点与优势。

1. 有效去除蛋白质与 RNA，得到高纯度的质粒 DNA。

2. DNA 纯化柱可结合 20-30 μg 的质粒 DNA。

四、使用说明

1. 试剂配制：

a) Buffer P1 (重悬液) 配制。将 RNase A 全部加入 Buffer P1 中，混匀，4 ℃保存。

b) Buffer W3（漂洗液）配制。溶液中加入 35 mL 无水乙醇，混匀，室温保存。

2. 细菌收集。利用 15 mL 离心管收集 2-5 mL 菌液，12,000×g 离心 2 min，弃上清。将离心管倒立在纸巾上，吸尽残余液体，以免影响后续实验

3. 加入 250 μL Buffer P1（确定加入 RNase A），振荡（vortex）至细菌完全重悬。（若细菌沉淀没有完全重悬，会影响裂解效果，降低质粒 DNA 提取量。）

4. 加入 250 μL Buffer P2（室温较低时，Buffer P2 易沉淀，请在 37 ℃水浴锅中加热 10 min，待沉淀消失后再使用），轻柔地上下翻转 20 次，液体变透明，保证细菌充分裂解。（不要剧烈震荡（vortex），以免 DNA 断裂。裂解时间不宜超过 5 min，以免质粒 DNA 受到破坏。细菌充分裂解后液体变得清亮粘稠。如果仍然浑浊，则细菌过量，裂解不彻底，应加大裂解液用量。）

5. 加入 350 μL Buffer P3，立即温和地上下翻转 20 次，充分混匀，出现白色絮状沉淀。（混匀要充分，以免出现局部沉淀，影响中和效果。）

6. 12,000×g 离心 10-20 分钟，上清转入 DNA 纯化柱中，12,000×g 离心 30 sec，弃滤液。

7. 剩余的上清液加入相应的 DNA 纯化柱, 12,000×g 离心 30 sec，弃滤液。

8. 加入 500 μL Buffer W1（去蛋白液），12,000×g 离心 30 sec，弃滤液。

9. 加入 500 μL Buffer W3（漂洗液），12,000×g 离心 30 sec，弃滤液。

10. 空 DNA 纯化柱，12,000×g 离心 2 min，去除 DNA 纯化柱中残余液体。

11. 将 DNA 纯化柱转移至新离心管中，在柱中央滴加 100 μL Elusion Buffer D（洗脱液）或 ddH2O，室温静置 2 min。

12. 12,000×g离心2 min，收集质粒DNA溶液。

13. 测定浓度，或置于-20 ℃冰箱中保存。

五、注意事项

1. 质粒提取量与细菌浓度及质粒拷贝数等因素有关。低拷贝质粒或大于10 kb的大质粒提取时应加大细菌使用量。

2. 洗脱体积不应小于30 μL，否则降低DNA产量。

3. 为了您的健康，实验过程中请穿实验服，并佩戴手套与口罩。